20.06.2013 Views

Diagnosticul imagistic al tumorilor de unghi ponto-cerebelos

Diagnosticul imagistic al tumorilor de unghi ponto-cerebelos

Diagnosticul imagistic al tumorilor de unghi ponto-cerebelos

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

DIAGNOSTICUL IMAGISTIC AL TUMORILOR DE UNGHI<br />

PONTO-CEREBELOS<br />

TEZĂ DE DOCTORAT – REZUMAT<br />

COORDONATOR DOCTORAND<br />

PROF.DR.EMANOIL POPESCU DR.DANA PAULA GEORGESCU<br />

-2007-


2<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

CUPRINS<br />

Introducere<br />

Partea I: Partea gener<strong>al</strong>ă<br />

1.Anatomia <strong>unghi</strong>ului <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

1.1.Noţiuni <strong>de</strong> anatomie a fosei cerebr<strong>al</strong>e posterioare<br />

1.2. Delimitarea <strong>unghi</strong>ului <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

1.3. Meningele<br />

1.4. Conţinutul spaţiului <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

1.5. Conductul auditiv intern<br />

2. Tumorile <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

2.1. Clasificarea <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

2.2. Date etiopatogenice şi histologice<br />

2.3. Date clinice<br />

3. Tehnici <strong>de</strong> explorare <strong>imagistic</strong>ă în tumorile <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong><strong>cerebelos</strong><br />

3.1. Tomografia Computerizată<br />

3.2. Imagistica prin Rezonanţă Magnetică<br />

3.3. Angiografia cerebr<strong>al</strong>ă<br />

Partea II: Partea speci<strong>al</strong>ă<br />

1. Materi<strong>al</strong> şi metodă<br />

1.1. Obiective. Criterii <strong>de</strong> inclu<strong>de</strong>re în lot<br />

1.2. Examene <strong>imagistic</strong>e: indicaţii, sensibilitate, specificitate,<br />

protoco<strong>al</strong>e utilizate<br />

1.2.1. Computer Tomografia<br />

1.2.2. Imagistica prin Rezonanţă Magnetică<br />

1.2.3. Angiografia cerebr<strong>al</strong>ă<br />

2. Rezultate şi discuţii<br />

2.1. Aspecte <strong>imagistic</strong>e <strong>al</strong>e <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

corelate cu datele histopatologice<br />

2.1.1. Neurinomul acustic<br />

2.1.2. Neurinomul faci<strong>al</strong><br />

2.1.3. Neurinomul trigemin<strong>al</strong><br />

2.1.4. Neurinomul <strong>de</strong> nervi cranieni inferiori<br />

2.1.5. Meningiomul<br />

2.1.6. Chistul epi<strong>de</strong>rmoid<br />

2.1.7. Chistul arahnoid<br />

2.1.8. Lipomul<br />

2.1.9. Metastaze<br />

2.2. Aspecte <strong>imagistic</strong>e postoperatorii<br />

2.3. Algoritm <strong>de</strong> investigare<br />

2.4. Rezultate statistice<br />

Concluzii<br />

Bibliografie


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

INTRODUCERE<br />

Tumorile <strong>unghi</strong>ului <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> ocupă un capitol<br />

important în patologia neurochirurgic<strong>al</strong>ă, datorită probemelor <strong>de</strong><br />

diagnostic şi tratament. Reprezintă 5-10 % din tumorile intracraniene,<br />

din care cele mai frecvente sunt neurinoamele acustice şi<br />

meningioamele. În procent mai mic sunt şi <strong>al</strong>te leziuni întâlnite tot mai<br />

frecvent <strong>de</strong> medicul radiolog datorită senzitivităţii remarcabile şi<br />

acurateţei meto<strong>de</strong>lor <strong>imagistic</strong>e în ev<strong>al</strong>uarea sindromului <strong>de</strong> <strong>unghi</strong><br />

<strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>.<br />

Pentru evitarea unor situaţii <strong>de</strong> nedorit, clinicianul trebuie să<br />

fie bine informat asupra meto<strong>de</strong>lor <strong>de</strong> investigaţie, cu avantajele,<br />

<strong>de</strong>zavantajele şi cunoaşterea interrelaţiei dintre ele, în ve<strong>de</strong>rea adoptării<br />

unui plan optim <strong>de</strong> investigaţie.<br />

Lucrarea <strong>de</strong> faţă încearcă să contureze posibilităţile <strong>de</strong><br />

diagnostic <strong>al</strong>e tomo<strong>de</strong>nsitometriei, rezonanţei magnetice nucleare şi<br />

angiografiei, datele teoretice şi cele reieşite din studiul person<strong>al</strong> fiind<br />

exemplificate printr-o iconografie reprezentativă.<br />

Studiul a fost efectuat în Clinica <strong>de</strong> Radiologie şi Imagistică<br />

Medic<strong>al</strong>ă a Spit<strong>al</strong>ului Universitar <strong>de</strong> Urgenţă Bucureşti, în colaborare<br />

cu Clinicile <strong>de</strong> Neurochirurgie, precum şi <strong>al</strong>te clinici din spit<strong>al</strong>, în mod<br />

ocazion<strong>al</strong>.<br />

Modul cum sunt expuse problemele <strong>de</strong> patogenie, ca şi an<strong>al</strong>iza<br />

riguroasă a cazurilor prezentate dau posibilitatea <strong>de</strong> a putea discerne<br />

cât mai aproape <strong>de</strong> re<strong>al</strong>itate imaginile cu semnificaţie multiplă şi<br />

permit speci<strong>al</strong>istului ca printr-un examen clinic, anatomopatologic şi<br />

<strong>imagistic</strong> minuţios să poată pune cu suficientă certitudine diagnosticul<br />

şi să poată orienta corect atitudinea terapeutică.<br />

Înmănunchind cele mai importante date <strong>de</strong> morfopatologie şi<br />

<strong>imagistic</strong>ă, prezenta lucrare are intenţia <strong>de</strong> a a stabili un <strong>al</strong>goritm <strong>de</strong><br />

diagnostic radio<strong>imagistic</strong> corect în patologia <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>,<br />

pentru a obţine maximul <strong>de</strong> informaţii în condiţiile evitării exceselor<br />

<strong>de</strong> examinare şi să răspundă necesităţilor actu<strong>al</strong>e <strong>de</strong> informare a<br />

medicilor care, prin natura preocupărilor lor, sunt chemaţi să contribuie<br />

sau să <strong>de</strong>cidă diagnosticul, orientarea sau aplicarea tratamentului .<br />

PARTEA I :PARTEA GENERALĂ<br />

Sunt prezentate <strong>de</strong> anatomie a <strong>unghi</strong>ului <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>, noţiuni<br />

<strong>de</strong> etiopatogenie şi histologie, date clinice şi tehnici <strong>de</strong> investigaţie<br />

<strong>imagistic</strong>ă.<br />

3


4<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

Tumorile originare în <strong>unghi</strong>ul <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> sunt leziuni extraaxi<strong>al</strong>e<br />

ce provin din cisternă şi <strong>al</strong>te structuri <strong>al</strong>e <strong>unghi</strong>ului <strong>ponto</strong>cerebeloas,<br />

sau din resturi embrionare. Acestea trebuie diferenţiate <strong>de</strong><br />

tumorile ce pot invada <strong>unghi</strong>ul <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> prin extensie <strong>de</strong> la osul<br />

pietros sau baza <strong>de</strong> craniu, sau pot fi secundare unor tumori exofitice<br />

<strong>de</strong> trunchi cerebr<strong>al</strong>, cerebel sau ventricol .<br />

Clasificarea <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

1. Clasificare histopatologică<br />

Origine<br />

nervoasă<br />

Neurinoame:<br />

-acustic<br />

-trigemin<strong>al</strong><br />

-faci<strong>al</strong><br />

-nervi mixti<br />

Origine<br />

meningi<strong>al</strong>ă<br />

Origine<br />

embrionară<br />

şi<br />

m<strong>al</strong>formative<br />

Meningiom Chist<br />

epi<strong>de</strong>rmoid<br />

Chist<br />

arahnoid<br />

Lipom<br />

2. Clasificare după frecvenţă:<br />

o Neurinom acustic – 80-85%<br />

o Meningiom – 6-8%<br />

o Chist epi<strong>de</strong>rmoid -2,5-3%<br />

o Neurinom trigemin<strong>al</strong> – 1%<br />

o Neurinom faci<strong>al</strong> – 0,7%<br />

o Neurinom <strong>de</strong> nervi micşti – 0,5%<br />

o Chist arahnoidian – 0,2-0,4%<br />

o Lipom - 0,1-0,5%<br />

o Metastaze – 0,2%<br />

Tumori<br />

metastatice<br />

Determinări<br />

secundare<br />

leptomeninge<strong>al</strong>e<br />

PARTEA II : PARTEA SPECIALĂ<br />

1. MATERIAL ŞI METODĂ<br />

1.1. Obiective. Criterii <strong>de</strong> inclu<strong>de</strong>re în lot<br />

Lucrarea a fost efectuată în cadrul Clinicii <strong>de</strong> Radiologie şi<br />

Imagistică Medic<strong>al</strong>ă din Spit<strong>al</strong>ul Universitar <strong>de</strong> Urgenţă Bucureşti, în<br />

colaborare cu Clinicile <strong>de</strong> Neurochirurgie I şi II.


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

Cercetarea se constitue sub forma unui studiu prospectiv pe o<br />

periadă <strong>de</strong> 5 ani şi jumătate (septembrie 2001- <strong>de</strong>cembrie 2006) pe un<br />

număr <strong>de</strong> 135 pacienţi.<br />

Condiţiile <strong>de</strong> inclu<strong>de</strong>re în lot au fost:<br />

1. pacient cu diagnostic <strong>de</strong> internare<br />

• sindrom <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

• suspiciune <strong>de</strong> tumoră <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

• tumoră <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> sau <strong>de</strong> fosă cerebr<strong>al</strong>ă<br />

posterioară<br />

2. examen CT nativ la internare, completat ulterior cu examen CT cu<br />

contrast i.v. , IRM sau angiografie în funcţie <strong>de</strong> caz.<br />

3. confirmare histo-patologică obţinută prin:<br />

4.<br />

• intervenţie chirurgic<strong>al</strong>ă cu examen anatomopatologic<br />

Examenele <strong>imagistic</strong>e au fost re<strong>al</strong>izate pe mai multe aparate.<br />

1. Pentru CT au fost utilizate două aparate CT Siemens: Somatom<br />

Plus (mod secvenţi<strong>al</strong>) şi Volum Zoom (mod secvenţi<strong>al</strong> şi spir<strong>al</strong>).<br />

2. Pentru rezonanţă magnetică a fost utilizat un aparat Gener<strong>al</strong><br />

Electric Signa <strong>de</strong> 1T .<br />

3. În anumite situaţii s-a efectuat şi explorare angiografică pe un<br />

aparat Philips.<br />

Studiul imaginilor obţinute (asociat cu corelarea rezultatelor<br />

tomografie computerizată, rezonanţă magnetică, iar acolo un<strong>de</strong> a<br />

fost posibilă şi anatomo-patologică) a fost urmat <strong>de</strong> prelucrarea<br />

statistică a datelor, încercându-se o suprapunere cu datele<br />

existente în literatura <strong>de</strong> speci<strong>al</strong>itate.<br />

Un important obiectiv <strong>al</strong> lucrarii a fost <strong>de</strong> a stabili un <strong>al</strong>goritm<br />

corect <strong>de</strong> investigaţie <strong>imagistic</strong>ă pentru diagnosticul <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong><br />

<strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>, în i<strong>de</strong>ea utilizării celor mai informative<br />

mijloace şi în cea mai eficientă ordine, cu evitarea exceselor în<br />

examinare radio<strong>imagistic</strong>ă.<br />

Lucrarea conţine foarte multe cazuri, fiecare cu particularităţile<br />

s<strong>al</strong>e, ceea ce se constituie într-un îndrumar CT şi RM în această<br />

patologie. De asemenea au fost sintetizate toate datele disponibile<br />

în ve<strong>de</strong>rea re<strong>al</strong>izării unor tabele cu diagnostice diferenţi<strong>al</strong>e foarte<br />

utile în practica medic<strong>al</strong>ă.<br />

1.2. Examene <strong>imagistic</strong>e utilizate în diagnosticul <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong><br />

<strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>: indicatii, sensibilitate, specificitate<br />

5


6<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

1.2.1.Computer tomografia<br />

Indicaţii<br />

- explorare <strong>imagistic</strong>ă <strong>de</strong> primă intenţie în urgenţe<br />

- examen esenţi<strong>al</strong> în patologia <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> ce permite<br />

diferenţierea ţesuturilor în funcţie <strong>de</strong> <strong>de</strong>nsitatea lor<br />

- când există contraindicaţie pentru examenul IRM<br />

- uneori este necesară confruntarea datelor obţinute prin CT şi IRM<br />

Sensibilitate, specificitate<br />

- mult superioară în evi<strong>de</strong>nţierea modificărilor structurilor osoase<br />

- poate stabili loc<strong>al</strong>izărea intra- sau extra-axi<strong>al</strong>ă a unei leziuni, dar<br />

sensibilitatea este redusă comparativ cu a examenului IRM<br />

- aduce informaţii <strong>de</strong>spre prezenţa c<strong>al</strong>cificărilor sau hemoragiilor<br />

acute intratumor<strong>al</strong>e, precum şi a componentelor chistice<br />

- sensilitatea este crescută pentru tumori voluminoase<br />

- achiziţia spir<strong>al</strong>ă, cu secţiuni fine, permite <strong>de</strong>tectarea <strong>tumorilor</strong><br />

intracan<strong>al</strong>are <strong>de</strong> peste 5 mm<br />

An<strong>al</strong>iza imaginilor<br />

- au fost urmărite elementele:<br />

loc<strong>al</strong>izarea<br />

o intra- sau extra-nevraxi<strong>al</strong><br />

o raportul cu porul acustic intern<br />

o extensia : în CAI, fosa cerebr<strong>al</strong>ă mijlocie, părţile moi <strong>al</strong>e<br />

gâtului<br />

caracterele leziunii<br />

o număr<br />

o t<strong>al</strong>ia<br />

o forma :<br />

- rotund/ ov<strong>al</strong>ară<br />

- în “cometă” (neurinom acustic)<br />

- hemisferică<br />

- în placard<br />

- în bisac<br />

o contururile :<br />

- nete<br />

- lobulate<br />

o <strong>de</strong>nsitate :<br />

-<strong>de</strong>nsitate tisulară : neurinoamele, meningioamele,<br />

metastazele<br />

- <strong>de</strong>nsitate lichidiană : leziunile chistice<br />

- <strong>de</strong>nsitate grăsoasă : lipom<br />

- <strong>de</strong>nsităţi hematice : sângerare intratumor<strong>al</strong>ă<br />

- conţinut c<strong>al</strong>cic : c<strong>al</strong>cificări intratumor<strong>al</strong>e


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

modificările <strong>de</strong> structură osoasă<br />

o modificări ostelitice <strong>de</strong> tip atrofie prin presiune<br />

o hiperostoză<br />

efectul <strong>de</strong> masă pe structurile vecine<br />

o trunchi cerebr<strong>al</strong>, emisfer <strong>cerebelos</strong>: <strong>de</strong>plasare<br />

o ventricol IV: colabat, <strong>de</strong>plasat sau umplut prin masa<br />

tumor<strong>al</strong>ă<br />

o spaţiile subarahnoidiene: colabate, dilatate, refulate<br />

e<strong>de</strong>mul peritumor<strong>al</strong>: prezent/absent<br />

semne <strong>de</strong> angajare: prin gaura occipit<strong>al</strong>ă sau transtentori<strong>al</strong><br />

ascen<strong>de</strong>nt<br />

1.2.2. Imagistica prin rezonanţă magnetică<br />

Indicaţii:<br />

- este metoda <strong>imagistic</strong>ă <strong>de</strong> elecţie, neinvazivă, <strong>de</strong> cartografiere a<br />

structurilor endocraniene datorită contrastului tisular bun<br />

- stabileşte diagnosticul <strong>de</strong> tumoră în <strong>unghi</strong>ul <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> şi<br />

este metoda <strong>de</strong> elecţie pentru <strong>de</strong>pistarea <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> mici<br />

dimensiuni (sub 3 mm) sau a celor cu loc<strong>al</strong>izare juxta-osoasă<br />

- primul examen când se suspectează o leziune în conductul auditiv<br />

intern sau pentru vizu<strong>al</strong>izarea <strong>tumorilor</strong> rezidu<strong>al</strong>e cu această<br />

loc<strong>al</strong>izare<br />

- <strong>de</strong> fiecare data când re<strong>al</strong>izarea ei este practic posibilă<br />

-pacienţi <strong>al</strong>ergici sau cu funcţie ren<strong>al</strong>ă <strong>al</strong>terată, <strong>de</strong>oarece nu<br />

foloseşte contrast organoiodat<br />

- supraveghere postoperatorie, <strong>de</strong>tectând eventu<strong>al</strong>ele recidive<br />

-injectarea substanţei <strong>de</strong> contrast paramagnetice pentru diferenţierea<br />

proceselor tumor<strong>al</strong>e şi <strong>de</strong>tecterea <strong>tumorilor</strong> mici (în speci<strong>al</strong><br />

intracan<strong>al</strong>are)<br />

Sensibilitate, specificitate:<br />

- sensibilitatea IRM în patologia cranio-cerebr<strong>al</strong>ă este superioară<br />

faţă <strong>de</strong> CT. Are aport crescut în vizu<strong>al</strong>izarea şi caracterizarea<br />

completă a maselor extra-axi<strong>al</strong>e, aducând informaţii privind<br />

histologia şi vascularizaţia intratumor<strong>al</strong>ă. IRM permite stabilirea<br />

efectului <strong>tumorilor</strong> şi a <strong>al</strong>tor mase expansive extra-axi<strong>al</strong>e asupra<br />

traiectelor vasculare arteri<strong>al</strong>e şi venoase – înglobare şi invazie - ce<br />

nu pot fi bine <strong>de</strong>finite la CT.<br />

- este o metodă superioară <strong>de</strong> diagnostic ce permite o mai bună<br />

rezoluţie <strong>de</strong> contrast, precum şi o orientare topografică mai bună,<br />

prin redarea directă, multiplanară, a unei leziuni, stabilind astfel<br />

raportul exact cu elementele anatomice înconjurătoare (trunchiul<br />

7


8<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

cerebr<strong>al</strong>, cerebelul şi structurile vasculare). Aceste informaţii au<br />

mare v<strong>al</strong>oare pentru medic<strong>al</strong> speci<strong>al</strong>ist în planul preoperator.<br />

- este o tehnică <strong>de</strong>osebit <strong>de</strong> v<strong>al</strong>oroasă datorită contrastului foarte<br />

bun între ţesutul sănătos şi cel tumor<strong>al</strong>. Examinul IRM<br />

<strong>de</strong>monstrează diferenţa între intensitatea semn<strong>al</strong>ului suprafeţei<br />

procesului tumor<strong>al</strong> şi cea a cortexului adiacent, ce permite<br />

separarea masei <strong>de</strong> trunchiul cerebr<strong>al</strong> şi cerebel, stabilind astfel<br />

loc<strong>al</strong>izarea extra-axi<strong>al</strong>ă leziunii.<br />

- în plus IRM poate i<strong>de</strong>ntifica structurile anatomice ce separă<br />

leziunea extra-axi<strong>al</strong>ă <strong>de</strong> cortexul adiacent: LCR, vase pi<strong>al</strong>e şi<br />

dura, ce se inseră între tumoră şi parenchim.<br />

- are acurateţe diagnostică mai mare în leziunile <strong>de</strong> fosă cerebr<strong>al</strong>ă<br />

posterioară datorită absenţei artefactelor osoase<br />

- vizu<strong>al</strong>izează elementele nervoase şi vasculare şi le diferenţiază <strong>de</strong><br />

flui<strong>de</strong>le labirintice în conductul auditiv intern<br />

- senzitivitatea este superioară examenlui CT în <strong>de</strong>pistarea <strong>tumorilor</strong><br />

mici<br />

- absenţa nocivităţii, în speci<strong>al</strong> când se impun contro<strong>al</strong>e repetate<br />

postoperator şi post-radioterapie<br />

- nu există iradiere<br />

- risc excepţion<strong>al</strong> <strong>de</strong> şoc anafilactic<br />

- este mai sensibilă <strong>de</strong>cât testele audiologice<br />

1.2.2.4. Utilizarea substanţei <strong>de</strong> contrast (Gadolinium) – se<br />

foloseşte în doză <strong>de</strong> 0,1 mmol/kgcorp. Aduce informaţii <strong>de</strong>spre gradul<br />

<strong>de</strong> vascularizaţie <strong>al</strong> tumorii şi respective perturbarea barierei hematoencef<strong>al</strong>ice<br />

<strong>de</strong> către aceasta. Se disting astfel două tipuri <strong>de</strong> încărcare cu<br />

contrast, ce se pot asoci<strong>al</strong> uneori:<br />

intravas<strong>al</strong> – corespunzător hipervascularizaţiei tumor<strong>al</strong>e,<br />

ce apare în tumori extra-axi<strong>al</strong>e<br />

extravas<strong>al</strong> – ce arată perturbarea barierei hematoencef<strong>al</strong>ice<br />

DISCUŢII ASUPRA PROTOCOALELOR FOLOSITE<br />

⇒ Secvenţe pon<strong>de</strong>rate T2 FSE axi<strong>al</strong>e permit o achiziţie<br />

rapidă a imaginilor; sunt utile pentru explorarea encef<strong>al</strong>ică<br />

completă, ce permite <strong>de</strong>pistarea sau exclu<strong>de</strong>rea unui proces<br />

patologic, <strong>de</strong>oarece pot <strong>de</strong>pista cele mai mici modificări <strong>al</strong>e<br />

concentraţiei tisulare a apei<br />

⇒ Secvenţe volumice 3D FSE hiperpon<strong>de</strong>rate T2 oferă un bun<br />

contrast între lichi<strong>de</strong>, nervii cranieni şi vase, precum şi între<br />

lichi<strong>de</strong> şi tumori; avantajul major este hipersemn<strong>al</strong>ul T2


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

pentru flui<strong>de</strong> atât în conductul auditiv intern cât şi în <strong>unghi</strong>ul<br />

<strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>, ce permite vizu<strong>al</strong>izarea componentelor<br />

nervoase, prezenţa proceselor tumor<strong>al</strong>e şi eventu<strong>al</strong>e bucle<br />

vasculare şi stabileşte raporturile între acestea; secvenţele pot<br />

fi reconstruite în plan coron<strong>al</strong> sau oblic, cu rezultate <strong>de</strong> bună<br />

c<strong>al</strong>itate.<br />

⇒ Secventele FLAIR sunt foarte sensitive în a evi<strong>de</strong>nţia cele<br />

mai mici leziuni cu concentraţie crescută în apă<br />

(hipersemn<strong>al</strong>), distincte <strong>de</strong> spaţiile lichidiene adiacente, ce<br />

apar în hiposemn<strong>al</strong>, prin anularea semn<strong>al</strong>ului LCR. Sunt utile<br />

în stabilirea recidivelor în chistul epi<strong>de</strong>rmoid.<br />

⇒ Secvenţele <strong>de</strong> difuzie permit o apreciere c<strong>al</strong>itativă şi/sau<br />

cantitativă a mobilităţii moleculelor <strong>de</strong> apă în spaţiul<br />

interstiţi<strong>al</strong> sau intracelular. Informează indirect asupra<br />

modificărilor structur<strong>al</strong>e <strong>al</strong>e ţesuturilor .<br />

⇒ Secvenţe pon<strong>de</strong>rate T1 sunt utile pentru <strong>de</strong>tectarea ariilor în<br />

hipersemn<strong>al</strong> spontan (grăsime, sânge în stadiul <strong>de</strong><br />

methemoglobină, lichid cu conţinut proteic crescut); se<br />

diferenţiază <strong>de</strong> o încărcare după injectare <strong>de</strong> gadolinium.<br />

⇒ Secvenţe T1 post-contrast : gadolinium este un agent<br />

paramagnetic care sca<strong>de</strong> T1, <strong>de</strong>ci creşte semn<strong>al</strong>ul leziunilor<br />

în care difuzează în secvenţa pon<strong>de</strong>rată T1. Creşte siguranţa<br />

şi sensibilitatea <strong>de</strong>tectării leziunilor. Este <strong>de</strong>ci utilă pentru<br />

diferenţierea proceselor expansive în funcţie <strong>de</strong> încărcarea<br />

postcontrast (meningioamele au încărcare mai intensă <strong>de</strong>cât<br />

neurinoamele) sau lipsa prizei <strong>de</strong> contrast (chist arahnoid,<br />

chist epi<strong>de</strong>rmoid, lipom.Este metoda cea mai bună pentru<br />

<strong>de</strong>tectarea leziunilor mici <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> şi<br />

conductul auditiv intern.<br />

⇒ Secvenţele T1 Fat Sat. diferenţiază o leziune grăsoasă <strong>de</strong> o<br />

priză <strong>de</strong> contrast; utilizate postoperator, prin supresia<br />

grăsimii, permit diferenţierea unei recidive sau rest tumor<strong>al</strong>,<br />

<strong>de</strong> semn<strong>al</strong>ul grefonului grăsos<br />

⇒ Secvenţe T2 EG : senzitivitate crescută la fenomenele <strong>de</strong><br />

susceptibilitate magnetică, ce permite i<strong>de</strong>ntificarea<br />

c<strong>al</strong>cificărilor, produşilor <strong>de</strong> <strong>de</strong>gradare a hemoglobinei<br />

(<strong>de</strong>oxiHb şi hemosi<strong>de</strong>rina)<br />

9


10<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

Tabel nr.13 : an<strong>al</strong>iza comparativă a secvenţelor: 3D FSE T2 versus<br />

3D T1 GE<br />

3D T2 FSE 3D T1 GE+Gd<br />

Avantaje -buna vizu<strong>al</strong>izare a<br />

nervilor pe tot traiectul<br />

-diferenţiază pacienţii cu<br />

şi fără patologie <strong>de</strong><br />

<strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> şi<br />

conduct auditiv intern<br />

-permite <strong>de</strong>scrierea<br />

corectă a loc<strong>al</strong>izării<br />

tumorii în conductul<br />

auditiv intern<br />

-diferenţiază flui<strong>de</strong>le <strong>de</strong><br />

nervi, vase şi tumori<br />

-vizi<strong>al</strong>izează tumorile<br />

rezidu<strong>al</strong>e în <strong>unghi</strong>ul<br />

<strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> şi<br />

conductul auditiv intern<br />

-ieftină şi rapidă<br />

Dezavantaje -sensibilitate mai redusă<br />

în vizu<strong>al</strong>izarea <strong>tumorilor</strong><br />

mici sau a celor în<br />

vecinătatea<br />

parenchimului<br />

-nu diferenţiază tumora<br />

rezidu<strong>al</strong>ă sau recidiva <strong>de</strong><br />

grefonul grăsos<br />

-sensibilitate mult<br />

crescută în <strong>de</strong>tectarea<br />

<strong>tumorilor</strong> mici sau a<br />

celor cu loc<strong>al</strong>izare<br />

juxtaosoasă<br />

-diferenţiază tumorile<br />

în funcţie <strong>de</strong><br />

intensitatea încărcării<br />

sau lipsa prizei <strong>de</strong><br />

contrast<br />

-apreciază exact<br />

limitele leziunii şi<br />

dimensiunile<br />

-cost ridicat<br />

1.2.3.Angiografia cerebr<strong>al</strong>ă<br />

Indicaţii<br />

- în diagnosticul diferenţi<strong>al</strong><br />

diagnosticul anevrismelor, a <strong>tumorilor</strong> glomice<br />

bilanţul preoperator <strong>al</strong> meningioamelor<br />

- embolizare


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

2.REZULTATE ŞI DISCUŢII<br />

2.1. ASPECTUL IMAGISTIC AL TUMORILOR DE UNGHI<br />

PONTO-CEREBELOS CORELAT CU DATELE<br />

HISTOPATOLOGICE<br />

Masele originare în <strong>unghi</strong>ul <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> sunt tumori benigne,<br />

extra-axi<strong>al</strong>e, ce lărgesc cisterna subarahnoidiană homolater<strong>al</strong>ă,<br />

<strong>de</strong>plasează sau înglobează structurile neurovasculare. Aceste leziuni<br />

pot fi separate <strong>de</strong> trunchiul cerebr<strong>al</strong> si cerebel printr-o lamă fină <strong>de</strong><br />

LCR. E<strong>de</strong>mul peritumor<strong>al</strong> este în gener<strong>al</strong> redus sau absent.<br />

2.1.1. NEURINOMUL ACUSTIC<br />

Caractere gener<strong>al</strong>e :<br />

-tumorile mici, <strong>de</strong> 2-10 mm, sunt intracan<strong>al</strong>iculare; au formă cilindrică<br />

sau ov<strong>al</strong>ară<br />

-tumorile mari se <strong>de</strong>zvoltă intracan<strong>al</strong>ar şi intracistern<strong>al</strong>; au formă <strong>de</strong><br />

cometă sau „ice cream”; componenta intracistern<strong>al</strong>ă este sferică sau<br />

ovoidă şi clasic este centrată pe porul acustic intern; tumora se <strong>de</strong>zvoltă<br />

în speci<strong>al</strong> posterior şi inferior <strong>de</strong> conductul auditiv intern fiind limitată<br />

anterior <strong>de</strong> nervul faci<strong>al</strong><br />

-<strong>unghi</strong>ul <strong>de</strong> racordare cu stânca tempor<strong>al</strong>ă este ascuţit<br />

-neurinoamele mari (stadiul IV) au efect <strong>de</strong> masă pe stucturile vecine,<br />

comprimând cerebelul, puntea, pedunculul cerebr<strong>al</strong> mijlociu şi<br />

ventricolul IV; poate apare hidrocef<strong>al</strong>ie obstructivă; rar se extind<br />

superior şi pot hernia supratentori<strong>al</strong> prin incizura cortului <strong>cerebelos</strong><br />

-e<strong>de</strong>mul cerebr<strong>al</strong> mic sau mo<strong>de</strong>rat este rar, prezent în tumorile mari<br />

-asocieri: chist arahnoidian (la periferia tumorii)<br />

Aspect CT<br />

Nativ (fig.4)<br />

-masă bine <strong>de</strong>limitată izo<strong>de</strong>nsă sau discret hipo<strong>de</strong>nsă faţă <strong>de</strong> cerebel;<br />

aspectul heterogen, întâlnit în tumorile mari, este dat prin :<br />

-arii hipo<strong>de</strong>nse reprezentate <strong>de</strong> <strong>de</strong>generări chistice, zone <strong>de</strong> necroză,<br />

transformări xantomatoase şi/sau chiste arahnoidiene (la periferia<br />

tumorii)<br />

-arii hiper<strong>de</strong>nse- hemoragii intratumor<strong>al</strong>e (fig.5)<br />

Priza <strong>de</strong> contrast este precoce şi intensă, omogenă sau heterogenă -<br />

zonele <strong>de</strong> necroză sau chistice rămân hipo<strong>de</strong>nse (fig.4)<br />

Pe fereastra osoasă se evi<strong>de</strong>ntiaza lărgirea fuziformă a conductului<br />

auditiv intern, cu eroziuni <strong>al</strong>e marginilor osoase (fig.4); o asimetrie a<br />

conductului auditiv intern <strong>de</strong> peste 2mm sugerează o masă<br />

intracan<strong>al</strong>ară (fig.5)<br />

*Neurinoamele mici, în speci<strong>al</strong> cele intracan<strong>al</strong>are sunt mascate <strong>de</strong><br />

artefactele <strong>de</strong> reconstrucţie date <strong>de</strong> stânca tempor<strong>al</strong>ă; utilizarea <strong>de</strong><br />

secţiuni par<strong>al</strong>ele cu p<strong>al</strong>atul dur reduce aceste artefacte;<br />

11


12<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

*Secţiunile fine hight-resolution sunt utile pentru evi<strong>de</strong>nţierea<br />

modificărilor osoase, dar sunt limitate în abilitatea <strong>de</strong>scoperirii<br />

<strong>tumorilor</strong> mici în conductul auditiv intern<br />

*Tumorile în tot<strong>al</strong>itate extracan<strong>al</strong>are nu dau modificări la nivelul<br />

conductului auditiv intern<br />

Neurinom <strong>de</strong> grad IV, cu hemoragie intratumor<strong>al</strong>ă;chist arahnoidian<br />

peritumor<strong>al</strong>; traiecte vasculare. pe conturul medi<strong>al</strong> .<br />

Aspect IRM<br />

Secvenţa T1<br />

-izo-sau discret hiposemn<strong>al</strong> T1 faţă <strong>de</strong> trunchiul cerebr<strong>al</strong>;<br />

-hipersemn<strong>al</strong>ul T1 intratumor<strong>al</strong> este dat <strong>de</strong> ariile hemoragice sau<br />

conţinutul proteic <strong>al</strong> chistelor intratumor<strong>al</strong>e<br />

*modificările (eroziunile) la nivelul peretelui posterior <strong>al</strong> conductul<br />

auditiv intern pot fi apreciate pe secvenţele axi<strong>al</strong>e (mult mai bine<br />

evi<strong>de</strong>nţiate la examenul CT)<br />

*tumorile peste 5 mm sunt vizibile pe secvenţele fine (3 mm), axi<strong>al</strong>e,<br />

un<strong>de</strong> sunt bine <strong>de</strong>limitate <strong>de</strong> LCR-ul adiacent<br />

Secvenţa T2<br />

-hipersemn<strong>al</strong>; semn<strong>al</strong>ul este heterogen în speci<strong>al</strong> în tumorile mari, ce<br />

au o structură tisulară mixtă; ariile în izosemn<strong>al</strong> cu trunchiul cerebr<strong>al</strong><br />

(fig.6) corespund tipului tisular Antony A, cu un conţinut redus în apă,<br />

în timp ce zonele în hipersemn<strong>al</strong> T2 (fig.7) corespund tipului Antony<br />

B, ce are componente chistice şi un conţinut în apă important;<br />

-modificările chistice apar ca arii foc<strong>al</strong>e, bine <strong>de</strong>limitate, cu semn<strong>al</strong><br />

similar LCR (fig.10)<br />

-secveţele cu TE scurt evi<strong>de</strong>nţiază mai bine heterogenitatea semn<strong>al</strong>ului,<br />

<strong>de</strong>oarece în secveţele cu TE lung leziunea poate fi mascată <strong>de</strong><br />

hipersemn<strong>al</strong>ul LCR<br />

-secvenţele 3D FSE T2 fine permit o bună <strong>de</strong>limitare a tumorii, putând<br />

evi<strong>de</strong>nţia şi tumorile mici, intracan<strong>al</strong>are, datorită contrastului între<br />

hipersemn<strong>al</strong>ul LCR–ului din cisternă şi CAI şi tumoră, ce apare în<br />

hiposemn<strong>al</strong>


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

-secvenţele T2EG şi T2SE <strong>de</strong>celează <strong>de</strong>pozitele <strong>de</strong> hemosi<strong>de</strong>rină, ce<br />

apar în hiposemn<strong>al</strong> accentuat<br />

-e<strong>de</strong>mul peritumor<strong>al</strong> vasogenic apare în hipersemn<strong>al</strong> T2; este mai bine<br />

vizibil în secvenţele FLAIR<br />

-ariile curbilinii sau ov<strong>al</strong>are cu semn<strong>al</strong> void în T1 şi T2 sunt date <strong>de</strong><br />

vasele peritumor<strong>al</strong>e (fig.11); artera cerebeloasa antero-inferioară este<br />

situată frecvent la polul inferior <strong>al</strong> tumorii, iar venele la polul superior<br />

Secvenţele T1 postcontrast, eventu<strong>al</strong> studiile dinamice, arată o<br />

încărcare intensă şi precoce; aceasta este omogenă (fig.7)sau<br />

heterogenă (fig.8,9) în tumorile mari, datorită ariilor chistice sau<br />

zonelor <strong>de</strong> fibroză, avasculare; administrarea <strong>de</strong> contrast i.v. creşte<br />

sensibilitatea examenului în <strong>de</strong>pisterea <strong>tumorilor</strong> mici intracan<strong>al</strong>are<br />

(fig.6)şi evi<strong>de</strong>nţiază extensia leziunilor cistern<strong>al</strong>e, în absenţa lărgirii<br />

conductului auditiv intern.<br />

. .<br />

Neurinom acustic gradul I<br />

Neurinom gradul IV.<br />

Diagnostic diferenţi<strong>al</strong><br />

MENINGIOM (fig.12)<br />

Criteriile <strong>de</strong> diagnostic diferenţi<strong>al</strong> neurinom – meningiom sunt expuse<br />

în următorul tabel:<br />

13


14<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

Neurinom<br />

Meningiom<br />

configuraţie ov<strong>al</strong>ară<br />

cometă<br />

(“ice cream”)<br />

sau hemisferică<br />

loc<strong>al</strong>izare centrat pe porul excentric în raport<br />

acustic<br />

cu porul acustic<br />

<strong>unghi</strong> <strong>de</strong> ascuţit obtuz<br />

racordare la<br />

stânca tempor<strong>al</strong>ă<br />

aspect CT izo<strong>de</strong>ns sau discret<br />

hipo<strong>de</strong>ns<br />

hiper<strong>de</strong>ns<br />

aspect IRM hipo-izosemn<strong>al</strong> T1<br />

hipersemn<strong>al</strong> T2<br />

hipo-izosemn<strong>al</strong> T1<br />

c<strong>al</strong>cificări - frecvente<br />

chiste<br />

intratumor<strong>al</strong>e<br />

prezente rare<br />

hemoragii<br />

intratumor<strong>al</strong>e<br />

prezente -<br />

modificări osoase eroziuni<br />

lărgirea CAI<br />

hiperostoză<br />

încărcare priză intensă, priză intensă, mai<br />

postcontrast omogenă sau precoce<br />

semnul<br />

tail”<br />

“dur<strong>al</strong><br />

heterogenă<br />

rar prezent<br />

tendinţă la componenta fosa cerebr<strong>al</strong>ă<br />

extensie<br />

cistern<strong>al</strong>ă: mijlocie<br />

posterior<br />

inferior<br />

şi<br />

asocieri chist arahnoid<br />

Cazurile particulare ce ridică probleme <strong>de</strong> diagnostic sunt:<br />

-meningiomul intracan<strong>al</strong>ar poate mima un neurinom acustic;<br />

meningiomul,metastazele,schwanomul faci<strong>al</strong> intracan<strong>al</strong>are, se <strong>de</strong>zvoltă<br />

medi<strong>al</strong> sau antero-medi<strong>al</strong> <strong>de</strong> nervii VII şi VIII<br />

-neurinoamele fără componentă intracan<strong>al</strong>ară sunt dificil <strong>de</strong><br />

diferenţiat <strong>de</strong> meningioame; aceste tumori au în gener<strong>al</strong> formă ov<strong>al</strong>ară<br />

sau hemisferică, apărând ca o masă cu bază largă lângă stanca<br />

tempor<strong>al</strong>ă(fig.13 )


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

SCHWANOM FACIAL<br />

-când este limitat în conductul auditiv intern şi cisterna <strong>ponto</strong>cerebeloasă<br />

mimează exact un neurinom acustic; topografia tumorii, pe<br />

secventele coronare, stabileşte diagnosticul: neurinomul faci<strong>al</strong> este<br />

antero-medi<strong>al</strong> <strong>de</strong> nervii VII şi VIII intracan<strong>al</strong>ari, iar neurinomul acustic<br />

este posterior;extensia în can<strong>al</strong>ul faci<strong>al</strong> şi intesarea ganglionului<br />

geniculat orientează diagnosticul;tumorile mari se extind later<strong>al</strong> în<br />

cavitatea urechii medii sau anterior, în fosa cerebr<strong>al</strong>ă mijlocie<br />

-CT evi<strong>de</strong>nţiază lărgirea şi eroziuni <strong>al</strong>e can<strong>al</strong>ului faci<strong>al</strong>, precum şi<br />

eroziuni <strong>al</strong>e peretelui conductului auditiv intern, în parte anterosuperioră;<br />

pe imaginile axi<strong>al</strong>e se remarcă lărgirea fosei ganglionului<br />

geniculat<br />

-RM : îngroşare şi priză <strong>de</strong> contrast la nivelul nervului faci<strong>al</strong>, tumora<br />

având un aspect tubular caracteristic<br />

CHIST EPIDERMOID (fig.33)<br />

-CT:mai hipo<strong>de</strong>ns şi are margini mai lobulate;tendinţă <strong>de</strong> insinuare mai<br />

extinsă în spati<strong>al</strong> subarahnoidian adiacent punţii, fără a <strong>de</strong>termina o<br />

compresie importantă pe punte, cerebel şi ventricolul IV<br />

-RM chistele epi<strong>de</strong>rmoi<strong>de</strong> mari sunt mai omogene <strong>de</strong>cât schwanoamele<br />

cu dimensiuni similare şi au semn<strong>al</strong> asemănător LCR: uşor mai intens<br />

în T1;hipersemn<strong>al</strong> pe secvenţa <strong>de</strong> difuzie (restricţiei <strong>de</strong> difuzie)<br />

METASTAZE ŞI LIMFOM (fig.14)<br />

-leziuni leptomeninge<strong>al</strong>e foc<strong>al</strong>e, unică sau multiple +/- tumora primară<br />

cunoscută; pot fi prezente şi <strong>de</strong>terminări intranevraxi<strong>al</strong>e;îngroşare<br />

difuză şi nodulară a meningelui, cu priză <strong>de</strong> contrast la acest nivel<br />

-interfaţa tumorii cu parenchimul adiacent nu este vizibilă datorită<br />

invaziri; e<strong>de</strong>m peritumor<strong>al</strong> în parenchimul adiacent<br />

-puncţia lombară evi<strong>de</strong>nţiază celule m<strong>al</strong>igne<br />

TUMORI INTRAVENTRICULARE<br />

• EPENDIMOM (fig.15)<br />

-copii sau adulţi tineri<br />

-c<strong>al</strong>cificări frecvente; pot infiltra trunchiul cerebr<strong>al</strong> şi cerebelul<br />

-frecvent metastaze supratentori<strong>al</strong> sau <strong>de</strong>-a lungul nevraxului<br />

• PAPILOM DE PLEX COROID<br />

-masă omogenă, cu contur neregulat, în raport cu ventricolul IV;<br />

hiper<strong>de</strong>nsă, cu c<strong>al</strong>cificări;hidrocef<strong>al</strong>ie (hipersecreţie <strong>de</strong> LCR)<br />

-arteriografie – vascularizaţie bogată<br />

TUMORIINTRAPARENCHIMATOASE<br />

PEDUNCULATE<br />

-cisterna <strong>ponto</strong>-cerebeloasă îngustată;interfaţa dintre tumoră şi<br />

trunchiul cerebr<strong>al</strong> sau cerebel este neregulată;<br />

- e<strong>de</strong>mul este mai important<br />

15


16<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

• GLIOM PEDUNCULAT DE TRUNCHI CEREBRAL<br />

-CT: hipo<strong>de</strong>ns; IRM: hipointens T1, hiperintens T2<br />

-priză <strong>de</strong> contrat variabilă în funcţie <strong>de</strong> gradul tumorii<br />

• MEDULOBLASTOM<br />

-creştere exofitică în cisternă şi conductul auditiv intern<br />

-CT:hiper<strong>de</strong>ns;IRM: hipointens T1, izo-hiperintens T2 +/- componentă<br />

chistică<br />

• HEMANGIOBLASTOM (fig.16,17)<br />

-prepon<strong>de</strong>rent la bărbaţi; se poate <strong>de</strong>zvolta în m<strong>al</strong>adia Von Hippel<br />

Lindau<br />

-aspect <strong>de</strong> tumoră solidă sau tumoră chistică ce conţine un nodul mur<strong>al</strong><br />

GRANULOM DE COLESTERINĂ<br />

-se extind în fosa posterioară <strong>de</strong> la apexul pietros<br />

-CT: masă izo<strong>de</strong>nsă, neiodofilă, cu margini nete, fine, în osul tempor<strong>al</strong><br />

-IRM: arie centr<strong>al</strong>ă în hipersemn<strong>al</strong> T1, omogenă; semn<strong>al</strong> heterogen T2;<br />

inel periferic fin în hiposemn<strong>al</strong> T1 şi T2 (cortic<strong>al</strong>ă suflată+/-<strong>de</strong>pozite<br />

<strong>de</strong> hemosi<strong>de</strong>rină)<br />

SARCOIDOZĂ<br />

-nodul unic/frecvent multiplu în conductul auditiv intern, cisterne<br />

-nu se extin<strong>de</strong> în fundus-ul conductului auditiv intern;izointens T1,<br />

hipointens T2;priză <strong>de</strong> contrast intensă, omogenă, vizibilă şi la nivelul<br />

tijei pituitare<br />

LIPOM<br />

-hipo<strong>de</strong>ns, cu <strong>de</strong>nsitate grăsoasă;hipersemn<strong>al</strong> T1(RM) precontrast +<br />

secvenţe Fat Sat (ce saturează semn<strong>al</strong>ul grăsos)<br />

ÎNCĂRCARE INTRAMEATICĂ DE ORIGINE<br />

INFECŢIOASĂ (fig.18)<br />

-priză liniară (RM);simptomatologia se inst<strong>al</strong>ează brusc<br />

ANEVRISME (AICA,arteră bazilară)-fig.19<br />

-masa ovoidă sau fuziformă în UPC cu c<strong>al</strong>cificările pariet<strong>al</strong>e bine<br />

vizibile la CT native şi semn<strong>al</strong> complex: void la vasele cu flux rapid;<br />

vasele trombozate au hipersemn<strong>al</strong> T1 intr<strong>al</strong>umin<strong>al</strong> (methemoglobină);<br />

-secvenţele angiografice – CT, RM sau angiografia convenţion<strong>al</strong>ă pun<br />

diagnosticul<br />

CAVERNOM<br />

-izosemn<strong>al</strong> T1 şi T2 fără priză <strong>de</strong> contrast<br />

-pot fi prezente hemoragii intr<strong>al</strong>ezion<strong>al</strong> (hipersemn<strong>al</strong> T1- metHb)<br />

-se poate asocia cu un neurinom acustic<br />

2.1.2. NEURINOMUL FACIAL<br />

Caractere gener<strong>al</strong>e


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

-loc<strong>al</strong>izare frecvent la nivelul ganglionului geniculat sau în can<strong>al</strong>ul<br />

faci<strong>al</strong>ului; <strong>de</strong>zvoltarea în conductul auditiv intern sau <strong>unghi</strong>ul <strong>ponto</strong><strong>cerebelos</strong><br />

fără extensie intracan<strong>al</strong>ară este rară;leziunile mari pot ocupa<br />

în întregime conductul auditiv intern şi au extensie later<strong>al</strong> în urechea<br />

medie sau anterior în fosa crani<strong>al</strong>ă mijlocie<br />

Aspect CT<br />

Nativ :masă izo<strong>de</strong>nsă sau discret hipo<strong>de</strong>nsă (este dificil <strong>de</strong> evi<strong>de</strong>nţiat<br />

în absenţa modificărilor osoase); aspect heterogen în tumorile mari, cu<br />

arii hipo<strong>de</strong>nse sau hiper<strong>de</strong>nse<br />

Priza <strong>de</strong> contrast este precoce şi intensă, omogenă sau heterogenă (ca<br />

şi a neurinomului acustic <strong>de</strong> care este dificil <strong>de</strong> diferenţiat)<br />

Pe fereastra osoasă se evi<strong>de</strong>nţiază:lărgirea şi eroziuni <strong>al</strong>e can<strong>al</strong>ului<br />

faci<strong>al</strong>, precum şi eroziuni <strong>al</strong>e peretelui conductului auditiv intern, în<br />

parte antero-superioră;pe imaginile axi<strong>al</strong>e se remarcă lărgirea fosei<br />

ganglionului geniculat<br />

Aspect IRM<br />

Secvenţe T1 : izo- sau discret hiposemn<strong>al</strong><br />

Secvenţa T2: hipersemn<strong>al</strong> (nu poate fi diferenţiat <strong>de</strong> neurinomul<br />

acustic dacă nu există extensie în can<strong>al</strong>ul faci<strong>al</strong>ului); poziţie anteromedi<strong>al</strong><br />

<strong>de</strong> nervii VII şi VIII intracan<strong>al</strong>ari;secvenţele axi<strong>al</strong>e şi în speci<strong>al</strong><br />

cele coronare fine 3D FSE stabilesc topografia leziunii şi raportul cu<br />

nervii intracan<strong>al</strong>ari<br />

Secvenţa T1 cu contrast; priză <strong>de</strong> contrast intensă şi precoce pe<br />

traiectul nervului faci<strong>al</strong><br />

Diagnostic diferenţi<strong>al</strong><br />

NEURINOM ACUSTIC (fig.6)<br />

-topografia leziunii în raport cu nervii VII şi VIII intracan<strong>al</strong>ari:<br />

postero-later<strong>al</strong>;tumorile mari se extind în <strong>unghi</strong>ul <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>,<br />

<strong>de</strong>zvoltându-se predominant postero-inferior, fiind limitate anterior <strong>de</strong><br />

nervul faci<strong>al</strong><br />

LEZIUNI VIRALE ALE NERVULUI FACIAL<br />

-IRM evi<strong>de</strong>nţiază priză <strong>de</strong> contrast frecvent liniară, dar şi nodulară;<br />

efectul <strong>de</strong> masă este absent; simptomatologia se inst<strong>al</strong>ează brusc<br />

MENINGIOM<br />

-tumora din <strong>unghi</strong>ul <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> se poate extin<strong>de</strong> în partea medi<strong>al</strong>ă<br />

a conductului auditiv intern (fig.12)<br />

-nu există încărcare postcontrast pe traiectul nervului faci<strong>al</strong> pe<br />

secvenţele T1, dar se remarcă îngroşare a meningelui cu priză <strong>de</strong><br />

contrast la acest nivel; dinamica încărcării: meningiomul se încarcă<br />

mai precoce <strong>de</strong>cât neurinomul<br />

-c<strong>al</strong>cificări intratumor<strong>al</strong>e şi modificări <strong>de</strong> hiperostoză (CT)<br />

HEMANGIOM<br />

17


18<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

-tumoră rară, <strong>de</strong>zvoltată în contact cu nervul faci<strong>al</strong> în foseta<br />

ganglionului geniculat,cu c<strong>al</strong>cificări intratumor<strong>al</strong>e; leziuni mixte <strong>de</strong><br />

scleroză şi eroziuni <strong>al</strong>e can<strong>al</strong>ului nervului faci<strong>al</strong>; tumorile mari se<br />

extend în CAI<br />

-RM: semn<strong>al</strong> mo<strong>de</strong>rat T1, cu arii cu senmn<strong>al</strong> void (c<strong>al</strong>cificări);<br />

încărcare intensă, cu aspect neomogen<br />

LIPOM INTRACANALAR<br />

-hipersemn<strong>al</strong>ul T1 pe secvenţele precontrast, ce se saturează pe<br />

secvenţele FatSat+/- <strong>de</strong>pozit grăsos intravestibular<br />

LIMFOM<br />

-poate exista o încărcare a pachetului acustico-faci<strong>al</strong>, dar aceasta nu<br />

este izolată, ci interesează si <strong>al</strong>te perechi <strong>de</strong> nervi cranieni şi meningele<br />

METASTAZE MENINGEALE<br />

-leziuni leptomeninge<strong>al</strong>e multifoc<strong>al</strong>e în conductul auditiv intern şi în<br />

cisterne +/-tumoră primară cunoscută şi <strong>de</strong>terminări secundare<br />

intraparenchimatoase; simptomatologie brusc inst<strong>al</strong>ată, asociată<br />

CHIST EPIDERMOID (fig.3)<br />

-rar în conductul auditiv intern; masă în hiposemn<strong>al</strong> T1, hipersemn<strong>al</strong><br />

T2, hiperintensă în secvenţele <strong>de</strong> difuzie şi FLAIR, fără priză <strong>de</strong><br />

contrast<br />

<strong>Diagnosticul</strong> diferenţi<strong>al</strong> <strong>al</strong> leziunilor intracan<strong>al</strong>are:<br />

Comentarii<br />

NEURINOM ACUSTIC -extensie în cisterna <strong>ponto</strong>cerebeloasă<br />

;postero-later<strong>al</strong> faţă <strong>de</strong><br />

nervii intracan<strong>al</strong>ari VII şi VIII<br />

-lărgire fuziformă a conductului<br />

auditiv intern, cu eroziuni <strong>al</strong>e<br />

pereţilor<br />

NEURINOM FACIAL -extensie în can<strong>al</strong>ul faci<strong>al</strong> (ce este<br />

lărgit); lărgirea fosei ganglionului<br />

geniculat;antero-medi<strong>al</strong> <strong>de</strong> nervii<br />

intracan<strong>al</strong>ari VII şi VIII<br />

-eroziuni <strong>al</strong>e can<strong>al</strong>ului faci<strong>al</strong> şi<br />

conductul auditiv intern(anterosuperior)<br />

MENINGIOM -extensie din cisternă în partea<br />

anterioară a conductului auditiv<br />

intern; c<strong>al</strong>cificări intratumor<strong>al</strong>e,


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

LEZIUNI<br />

(nevrite)<br />

INFLAMATORII<br />

hiperostoză<br />

-priză liniară <strong>de</strong> contrast<br />

LIPOM -<strong>de</strong>nsitate grăsoasăCThipersemn<strong>al</strong><br />

T1, ce se saturează pe secvenţele<br />

Fat Sat; fără priză <strong>de</strong> contrast<br />

METASTAZE -<strong>de</strong>terminări<br />

multifoc<strong>al</strong>e<br />

leptomeninge<strong>al</strong>e<br />

LIMFOM -rar; încărcare a pachetului<br />

HEMANGIOM<br />

acustico-faci<strong>al</strong>; interesează şi <strong>al</strong>ţi<br />

nervi cranieni şi meningele<br />

-se <strong>de</strong>zvoltă în contact cu nervul<br />

faci<strong>al</strong> în foseta ganglionului<br />

LEZIUNI VASCULARE<br />

geniculat; extensie în conductul<br />

auditiv intern<br />

-c<strong>al</strong>cificări intratumor<strong>al</strong>e + leziuni<br />

mixte <strong>de</strong> scleroză şi eroziuni <strong>al</strong>e<br />

can<strong>al</strong>ului faci<strong>al</strong>ului<br />

-rar anevrism în conductul auditiv<br />

(bucle, anevrisme)<br />

intern(<strong>de</strong> arteră labirintică)<br />

-buclă AICA-angio-RM<br />

CHIST EPIDERMOID -extensie din cisternă<br />

-semn<strong>al</strong> asemănător LCR;<br />

SARCOIDOZĂ<br />

hiperintens în FLAIR şi difuzie<br />

-unic/multiplu (şi la nivelul tijei<br />

pituitare)<br />

-nu se extin<strong>de</strong> în fundus-ul<br />

conductului auditiv intern<br />

2.1.3. NEURINOMUL TRIGEMINAL<br />

Caractere gener<strong>al</strong>e<br />

-în gener<strong>al</strong> este în poziţie antero-internă faţă <strong>de</strong> conductul auditiv<br />

intern,cu extensie spre fosa posterioară şi fosa tempor<strong>al</strong>ă, cu aspect în<br />

bisac<br />

Aspect CT<br />

Nativ : izo<strong>de</strong>ns; tumorile mari au aspect heterogen prin arii hipo<strong>de</strong>nse<br />

(chiste intratumor<strong>al</strong>e)<br />

Priza <strong>de</strong> contrast este în gener<strong>al</strong> omogenă; ariile chistice sunt<br />

neiodofile<br />

Aspect IRM (fig.20)<br />

19


20<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

Secvenţa T1: izo- sau discret hiposemn<strong>al</strong> faţă <strong>de</strong> trunchiul cerebr<strong>al</strong>;<br />

hipersemn<strong>al</strong>ul intratumor<strong>al</strong> este dat <strong>de</strong> conţinutul proteic <strong>al</strong> chistelor<br />

sau <strong>de</strong> ariile hemoragice<br />

Secvenţa T2:hipersemn<strong>al</strong>, omogen sau heterogen (prin arii chistice)<br />

Secvenţa T1 cu contrast: priza intensă postgadoliniu (similar<br />

neurinoamelor); încărcarea postcontrast creşte sensibilitatea<br />

examenului în <strong>de</strong>pistarea <strong>tumorilor</strong> mici<br />

Neurinom trigemin<strong>al</strong><br />

Diagnostic diferenţi<strong>al</strong><br />

MENINGIOM DE CAVUM MECKEL<br />

-hiper<strong>de</strong>ns, cu c<strong>al</strong>cificări intratumor<strong>al</strong>e la CT<br />

-priza <strong>de</strong> contrast este mai importantă şi mai precoce<br />

-semnul îngroşării dur<strong>al</strong>e prezent (RM)<br />

ANEVRISME ( ARTERĂ CEREBRALĂ POSTERIOARĂ)<br />

-c<strong>al</strong>cificărilor pariet<strong>al</strong>e la CT;semn<strong>al</strong> complex la RM: void în vasele cu<br />

flux rapid, porţiunea trombozată având hipersemn<strong>al</strong> T1 (dat <strong>de</strong><br />

methemoglobină); secvenţele angiografice pun diagnosticul<br />

LEZIUNI VIRALE<br />

-priză liniară <strong>de</strong> contrast;<br />

- simptomatologia clinică (brusc inst<strong>al</strong>ată)<br />

LIMFOM DE CAVUM MECKEL<br />

-îngroşare şi priză <strong>de</strong> contrast la nivelul nervului trigemen; frecvent se<br />

asociază cu modificări similare la nivelul <strong>al</strong>tor perechi <strong>de</strong> nervi<br />

cranieni şi a meningelui<br />

SARCOIDOZĂ<br />

-nodul unic sau multiplu în cisterne; izointens T1, hiperintens T2, cu<br />

priză <strong>de</strong> contrast intensă, omogenă, vizibilă şi la nivelul tijei pituitare<br />

2.1.4. NEURINOM DE NERVI CRANIENI INFERIORI<br />

Caractere gener<strong>al</strong>e


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

-centrat la nivelul găurii jugulare, cu dublă extensie: spre <strong>unghi</strong>ul<br />

<strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> şi părţile moi <strong>al</strong>e gâtului<br />

Aspect CT<br />

Nativ :izo<strong>de</strong>ns; tumorile au aspect heterogen cu arii hipo<strong>de</strong>nse (chiste)<br />

Priza <strong>de</strong> contrast este în gener<strong>al</strong> omogenă; ariile chistice sunt<br />

neiodofile<br />

Pe fereastra osoasă : gaura jugulară lărgită; mici eroziuni la nivelul<br />

bazei craniului şi în speci<strong>al</strong> a găurii jugulare<br />

Aspect IRM<br />

Secvenţa T1: izo- sau discret hiposemn<strong>al</strong> faţă <strong>de</strong> trunchiul cerebr<strong>al</strong><br />

hipersemn<strong>al</strong>ul intratumor<strong>al</strong> este dat <strong>de</strong> conţinutul proteic <strong>al</strong> chistelor<br />

sau <strong>de</strong> ariile hemoragice<br />

Secvenţa T2:hipersemn<strong>al</strong>, omogen sau heterogen (arii chistice);<br />

extensia tumorii <strong>de</strong>-a lungul traiectului nervilor şi inferior <strong>de</strong> CAI<br />

Secvenţa T1 cu contrast:încarcare intensă postgadoliniu (similar<br />

neurinoamelor)<br />

Secvenţele angio-RM arteri<strong>al</strong> şi venos nu evi<strong>de</strong>nţiază modificări <strong>de</strong><br />

semn<strong>al</strong> sau flux la nivelul arterei caroti<strong>de</strong> sau venei jugulare interne<br />

Diagnostic diferenţi<strong>al</strong><br />

METASTAZE DE BAZĂ DE CRANIU<br />

-leziuni frecvent multiple, nodulare sau difuze+/- metastaze<br />

intraparenchimatoase; progresia rapidă a simptomatologiei<br />

PARAGANGLIOM<br />

-tumoră benignă, foarte invazivă, cu distrugerea stâncii tempor<strong>al</strong>e; se<br />

poate extin<strong>de</strong> în <strong>unghi</strong>ul <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>; CT- eroziuni <strong>al</strong>e osului, cu<br />

aspect “mîncat <strong>de</strong> molii”<br />

-IRM : imaginile nodulare sau serpinginoase, cu semn<strong>al</strong> void (flux<br />

rapid) sau hipersemn<strong>al</strong> T1 (tromboză, flux lent), dau un aspect<br />

characteristic <strong>de</strong> “sare şi piper”; încărcarea este foarte rapidă, intensă<br />

şi fugace<br />

-angiografia: tumoră hipervascularizată, cu “blush” tumor<strong>al</strong><br />

MENINGIOM DE BAZĂ DE CRANIU (fig.21)<br />

-hiper<strong>de</strong>ns, cu c<strong>al</strong>cificări intratumor<strong>al</strong>e la CT;priza <strong>de</strong> contrast este mai<br />

importantă şi mai precoce<br />

-semnul îngroşării dur<strong>al</strong>e prezent (RM)<br />

2.1..5. MENINGIOMUL<br />

Caractere gener<strong>al</strong>e<br />

-aspectul poate fi <strong>de</strong> :<br />

-masă bine circumscrisă, hemisferică, cu contururi nete şi a<strong>de</strong>sea<br />

multilobulate<br />

-meningiom în placă, cu îngroşare a meningelui (fig.25)<br />

-rar masa ovoid<strong>al</strong>ă<br />

21


22<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

-bază largă <strong>de</strong> inserţie pe dură şi <strong>unghi</strong> obtuz <strong>de</strong> racordare cu stânca<br />

tempor<strong>al</strong>ă; excentric faţă <strong>de</strong> porul acustic intern<br />

-extensie în fosa cerebr<strong>al</strong>ă mijlocie (fig.24)<br />

Aspect CT<br />

Nativ:<br />

-izo<strong>de</strong>ns sau hiper<strong>de</strong>ns faţă <strong>de</strong> cerebel (în funcţie <strong>de</strong> celularitate)<br />

-ocazion<strong>al</strong> se remarcă arii hipo<strong>de</strong>nse, fie cu <strong>de</strong>nsitate lichidiană<br />

corespunzătoare microchistelor sau zonelor <strong>de</strong> necroza, fie cu <strong>de</strong>nsitate<br />

grăsoasă, date <strong>de</strong> transformările lipomatoase<br />

-c<strong>al</strong>cificarile intratumor<strong>al</strong>e pot fi nodulare, răspândite în masa tumor<strong>al</strong>ă<br />

sau în periferie sau pot avea un aspect omogen, psamomatos (fig.22)<br />

-un inel hipo<strong>de</strong>ns se poate insinua între marginile tumorii şi cortexul<br />

<strong>cerebelos</strong> adiacent, reprezentat <strong>de</strong> LCR; modificările chistice în spaţiul<br />

subarahnoidian apar la periferia tumorii<br />

Priza <strong>de</strong> contrast este intensă şi omogenă; rar încărcarea postcontrast<br />

este neomogenă, datorită ariilor <strong>de</strong> necroză, hemoragiilor,<br />

transformărilor grăsoase sau formaţiunilor chistice<br />

Angiografia 3D CT evi<strong>de</strong>nţiază compresia, <strong>de</strong>plasarea sau<br />

încarcerarea arterelor vecine<br />

Pe fereastra osoasă se evi<strong>de</strong>nţiază:clasic hiperostoză (fig.24); este<br />

mai greu vizibilă la nivelul stâncii tempor<strong>al</strong>e datorită <strong>de</strong>nsităţii crescute<br />

a osului;<br />

-la meningioamele în placă pot apare modificări osoase sclerotice<br />

Aspect RM<br />

Secvenţa T1<br />

-izosemn<strong>al</strong> sau discret hiposemn<strong>al</strong> faţă <strong>de</strong> cortexul adiacent<br />

-hipersemn<strong>al</strong> intens în ariile <strong>de</strong> transformare grăsoasă<br />

-c<strong>al</strong>cificările apar în hiposemn<strong>al</strong><br />

-ariile chistice au hiposemn<strong>al</strong> similar LCR<br />

Secvenţa T2<br />

-izo- sau hiposemn<strong>al</strong>; există o corelaţie strânsă între intensitatea<br />

semn<strong>al</strong>ului în T2 şi tipul histologic; subtipurile sinciţi<strong>al</strong> şi angioblastic<br />

apar în hipersemn<strong>al</strong>, cel tranziţion<strong>al</strong> în izosemn<strong>al</strong>, iar formele<br />

fibroblastice sau mixte, cu predominanţa elementelor fibroblastice au<br />

hiposemn<strong>al</strong> faţă <strong>de</strong> cortex.<br />

-arii în hiposemn<strong>al</strong> intens, foc<strong>al</strong>e sau difuze, la nivelul c<strong>al</strong>cificărilor<br />

(fig.26); zonele chistice au hipersemn<strong>al</strong> similar LCR<br />

-între tumoră şi cortexul adiacent se remarcă un inel în hipersemn<strong>al</strong><br />

(LCR “cleft”); secvenţele PD diferenţiază mai bine acest inel <strong>de</strong><br />

e<strong>de</strong>mul peritumor<strong>al</strong> ; în T2 se remarcă uneori o fină bandă izointensă<br />

dată <strong>de</strong> cortexul ce separă LCR-ul <strong>de</strong> e<strong>de</strong>mul peritumor<strong>al</strong>


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

-imagini liniare sau nodulare cu semn<strong>al</strong> void în periferie tumorii date<br />

<strong>de</strong> vasele peritumor<strong>al</strong>e cu flux rapid<br />

Secvenţa FLAIR :evi<strong>de</strong>nţiază îngroşarea dur<strong>al</strong>ă<br />

Secvenţa T2 EG evi<strong>de</strong>nţiază c<strong>al</strong>cificările în hiposemn<strong>al</strong> intens<br />

Secvenţa T1 cu contrast<br />

-încărcare intensă rapidă şi omogenă;aspectul heterogen poscontrast<br />

este datorat c<strong>al</strong>cificărilor şi transformărilor chistice (rare) sau grăsoase<br />

-priză importantă <strong>de</strong> contrast la nivelul durei îngroşate difuz în<br />

meningioamele în placă; sunt dificil <strong>de</strong> i<strong>de</strong>ntificat la examenul IRM<br />

nativ, datorită izosemn<strong>al</strong>ului T1 şi T2 şi slaba vizibilitate a<br />

c<strong>al</strong>cificărilor şi hiperostozei (fig.27)<br />

-încărcare puternică a durei peritumor<strong>al</strong>e îngroşate sub forma „dur<strong>al</strong><br />

tail”<br />

Angiografia RM arteri<strong>al</strong>ă 3D TOF arată compresia, dislocarea,<br />

încarcerarea sau infiltrarea arterelor vecine; pot fi vizu<strong>al</strong>izate şi<br />

structurile vasculare intratumor<strong>al</strong>e mai voluminoase (fig.28)<br />

Angiografia RM venoasă <strong>de</strong>monstrează invazia sinusurilor venoase<br />

adiacente<br />

Aspect CT şi RM <strong>de</strong> meningiom în placă.<br />

Meningiomul anaplazic (m<strong>al</strong>ign) nu are tot<strong>de</strong>auna caractere <strong>imagistic</strong>e<br />

distincte <strong>de</strong> meningiomul benign; marginile neclare, priza <strong>de</strong> contrast<br />

neomogenă, prezenţa necrozelor şi osteoliza la baza <strong>de</strong> implantare sunt<br />

criterii orientative (fig.29).<br />

Angiografia cerebr<strong>al</strong>ă (fig.30)<br />

-încărcare tumor<strong>al</strong>ă precoce şi omogenă,cu blush persistent, omogen,<br />

tardiv în faza venoasă<br />

-pediculii vasculari (artere <strong>de</strong> la cortul <strong>cerebelos</strong>, ramuri din artera<br />

meningee mijlocie şi profundă)<br />

-tumorile mari au efect <strong>de</strong> masă pe structurile vasculare adiacente:<br />

împinge superior şi posterior artera cerebeloasă antero-inferioară,<br />

23


24<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

superior artera cerebeloasă superioară; <strong>de</strong>plasează artera bazilară, dacă<br />

masa se extin<strong>de</strong> later<strong>al</strong>; ridică sau comprimă vena petros<strong>al</strong>ă<br />

Diagnostic diferenţi<strong>al</strong>:<br />

NEURINOM ACUSTIC (fig.32) -forma ov<strong>al</strong>ară sau <strong>de</strong> cometă<br />

-chiste şi hemoragii<br />

intratumor<strong>al</strong>e<br />

-<strong>unghi</strong> ascuţit <strong>de</strong> racordare la<br />

stânca tempor<strong>al</strong>ă<br />

-lărgirea conductului auditiv,<br />

ALTE NEURINOAME: FACIAL,<br />

TRIGEMINAL, NERVI<br />

CRANIENI INFERIORI (rar)<br />

cu eroziuni<br />

-rotund/ov<strong>al</strong>are<br />

-raportul cu nervii cranieni<br />

SARCOIDOZĂ -leziuni multiple în cisterne,<br />

cu interesarea şi a tijei<br />

pituitare<br />

-IRM: izointens T1,<br />

METASTAZE<br />

LEPTOMENINGEALE<br />

LIMFOM MENINGEAL<br />

PRIMAR<br />

hipointens T2<br />

-<strong>de</strong>terminări multiple, difuze<br />

sau nodulare +/- intranevraxi<strong>al</strong>e<br />

+/- tumoră primară<br />

cunoscută;puncţia lombară<br />

-este rar; mai extensiv ca<br />

meningiomul;greudiferenţiabil<br />

<strong>de</strong> meningiomul în placă; este<br />

sugerat<strong>de</strong>: aspect multicentric,<br />

cu extensie dur<strong>al</strong>ă difuză,<br />

extensie subarahnoidiană;<br />

hipersemn<strong>al</strong> T2<br />

EPENDIMOM -tumoră intraventriculară la<br />

tineri<br />

-pot infiltra trunchiul sau<br />

cerebelul; metastaze<br />

supratentori<strong>al</strong> sau <strong>de</strong>-a lungul<br />

nevraxului<br />

PAPILOM DE PLEX COROID -raportul cu ventricolul IV;<br />

hidrocef<strong>al</strong>ie<br />

-fără modificări <strong>al</strong>e<br />

structurilor osoase


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

MEDULOBLASTOM -tineri;<br />

chistică<br />

+/- componentă<br />

GLIOM DE TRUNCHI -CT: hipo<strong>de</strong>ns; RM:<br />

CEREBRAL<br />

hipointens T1, hiperintens T2;<br />

priză <strong>de</strong> contrast variabilă<br />

GRANULOM DE COLESTERINĂ -extensie <strong>de</strong> la apexul pietros<br />

-inel periferic în hiposemn<strong>al</strong><br />

T1 şi T2<br />

-fără priză <strong>de</strong> contrast<br />

SARCOM GRANULOCITIC -copiii; rar în cisterne<br />

(CLOROMA)<br />

- multiple; tijă pituitară<br />

îngroşată<br />

-priză <strong>de</strong> contrast redusă<br />

CORDOM -<strong>de</strong>zvoltare din resturi <strong>de</strong><br />

notocord în regiunea<br />

ANEVRISM VERTEBROsincondrozei<br />

sfeno-occipit<strong>al</strong>e;<br />

distruge osul<br />

-CT: hipo<strong>de</strong>nsă; RM: semn<strong>al</strong><br />

intermediar T1, hipersemn<strong>al</strong><br />

T2, cu septuri în hiposemn<strong>al</strong><br />

-masă ovoidă sau fuziformă<br />

BAZILAR (fig.31)<br />

cu semn<strong>al</strong> void(flux<br />

rapid);tromboza<br />

intr<strong>al</strong>umin<strong>al</strong>ă: hipersemn<strong>al</strong> T1<br />

(metHb);diagnostic confirmat<br />

angiografic<br />

2.1.6. CHISTUL EPIDERMOID<br />

Caractere gener<strong>al</strong>e<br />

-leziune bine <strong>de</strong>limitată, cu contururi nete neregulate, lobulate, ce<br />

înglobează structurile vasculare şi nervoase; efect <strong>de</strong> masă redus (dat<br />

<strong>de</strong> volumul leziunii), cu amprentarea parenchimului<br />

-extensie în fosa cerebr<strong>al</strong>ă mijlocie şi posterioară, cu aspect <strong>de</strong> h<strong>al</strong>teră<br />

Aspect CT<br />

Nativ:<br />

-hipo<strong>de</strong>ns, aproape izo<strong>de</strong>ns cu LCR ( hipo<strong>de</strong>nsitatea relativă este dată<br />

<strong>de</strong> conţinutul crescut în colesterol şi cheratină )<br />

-chistele complicate sunt spontan hiper<strong>de</strong>nse datorită conţinutului<br />

proteic crescut, hemoragiilor intr<strong>al</strong>ezion<strong>al</strong>e, <strong>de</strong>pozitelor <strong>de</strong> pigmenţi<br />

25


26<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

ferici sau fero-c<strong>al</strong>cici, c<strong>al</strong>cificărilor, <strong>de</strong>bri<strong>de</strong>lor <strong>de</strong> cheratină<br />

<strong>de</strong>scuamată sau ţesutului fibros înconjurat <strong>de</strong> materi<strong>al</strong> granulos<br />

eozinofil şi <strong>de</strong> colesterol<br />

-rar c<strong>al</strong>cificări foc<strong>al</strong>e margin<strong>al</strong>e<br />

Postcontrast<br />

-în gener<strong>al</strong> nu sunt iodofile<br />

*uneori o priză minimă <strong>de</strong> contrast la nivelul marginilor; poate sugera<br />

un ţesut <strong>de</strong> granulaţie peritumor<strong>al</strong> secundar scurgerii conţinutului<br />

chistului şi unei inflamaţii chimice<br />

*priză <strong>de</strong> contrast nodulară (rară) : trebuie luat în consi<strong>de</strong>rare un<br />

carcinom scuamos <strong>de</strong>zvoltat din chistul epi<strong>de</strong>rmoid<br />

*structurile vasculare comprimate <strong>de</strong> leziune pot simula o încărcare<br />

inelară a capsulei<br />

-introducerea <strong>de</strong> agenţi <strong>de</strong> contrast water-solubili în spaţiul<br />

subarahnoidian se utilizează pentru i<strong>de</strong>ntificarea marginilor şi<br />

aprecierea extensiei tumor<strong>al</strong>e<br />

Pe fereastra osoasă: eroziuni osoase, secundar atrofiei prin presiune<br />

Aspect IRM<br />

Secvenţa T1<br />

-izointens sau uşor hiperintens faţă <strong>de</strong> LCR<br />

-hipersemn<strong>al</strong> în chistul epi<strong>de</strong>rmoid <strong>al</strong>b (ce are un conţinut proteic<br />

crescut)<br />

Secvenţa T2<br />

-izo-/hiperintens faţă <strong>de</strong> LCR; aspectul heterogen cu arii în hiposemn<strong>al</strong><br />

este dat <strong>de</strong> crist<strong>al</strong>ele <strong>de</strong> colesterol sau <strong>de</strong>bri<strong>de</strong>le celulare<br />

-un inel în hipersemn<strong>al</strong> la periferia leziunii poate fi dat <strong>de</strong> LCR<br />

-hiposemn<strong>al</strong>-chistul epi<strong>de</strong>rmoid <strong>al</strong>b<br />

Secvenţa FLAIR - discret hipersemn<strong>al</strong> faţă <strong>de</strong> LCR<br />

Secvenţa <strong>de</strong> difuzie - hipersemn<strong>al</strong>; indică restricţie <strong>de</strong> difuzie;<br />

coeficentul aparent <strong>de</strong> difuzie este semnificativ<br />

Secvenţa 3D T2 hiperpon<strong>de</strong>rate permite aprecierea exactă a extensiei<br />

tumor<strong>al</strong>e, datorită contrastului excelent între LCR şi celel<strong>al</strong>te structuri<br />

Secvenţa T1 cu contrast- fără priză <strong>de</strong> contrast<br />

Angio-RM 3D TOF - <strong>de</strong>plasează sau înglobează vasele din <strong>unghi</strong>ul<br />

<strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

Chist epi<strong>de</strong>rmoid.<br />

Diagnostic diferenţi<strong>al</strong><br />

CHISTUL ARAHNOID<br />

-margini fine şi rotun<strong>de</strong><br />

-aspect similar LCR la CT şi RM;FLAIR: hiposemn<strong>al</strong>; fără restricţie în<br />

secvenţa <strong>de</strong> difuzie (hiposemn<strong>al</strong>)<br />

-<strong>de</strong>plasează structurile vasculare adiacente<br />

-eroziuni la nivelul structurilor osoase adiacente<br />

-nu are c<strong>al</strong>cificări şi nu se încarcă postcontrast<br />

CHISTUL NEUROENTERIC<br />

-frecvent este situat în cisterna prepontină<br />

-hipersemn<strong>al</strong> T1, hiposemn<strong>al</strong> T2 (similar chistului epi<strong>de</strong>rmoid „<strong>al</strong>b”)<br />

CHIST DERMOID<br />

-frecvent pe linia mediană;<br />

-aspect heterogen: conţine grăsime (hipo<strong>de</strong>nsă la CT şi în hipersemn<strong>al</strong><br />

T1 nativ la (RM), c<strong>al</strong>cificări (hiper<strong>de</strong>nse la CT şi în hiposemn<strong>al</strong><br />

accentuat la RM) şi arii tisulare (cu priză <strong>de</strong> contrast)<br />

CHIST ENDODERMAL<br />

-aspect CT şi IRM apropiat LCR<br />

CHIST NEUROEPITELIAL<br />

- leziuni chistice rotun<strong>de</strong> sau ov<strong>al</strong>are , cu posibile septuri în interior<br />

-semn<strong>al</strong> uşor crescut în T1 faţă <strong>de</strong> LCR (prin conţinutul proteinaceu)<br />

- nu prezintă c<strong>al</strong>cificări; neiodofile<br />

TUMORI CHISTICE<br />

-prezenţa <strong>de</strong> arii tisulare cu priză <strong>de</strong> contrast<br />

• NEURINOM CHISTIC (fig.34) - este foarte rar<br />

-extensia în conductul auditiv intern, ce apare lărgit<br />

• HEMANGIOBLASTOM CHISTIC (fig.35)<br />

-intraparenchimatos: în periferia emisferului <strong>cerebelos</strong><br />

-componenta chistică are perete, cu priză <strong>de</strong> contrast <strong>de</strong> intensitate<br />

variabilă<br />

27


28<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

• ASTROCITOM PILOCITIC PEDUNCULAT (forma<br />

chistică)<br />

-copii: <strong>de</strong>ca<strong>de</strong>le 1-2, cu loc<strong>al</strong>izare în emisferul <strong>cerebelos</strong>, vermis,<br />

ventricolul IV, punte<br />

-priză <strong>de</strong> contrast periferică<br />

-e<strong>de</strong>m peritumor<strong>al</strong> minim; frecvent hidrocef<strong>al</strong>ie<br />

• EPENDIMOM<br />

-comunică cu ventricolul IV<br />

2.1.7. CHISTUL ARAHNOID<br />

Caractere gener<strong>al</strong>e<br />

-masă chistică extra-axi<strong>al</strong>ă, cu contururi nete, rotun<strong>de</strong>ce <strong>de</strong>plasează<br />

structurile vasculare<br />

-leziunile mari pot avea efect <strong>de</strong> masă pe trunchiul cerebr<strong>al</strong> sau cerebel<br />

Aspect CT (fig.36)<br />

Nativ - hipo<strong>de</strong>ns, cu <strong>de</strong>nsitate similară LCR<br />

-chistele complicate sunt hiper<strong>de</strong>nse (hemoragii sau conţinut<br />

proteic)<br />

-nu are c<strong>al</strong>cificări<br />

Postcontrast- fără priză la nivelul peretelui sau conţinului<br />

Pe fereastra osoasă- rar modificări <strong>de</strong> atrofie prin presiune<br />

Aspect IRM<br />

Secvenţa T1<br />

-hiposemn<strong>al</strong>, izointens cu LCR<br />

-chistele complicate au semn<strong>al</strong> diferit: discret hipersemn<strong>al</strong>, dacă<br />

conţinutul este proteic şi hipersemn<strong>al</strong> T1 în hemoragii<br />

(methemoglobină), cu posibil nivel lichid/sânge<br />

Secvenţa T2- hipersemn<strong>al</strong>, izointens cu LCR; absenţa pulsaţiilor LCR<br />

în chist duce la scă<strong>de</strong>rea semn<strong>al</strong>ului în T2<br />

Secvenţa FLAIR- hiposemn<strong>al</strong>, similar LCR<br />

Secvenţa <strong>de</strong> difuzie - hiposemn<strong>al</strong> (coeficient <strong>de</strong> difuzie <strong>de</strong> tip lichidian<br />

- număr mare <strong>de</strong> protoni mobili)<br />

Secvenţa T1 cu contrast – negadolinofi


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

Aspect CT <strong>de</strong> chist arahnoidian.<br />

Diagnostic diferenţi<strong>al</strong> :<br />

CHIST EPIDERMOID (fig.33) -contururi lobulate; se<br />

insinuează în cisternele<br />

arahnoidiene adiacente<br />

-restricţie <strong>de</strong> difuzie;<br />

FLAIR:atenuare incompletă<br />

(semn<strong>al</strong> mixt)<br />

CHIST NEUROENTERIC -frecvent în cisterna prepontină<br />

-conţinut proteinaceu:<br />

hipersemn<strong>al</strong> T1<br />

CHIST NEUROEPITELIAL -posibile septuri<br />

-hipersemn<strong>al</strong> T1 (conţinut<br />

proteinaceu)<br />

CHIST ENDODERMAL -rar<br />

TUMORI CHISTICE<br />

a.NEURINOM CHISTIC (rar)<br />

b.EPENDIMOM CHISTIC<br />

PEDUNCULAT<br />

c.ASTROCITOM PILOCITIC<br />

-priză <strong>de</strong> contrast în periferie<br />

+/ componentă tisulară iodofilă<br />

2.1.8. LIPOMUL<br />

Caractere gener<strong>al</strong>e<br />

-masă benignă grăsoasă în cisterna <strong>ponto</strong>-cerebeloasă; rar se <strong>de</strong>zvoltă<br />

doar în conductul auditiv intern +/- asociere cu <strong>de</strong>pozit grăsos<br />

intravestibular<br />

-tumorile mici, <strong>de</strong> câţiva milimetri apar ca o masă ovoidă în cisternă<br />

-tumorile mari pot atinge 1-5 cm diametru; se prezintă ca o masă<br />

hemisferică cu bază largă, a<strong>de</strong>rentă la marginile later<strong>al</strong>e <strong>al</strong>e punţii<br />

29


30<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

Aspect CT<br />

Nativ - hipo<strong>de</strong>ns , omogen , cu <strong>de</strong>nsitate negativă , grăsoasă (-20 la -<br />

60 UH)<br />

Postcontrast - neiodofil<br />

Pe fereastra osoasă - pot da eroziunea conductului auditiv intern<br />

Aspect RM<br />

Secvenţa T1 - hipersemn<strong>al</strong> (similar cu <strong>al</strong> grăsimii subcutanate);se<br />

poate asocia cu o <strong>al</strong>tă masă cu hipersemn<strong>al</strong> grăsos în vestibulul urechii<br />

Secvenţa T2<br />

-hipersemn<strong>al</strong> mo<strong>de</strong>rat similar cu <strong>al</strong> grăsimii subcutanate<br />

-artefactul <strong>de</strong> <strong>de</strong>plasare chimică (“chemic<strong>al</strong> artifact”) poate apare pe<br />

direcţia codării <strong>de</strong> frecvenţă<br />

Secvenţa T1 Fat Sat - anularea semn<strong>al</strong>ului datorită saturării grăsimii<br />

Secvenţă FLAIR - leziunea rămâne în hipersemn<strong>al</strong><br />

Secvenţa T1 cu contrast - nu au priză <strong>de</strong> contrast; datorită<br />

hipersemn<strong>al</strong>ului precontrast, se utilizează secvenţe T1 Fat Sat cu<br />

contrast<br />

Diagnostic diferenţi<strong>al</strong><br />

CHISTUL EPIDERMOID “ALB”- este rar<br />

-hipersemn<strong>al</strong> T1 dat <strong>de</strong> conţinutul proteic<br />

-restricţie <strong>de</strong> difuzie: hipersemn<strong>al</strong><br />

-se poate insinua în cistarnele subarahnoidiene vecine<br />

CHISTUL NEUROENTERIC<br />

-frecvent în cisterna prepontină<br />

-hipersemn<strong>al</strong> T1 dat <strong>de</strong> conţinutul proteic<br />

CHIST DERMOID RUPT<br />

-origine din incluziuni ecto<strong>de</strong>rm<strong>al</strong>e; frecvent pe linia mediană<br />

-conţine atât grăsime,cât şi c<strong>al</strong>cificări (hiper<strong>de</strong>nse la CT şi în<br />

hiposemn<strong>al</strong> accentuat la RM) şi arii tisulare (cu priză <strong>de</strong> contrast)<br />

-picături <strong>de</strong> grăsime în spaţiul subarahnoidian, secundar ruperii<br />

chistului, ce pot fi prezente şi intraventricular<br />

-semne <strong>de</strong> meningită chimică<br />

SCHWANOM ACUSTIC HEMORAGIC (fig.4)-este rar<br />

-aspect heterogen <strong>al</strong> tumorii, cu arii hiper<strong>de</strong>nse (CT) şi hipersemn<strong>al</strong> T1<br />

ce persistă în secvenţele Fat Sat(RM)<br />

ANEVRISME (fig.19) - PICA, artera bazilară şi AICA<br />

-masă ovoidă sau fuziformă cu c<strong>al</strong>cificări pariet<strong>al</strong>e (CT) şi semn<strong>al</strong><br />

complex RM: void în porţiunea cu flux rapid, cu arii în hipersemn<strong>al</strong> în<br />

lumen sau perete, date <strong>de</strong> methemoglobină (tromboză<br />

-nu se extin<strong>de</strong> în conductul auditiv intern<br />

2.1.9. METASTAZE


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

Caractere gener<strong>al</strong>e<br />

-leziuni meninge<strong>al</strong>e nodulare sau liniare în cisterna <strong>ponto</strong>-cerebeloasă<br />

şi/sau conductul auditiv intern;pot fi simultan şi <strong>al</strong>te <strong>de</strong>terminări<br />

meninge<strong>al</strong>e; metastazele din flocculus <strong>cerebelos</strong> se pot proiecta în<br />

cisterna <strong>ponto</strong>-cerebeloasă<br />

-marginile sunt infiltrative<br />

Aspect CT (fig.38)<br />

Nativ - greu vizibile; metastazele <strong>de</strong> melanom sunt hiper<strong>de</strong>nse<br />

Postcontrast<br />

-priză patologică <strong>de</strong> contrast la nivelul meningelui unilater<strong>al</strong> sau<br />

bilater<strong>al</strong>; leziunile sunt vizibile doar când au dimensiuni mari sau sunt<br />

multiple (fig.14)<br />

Metastază <strong>de</strong> a<strong>de</strong>nocarcinom.<br />

Aspect RM (fig.39)<br />

Secvenţa T1 - îngroşari foc<strong>al</strong>e meninge<strong>al</strong>e izo<strong>de</strong>nse<br />

Sevenţa T2 - izo-/hipersemn<strong>al</strong>; nervii cranieni pot fi îngroşaţi<br />

Secvenţa FLAIR - leziunile mari pot asocia hipersemn<strong>al</strong> (e<strong>de</strong>m)<br />

intraparenchimatos: în trunchi şi/sau cerebel<br />

Secvenţa T1 cu contrast<br />

-îngroşare difuză, cu priză <strong>de</strong> contrast la nivelul leptomeningelui (pia şi<br />

arahnoidă)<br />

-priză <strong>de</strong> contrast la nivelul masei tumor<strong>al</strong>e din flocculus <strong>cerebelos</strong> (se<br />

proiectează în cisterna <strong>ponto</strong>-cerebeloasă)<br />

-încărcare patologică difuză, liniară a meningelui; pot fi prezente şi<br />

mase nodulare; leziunile sunt uni- sau bilater<strong>al</strong>e, infra- şi supratentori<strong>al</strong><br />

-se pot asoci<strong>al</strong> <strong>de</strong>terminări intraparenchimatoase<br />

Diagnostic diferenţi<strong>al</strong><br />

MENINGITĂ (bacteriană, fungică sau tuberculoasă)<br />

-aspectul RM pe secvenţele T1 postcontrast poate fi i<strong>de</strong>ntic<br />

-datele clinice şi examenul LCR pun diagnosticul<br />

SINDROM RAMSAY HUNT<br />

-erupţie veziculară în urechea externă<br />

31


32<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

-RM: priză <strong>de</strong> contrast în conductul auditiv şi urechea internă +/- la<br />

nivelul nervului VII<br />

SARCOIDOZĂ<br />

-RM: izosemn<strong>al</strong> T1, hiposemn<strong>al</strong> T2, cu încărcare omogenă;<br />

-pot fi uni- sau multifoc<strong>al</strong>e; îngroşare şi a tijei pituitare<br />

-creşterea ratei <strong>de</strong> sedimentare a eritrocitelor şi a enzimei <strong>de</strong> conversie<br />

a angiotensinei<br />

MENINGIOM ÎN PLACĂ<br />

-tumoră unică cu oşare dur<strong>al</strong>ă hiper<strong>de</strong>nsă +/- c<strong>al</strong>cificări şi<br />

hiperostoză(CT) şi izointensă (RM), cu priză <strong>de</strong> contrast intensă<br />

NEUROFIBROMATOZĂ 2 (NF2)<br />

-pacienţi tineri, fără istoric <strong>de</strong> m<strong>al</strong>ignitate, cu leziuni uni- sau bilater<strong>al</strong>:<br />

asociere <strong>de</strong> neurinoame şi meningioame<br />

2.2. Aspecte <strong>imagistic</strong>e postoperatorii<br />

2.2.1. Aspecte <strong>imagistic</strong>e postoperatorii precoce:<br />

*sânge în patul operator (fig.40)<br />

-CT: hiper<strong>de</strong>ns<br />

-RM: hipersemn<strong>al</strong> T1 în spaţiul subarahnoidian<br />

*e<strong>de</strong>m vasogenic postoperator în parenchimul adiacent -CT: arie<br />

hipo<strong>de</strong>nsă ;-RM: plajă în hipersemn<strong>al</strong> T2 şi FLAIR (fig.41)<br />

*pneumatocele: arii cu <strong>de</strong>nsitate aerică la CT (fig.40)<br />

*rest tumor<strong>al</strong>: priză <strong>de</strong> contrast nodulară cu margini convexe, pe aria<br />

tumor<strong>al</strong>ă (fig.41)<br />

*încărcare liniară fină pe traiectul nervului la RM poate fi dată <strong>de</strong><br />

traumatisme prin manipulare în timpul intervenţiei<br />

*priză <strong>de</strong> contrast fină, liniară, periferică pe faţa posterioară a durei +/-<br />

în conductul auditiv intern – corespun<strong>de</strong> unei prize <strong>de</strong> contrast dur<strong>al</strong>e<br />

*încărcare liniară groasă sau nodulară: ţesut <strong>de</strong> granulaţie în jurul<br />

materi<strong>al</strong>ului resorbabil (fig.42)<br />

2.2.2. Aspecte <strong>imagistic</strong>e postoperatorii tardive:<br />

*glioză :<br />

-CT: hipo<strong>de</strong>nsitate cu <strong>de</strong>nsitate similară LCR<br />

-RM: arie în hiposemn<strong>al</strong> intens T1, hipersemn<strong>al</strong> intens T2 şi<br />

FLAIR<br />

*recidivă sau rest tumor<strong>al</strong> (fig.)


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

2.3. ALGORITM DE INVESTIGARE<br />

Norm<strong>al</strong>e<br />

Monitorizare<br />

EXAMEN CLINIC RIGUROS<br />

SINDROM COHLEO-VESTIBULAR UNILATERAL<br />

Patologice<br />

Teste audiovestibulare<br />

IRM+/-CT<br />

Semne neurologice prezente<br />

2.3. REZULTATE STATISTICE<br />

*Au fost luaţi în studiu 145 <strong>de</strong> pacienţi internaţi în Spit<strong>al</strong>ul Universitar<br />

<strong>de</strong> Urgenţă , în perioada septembrie 2001 – <strong>de</strong>cembrie 2006, în secţiile<br />

<strong>de</strong> Neurochirurgie, Neurologie, dar şi în <strong>al</strong>te secţii, cu diagnostic <strong>de</strong>:<br />

sindrom <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

suspiciune <strong>de</strong> tumoră <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

tumoră <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> sau <strong>de</strong> fosă cerebr<strong>al</strong>ă<br />

posterioară<br />

33


34<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

*Dintre aceştia au fost selecţionaţi 135 <strong>de</strong> pacienţi cu tumori <strong>de</strong> <strong>unghi</strong><br />

<strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>. <strong>Diagnosticul</strong> luat în consi<strong>de</strong>rare pentru lotul studiat a<br />

fost cel anatomopatologic pentru toţi pacienţii operaţi şi cel clinic şi<br />

<strong>imagistic</strong> pentru pacinţii care nu au suferit o intervenţie chirurgic<strong>al</strong>ă.<br />

*S-a constatat o predominanţă a sexului feminin în lotul studiat cu 67<br />

<strong>de</strong> procente (91 <strong>de</strong> cazuri), faţă <strong>de</strong> sexul masculin 33 <strong>de</strong> procente (44<br />

<strong>de</strong> cazuri) .<br />

*Pacienţii au avut vârste cuprinse între 22 şi 83 ani, cu un vârf <strong>al</strong><br />

inci<strong>de</strong>nţei în <strong>de</strong>cada a 5-a (50-59 ani).<br />

*Din an<strong>al</strong>iza lotului am constatat un vârf <strong>al</strong> inci<strong>de</strong>nţei <strong>de</strong> vârstă în<br />

<strong>de</strong>cada 5 pentru neurinoame, meningioame şi metastaze (tabel 18), fapt<br />

ce se regăseşte în inci<strong>de</strong>nţa medie a acestor tumori.<br />

*Din punctul <strong>de</strong> ve<strong>de</strong>re <strong>al</strong> tipului histologic tumor<strong>al</strong> am constatat că<br />

inci<strong>de</strong>nţa cea mai mare au avut-o neurinoamele (62 <strong>de</strong> cazuri), urmate<br />

<strong>de</strong> meningioame (59 <strong>de</strong> cazuri) .<br />

NEURINOM<br />

MENINGIOM<br />

METASTAZE<br />

CHIST ARAHNOID<br />

CHIST EPIDERMOID<br />

Grafic nr.4: Repartiţia <strong>tumorilor</strong> după tipul histologic<br />

LIPOM<br />

0<br />

3<br />

2<br />

9<br />

59<br />

62<br />

0 10 20 30 40 50 60 70<br />

*Din cele 62 <strong>de</strong> cazuri <strong>de</strong> neurinoame, 61 au fost neurinoame acustice.<br />

Repartiţia acestora pe stadii pe baza examinărilor <strong>imagistic</strong>e CT şi RM<br />

este:


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

40<br />

35<br />

25<br />

20<br />

15<br />

10<br />

5<br />

0<br />

Grafic nr.6: Stadi<strong>al</strong>izarea neurinoamelor acustice<br />

8<br />

10<br />

9<br />

STADIUL I STADIUL II STADIUL III STADIUL IV<br />

CT RM<br />

Neurinoamele în stadiile II, III şi IV au avut aspect heterogen<br />

la examinările CT şi RM.<br />

30<br />

25<br />

20<br />

15<br />

10<br />

5<br />

0<br />

Grafic nr.7: Repartiţia neurinoamelor stadiul II-IV<br />

după aspectul <strong>imagistic</strong><br />

Hemoragii<br />

intratumor<strong>al</strong>e<br />

Necroze<br />

8<br />

13<br />

Chiste<br />

intratumor<strong>al</strong>e<br />

4<br />

12<br />

Chist arahnoid<br />

peritumor<strong>al</strong><br />

*Din tot<strong>al</strong>ul meningioamelor examinate 14 cazuri au fost psamoame,<br />

dintre care unul singur a fost <strong>de</strong>scoperit la RM şi confirmat prin CT.<br />

Am constatat două cazuri <strong>de</strong> meningioame în placă: unul a fost<br />

S1<br />

35


36<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

examinat prin CT şi RM, iar celăl<strong>al</strong>t-un meningiom anaplazic a fost<br />

investigat prin CT<br />

* Meningioamele cu extensie în fosa cerebr<strong>al</strong>ă mijlocie au fost în<br />

număr <strong>de</strong> 8 cazuri, examinate prin CT. Un caz <strong>de</strong> meningiom a avut<br />

extensie în gaura ruptă posterioară şi a fost examinat prin RM.<br />

14<br />

12<br />

10<br />

8<br />

6<br />

4<br />

2<br />

0<br />

Grafic nr.8: Repartiţia meningioamelor<br />

Psamom Extensie în<br />

fosa mijlocie<br />

Extensie în<br />

gaura ruptă<br />

Meningiom<br />

în placă<br />

Meningiom<br />

în placă<br />

*Postoperator au fost urmăriţi un număr <strong>de</strong> 32 <strong>de</strong> pacienţi, din care 23<br />

<strong>de</strong> cazuri prin CT şi 9 cazuri prin RM. Dintre aceştia 2 cazuri au avut<br />

recidivă şi 9 cazuri rest tumor<strong>al</strong><br />

CONCLUZII<br />

Studiul efectuat în cadrul lucrării şi-a propus şi a reuşit să<br />

scoată în evi<strong>de</strong>nţă importanţa şi necesitatea meto<strong>de</strong>lor<br />

<strong>imagistic</strong>e mo<strong>de</strong>rne în diagnosticul rapid şi precoce <strong>al</strong><br />

<strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>.<br />

Tumorile originare în <strong>unghi</strong>ul <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> reprezintă 5-<br />

10% din tumorile intracraniene. Sunt leziuni extra-axi<strong>al</strong>e ce<br />

se <strong>de</strong>zvoltă din cisternă şi <strong>al</strong>te structuri <strong>al</strong>e <strong>unghi</strong>ului <strong>ponto</strong><strong>cerebelos</strong><br />

sau din resturi embrionare. Histopatologic,<br />

tumorile cu această loc<strong>al</strong>izare se împart în:<br />

tumori <strong>de</strong> origine nervoasă: neurinoame (acustic,<br />

trigemin<strong>al</strong>, faci<strong>al</strong> şi <strong>de</strong> nervi cranieni inferiori)<br />

tumori <strong>de</strong> origine meninge<strong>al</strong>ă: meningioame


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

tumori <strong>de</strong> origine embrionară şi m<strong>al</strong>formative:<br />

chist epi<strong>de</strong>rmoid, chist arahnoid, lipom<br />

tumori metastatice<br />

Dintre tumorile <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>, cea mai mare<br />

pon<strong>de</strong>re o au neurinoamele acustice şi meningioamele.<br />

Studiul statistic efectuat în cadrul acestei lucrări a găsit<br />

similitudini cu datele din literatură, neurinoamele acustice şi<br />

meningioamele reprezentând 89% în lotul studiat.<br />

<strong>Diagnosticul</strong> preoperator <strong>al</strong> leziunilor <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong><strong>cerebelos</strong><br />

bazat pe istoricul clinic, examenul fizic şi testele<br />

audio-vestibulare este dificil. CT şi RM evi<strong>de</strong>nţiază<br />

princip<strong>al</strong>ele caracteristici <strong>al</strong>e <strong>tumorilor</strong>, stabiliind un<br />

diagnostic cât mai exact.<br />

Apariţia tomografiei computerizate (CT) a produs o mare<br />

<strong>de</strong>schi<strong>de</strong>re pentru diagnosticul <strong>imagistic</strong> în patologia craniocerebr<strong>al</strong>ă.<br />

În acelaşi timp s-au <strong>de</strong>zvoltat substanţele <strong>de</strong><br />

contrast hidrosolubile, <strong>de</strong>şi efectele lor adverse le fac să nu<br />

fie acceptate univers<strong>al</strong>.<br />

Examenul CT cel mai indicat a fost re<strong>al</strong>izat în mod spir<strong>al</strong>,<br />

fapt ce a <strong>de</strong>terminat o scurtare apreciabilă a timpului <strong>de</strong><br />

examinare şi a adus maximum <strong>de</strong> informaţii ce au putut fi<br />

obţinute prin prelucrarea (prin post-procesare) a volumului<br />

scanat.<br />

CT are următoarele avantaje:<br />

este o metodă <strong>de</strong> diagnostic rapidă, accesibilă,<br />

repetabilă, permitând monitorizarea pacienţilor<br />

pre-şi postoperator<br />

rezoluţia spaţi<strong>al</strong>ă pentru os este mult superioară<br />

RM.<br />

Investigaţia prin rezonanţă magnetică (IRM) a reprezentat un<br />

pas revoluţionar în patologia cranio-cerebr<strong>al</strong>ă permiţând<br />

stabilirea loc<strong>al</strong>izării intra- sau extra-axi<strong>al</strong>e a unei leziuni.<br />

Introducerea substanţelor <strong>de</strong> contrast paramagnetice<br />

(Gadolinium-DTPA) a permis diagnosticul mai precis <strong>al</strong><br />

neoplasmelor.<br />

RM este cea mai bună investigaţie <strong>imagistic</strong>ă ce permite un<br />

bilanţ complet <strong>al</strong> maselor extranevraxi<strong>al</strong>e privind extensia,<br />

histologia şi vascularizaţia intratumor<strong>al</strong>ă. Vizu<strong>al</strong>izează<br />

elementele vasculare şi nervoase şi le diferenţiază <strong>de</strong> flui<strong>de</strong>le<br />

înconjurătoare. Are acurateţe diagnostică mai bună ca CT în<br />

leziunile <strong>de</strong> fosă cerebr<strong>al</strong>ă posterioară datorită absenţei<br />

artefactelor osoase.<br />

37


38<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

În lotul studiat pe o perioadă <strong>de</strong> 5 ani şi jumătate tipurile<br />

histologice tumor<strong>al</strong>e găsite au fost: neurinom acustic,<br />

neurinom trigemin<strong>al</strong>, meningiom, chist epi<strong>de</strong>rmoid, chist<br />

arahnoid şi metastaze leptomeninge<strong>al</strong>e.<br />

Din an<strong>al</strong>iza studiului a rezultat o predominanţă la sexul<br />

feminin <strong>de</strong> 67 procente, faţă <strong>de</strong> sexul masculine 33 procente.<br />

Cei mai mulţi pacienţi s-au încadrat în grupa <strong>de</strong> vârstă 50-59<br />

ani.<br />

Pacienţii au beneficiat în majoritate <strong>de</strong> CT (62%) şi în număr<br />

mai mic <strong>de</strong> RM (30%).<br />

Aspectul <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> a fost diferit în funcţie <strong>de</strong><br />

tipul histo-patologic. A fost necesară utilizarea substanţelor<br />

<strong>de</strong> contrast pentru diferenţierea proceselor expansive în<br />

funcţie <strong>de</strong> încărcarea postcontrast (meningioamele se încarcă<br />

mai intens <strong>de</strong>cât neurinoamele) sau lipsa prizei <strong>de</strong> contrast<br />

(chist epi<strong>de</strong>rmoid, chist arahnoid, lipom).<br />

Prin CT am diferenţiat tumorile pe baza <strong>de</strong>nsităţii, a<br />

raporturilor cu conductul auditiv intern, <strong>unghi</strong>ului <strong>de</strong><br />

racordare cu stânca tempor<strong>al</strong>ă. Examenul CT a evi<strong>de</strong>nţiat<br />

modificările osoase:<br />

lărgirea şi eroziunile la nivelul conductului auditiv<br />

intern, ce au permis aprecierea extensiei<br />

intracan<strong>al</strong>are a <strong>tumorilor</strong><br />

hiperostoză la nivelul stâncii tempor<strong>al</strong>e<br />

În diagnosticul şi diferenţierea <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong><strong>cerebelos</strong><br />

RM a fost extrem <strong>de</strong> utilă:<br />

secvenţa volumică 3D FSE hiperpon<strong>de</strong>rată T2 a<br />

oferit un bun contrast între lichi<strong>de</strong>, nervi cranieni şi<br />

vase, precum şi între lichi<strong>de</strong> şi tumori; avantajul<br />

major a fost hipersemn<strong>al</strong>ul T2 pentru flui<strong>de</strong> atât în<br />

conductul auditiv intern cât şi în <strong>unghi</strong>ul <strong>ponto</strong><strong>cerebelos</strong>,<br />

ce a permis vizu<strong>al</strong>izarea componentelor<br />

nervoase, prezenţa proceselor tumor<strong>al</strong>e şi buclele<br />

vasculare şi a stabilit raporturile dintre acestea<br />

secvenţa pon<strong>de</strong>rată T1 a permis <strong>de</strong>tectarea ariilor<br />

în hipersemn<strong>al</strong> spontan (grăsime, sânge în stadiul<br />

<strong>de</strong> methemoglobină, lichi<strong>de</strong> cu conţinut proteic<br />

crescut), ce au putut fi astfel diferenţiate <strong>de</strong> o<br />

încărcare după injectare <strong>de</strong> gadolinium<br />

secvenţa T1 postcontrast este utilă pentru<br />

diferenţierea procesele tumor<strong>al</strong>e în funcţie <strong>de</strong><br />

încărcarea lor; este cea mai bună metodă pemtru


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

<strong>de</strong>tectarea leziunilor mici <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

şi conduct auditiv intern<br />

secvenţa T1 Fat Sat a diferenţiat o leziune grăsoasă<br />

<strong>de</strong> o priză <strong>de</strong> contrast; postoperator a permis<br />

diferenţierea unei recidive sau rest tumor<strong>al</strong> <strong>de</strong><br />

semn<strong>al</strong>ul grefonului grăsos<br />

secvenţa <strong>de</strong> difuzie a fost utilă pentru diferenţierea<br />

chistelor epi<strong>de</strong>rmoi<strong>de</strong> <strong>de</strong> chistele arahnoi<strong>de</strong><br />

Explorarea <strong>imagistic</strong>ă joacă <strong>de</strong>ci un rol <strong>de</strong>osebit <strong>de</strong> important<br />

în diagnosticul <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>. Studiul<br />

atent <strong>al</strong> caracteristicilor CT şi RM <strong>al</strong>e leziunilor ajută la<br />

stabilirea diagnosticului.<br />

În faţa unui bolnav cu sindrom <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

ev<strong>al</strong>uarea morfologică prin RM şi CT constitue un element<br />

important în diagnosticul diferenţi<strong>al</strong>.<br />

BIBLIOGRAFIE SELECTIVĂ<br />

1.Alessi G., Lemmerling M., Colh H., De Waele LF. Lipoma in the<br />

cerebellopontine angle and intern<strong>al</strong> auditorz can<strong>al</strong>. JBR-BTR. 2002<br />

Apr-May; 85(2): 106<br />

2.Anne G. Osborne, Susan J. Blaser, Karen L. S<strong>al</strong>zman, Gregory<br />

L. Katzman, James Provenz<strong>al</strong>e, Mauricio Castillo, Gary L.<br />

Hedlund, Anna Illner. Diagnostic Imaging Brain. Ed. Amirsys 2004.<br />

Cap.3, partea II,p.4-39<br />

3. Asaooka K., Barrs DM., Sampson JH., Mc Elveen Jr., Tucci<br />

DL., Fukushima T. Intracan<strong>al</strong>icular meningioma mimicking<br />

vestibular schwannoma. Am J Neuradiol 2002; 23: 1493-1496<br />

4. Bohrer PS., Chole RA. Unusu<strong>al</strong> lesions of the intern<strong>al</strong> auditory<br />

can<strong>al</strong>. Am J Otol. 1996; 17: 143-149<br />

5.Bouneville F. et <strong>al</strong> . Unusu<strong>al</strong> lesions of the cerebellopontine angle : a<br />

segment<strong>al</strong> approach. Radiographics 2001; 21: 419-438<br />

6. Brodsky JR., Smith TW., Litofsky S., Lee DJ. Lipoma of the<br />

cerebellopontine angle. Am J Otolaryngol. 2006 Jul-Aug; 27(4): 271-4<br />

7.Buis DR., Pur<strong>de</strong>man SM., Van<strong>de</strong>rtop WP. Metastatic<br />

a<strong>de</strong>nocarcinoma in the cerebellopontine angle, presenting as a<br />

meningioma. Acta Neurochirurgica, Volume 146, Number 12,<br />

December 2004, pp.1369-1374(4)<br />

8.Curtis HD., Hirsch WL.Jr: Imaging of acoustic neuromas.<br />

Otolaryngol Clin North Am 1992; 25: 553-607<br />

39


40<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

9.Cyna-Gourse F., Bounccara D., Menu Y., Sterkers O. ”Imaging of<br />

the cerebellopontine angle and skull base”. Rev. Laryngol.Otol.Rhinol<br />

1999; 120(3): 195-202<br />

10.Devesa PM., Wareing MJ., Moffat DA. Meningioma in the<br />

intern<strong>al</strong> auditory can<strong>al</strong>. J Laringol Otol. 2001; 115: 48-49<br />

11.Dort JC., Sadler D., Hu W., W<strong>al</strong>lace C., La Forge P., Sevick R. :<br />

Screening for cerebellopontine angle tumors: convention<strong>al</strong> MR versus<br />

T2 fast spin echo.MRI. Can J Neurol Sci. 2001 Feb; 28(1): 47-50<br />

12. Fabrice Bonneville, Jean-Luc Sarrazin, Kathlyn Marsot-<br />

Dupuch, Clement Iffenecker, Yves-Sebastien Cordoliani,<br />

Dominique Doyon, Jean- Francois Bonneville. Unusu<strong>al</strong> lesions of<br />

the cerebellopontine angle: a segment<strong>al</strong> approach. Radiographics 2001;<br />

21: 419-438<br />

13.F<strong>al</strong>cioni M., Piccirillo E., Di Trapani G., Romani G., Russo A.<br />

Intern<strong>al</strong> auditory can<strong>al</strong> metastasis. Acta Otorhinolaryngol It<strong>al</strong>. 2004<br />

Apr; 24(2): 78-82<br />

14.Fagan PA., Misra SN., Doust B. Faci<strong>al</strong> neuroma of the<br />

cerebellopontine angle and the intern<strong>al</strong> auditory can<strong>al</strong>. Laryngoscope.<br />

1993 Apr; 103(4): 442-6<br />

15.Guilemany, Jose Maria; Alobid, Isam; Gaston Felix; Morello<br />

Antonio; Bernard-Sprekelsen Manuel. Cerebellopontine angle and<br />

intern<strong>al</strong> can<strong>al</strong> metastasis from duct<strong>al</strong> carcinoma of the breast. Acta<br />

Oto-Laryngologica, Volume 125, Number 9, September 2005,<br />

pp.1004-1007(4)<br />

16.Holst B., Grunw<strong>al</strong>d IQ., Brill G., Reith W. Differenti<strong>al</strong> diagnosis<br />

of space <strong>de</strong>mands in the cerebellopontine angle. Radiologe. 2004 Nov;<br />

44(11): 1113-36<br />

17.H. Ric Harnsberger , Anne G. Osborn, Jeffrey S. Charles,<br />

Kevin R. Moore, Karen L. S<strong>al</strong>zman, Charles R. Carrasco,<br />

Bronwyn E. Hamilton, H. Christian Davidson, Richard H.<br />

Wiggins. Brain. Head & Neck. Spine. Ed. Amirsys 2004. part 1, p.104-<br />

113,208-254<br />

18.J. Vignaud, A. Boulin, M.Aubin, O. Berges, C, Jardin, G.<br />

Korach, Le Roux. Tomo<strong>de</strong>nsitometrie cranio-enceph<strong>al</strong>ique. Edition<br />

VIGOT, 1988, Cap 8.8. p.299-314<br />

19.J<strong>al</strong>lo GI., Woo HH., Meshki C., Epstein FJ., Wisoff JH.<br />

Arachnoid cyst of the cerebellopontine angle : diagnosis and surgery.<br />

Neurosurgery 1977 Jan; 40(1): 31-7, discussion 37-8<br />

20.John R. Haga, Charles F. Lanzieri, Robert C. Gilkeson. CT and<br />

MR Imaging of the Whole Body . Ed. Mosby – 2003. Cap I p.162-165,<br />

525-537<br />

21.Juan Taveras. Neuroradiology . Ed Williams & Wilkins, Cap 11<br />

p.580-730


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

22.L<strong>al</strong>wani AK : Meningiomas, epi<strong>de</strong>rmoids and other nonacoustic<br />

tumors of the cerebellopontine angle. Otolaryngol Clin North Am.<br />

1992; 25: 707-728<br />

23.L. Di Rienzo, A. Artuso, M. Lauriello, G. Coen Tirelli – Pauci-<br />

symptomatic large epi<strong>de</strong>rmoid cyst of cerebellopontine angle: case<br />

report. Acta Otorhinolaryngol It<strong>al</strong> 24. 93-97 2004<br />

24.Ligia Opriş, Indra Mihăiţă – Imagistica cerebr<strong>al</strong>ă prin Rezonanţă<br />

Magnetică 2004 p. 12-62<br />

25.Manesh Jayaraman, Lawrencw M.Davis. Schwannoma, Crani<strong>al</strong><br />

Nerve. Neuroradiol. 2002 Jul19; 2-12<br />

26.Mauricio Castillo. Neuroradiology. Ed. Lippincott Williams<br />

&Wilkins 2002 p.150-151<br />

27.P. Bourjat, F. Veillon – Imagerie Radiologique Tete et Cou. Ed.<br />

Vigotv 1995 cap 7 p. 95-110<br />

28.Robert G. Ojemann. Cerebellopontine angle meningioma. Clinic<strong>al</strong><br />

Neurosurgery . Volume 40. Chapter 17. Pages 321-383, 1992<br />

29.Roser f., Nakamura M., Dormiani M., Mathias C., Vorkapic P.,<br />

30.Samii M. – Meningiomas of the cerebellopontine angle with<br />

extension into the intern<strong>al</strong> auditory can<strong>al</strong>. J. Neurosurg. 2005 Jan;<br />

102(1): 17-23<br />

31.Samii M., Carv<strong>al</strong>ho GA., Schulmann MV., Matthies C.<br />

Arachnoid cysts of the posterior fossa. Surg Neurol. 1999 Apr; 51(4):<br />

376-82<br />

32.Scott W. Atlas, Nolan R. Altman, A. James Barkovics, Laurence<br />

E. Becker, Michael D. Bell, Jose M. Bonnin. Magnetic Resonance<br />

Imaging of the Brain and Spine. Lippincott-Raven 1996 p.423-486<br />

33.Singh SK., Leeds NE., Ginsberg LE.: MR imaging of<br />

leptomeninge<strong>al</strong> metastases: comparasion of threesequence. AJNR 23:<br />

817-21, 2002<br />

34.Suryanarayanan R., Dezso A., Rams<strong>de</strong>n RT., Gillespie JE.<br />

Metastatic carcinoma mimicking a faci<strong>al</strong> nerve schwannoma: the role<br />

of computerized tomography in diagnosis. J Laryngol Otol. 2005 Dec;<br />

119(12): 1010-2<br />

35.Zamani AA. Cerebellopontine angle tumors: role of magnetic<br />

resonance imaging. Top Magnetic Resonance Imaging 2000 Apr.<br />

11(2): 98-107<br />

36.Watabe T., Azuma JT.: T1 and T2 measurements of meningiomas<br />

and neuromas before and after Gd- DTPA. Am J Neuroradiol 1989; 10:<br />

463-470<br />

37.Weber AL. Magnetic resonace imaging and computed tomography<br />

of the intern<strong>al</strong> auditory can<strong>al</strong> and cerebellopontine angle. Isr J Med Sci.<br />

1992 Mar- Apr; 28(3-4): 173-82<br />

41


42<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!