20.06.2013 Views

Diagnosticul imagistic al tumorilor de unghi ponto-cerebelos

Diagnosticul imagistic al tumorilor de unghi ponto-cerebelos

Diagnosticul imagistic al tumorilor de unghi ponto-cerebelos

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

12<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

*Secţiunile fine hight-resolution sunt utile pentru evi<strong>de</strong>nţierea<br />

modificărilor osoase, dar sunt limitate în abilitatea <strong>de</strong>scoperirii<br />

<strong>tumorilor</strong> mici în conductul auditiv intern<br />

*Tumorile în tot<strong>al</strong>itate extracan<strong>al</strong>are nu dau modificări la nivelul<br />

conductului auditiv intern<br />

Neurinom <strong>de</strong> grad IV, cu hemoragie intratumor<strong>al</strong>ă;chist arahnoidian<br />

peritumor<strong>al</strong>; traiecte vasculare. pe conturul medi<strong>al</strong> .<br />

Aspect IRM<br />

Secvenţa T1<br />

-izo-sau discret hiposemn<strong>al</strong> T1 faţă <strong>de</strong> trunchiul cerebr<strong>al</strong>;<br />

-hipersemn<strong>al</strong>ul T1 intratumor<strong>al</strong> este dat <strong>de</strong> ariile hemoragice sau<br />

conţinutul proteic <strong>al</strong> chistelor intratumor<strong>al</strong>e<br />

*modificările (eroziunile) la nivelul peretelui posterior <strong>al</strong> conductul<br />

auditiv intern pot fi apreciate pe secvenţele axi<strong>al</strong>e (mult mai bine<br />

evi<strong>de</strong>nţiate la examenul CT)<br />

*tumorile peste 5 mm sunt vizibile pe secvenţele fine (3 mm), axi<strong>al</strong>e,<br />

un<strong>de</strong> sunt bine <strong>de</strong>limitate <strong>de</strong> LCR-ul adiacent<br />

Secvenţa T2<br />

-hipersemn<strong>al</strong>; semn<strong>al</strong>ul este heterogen în speci<strong>al</strong> în tumorile mari, ce<br />

au o structură tisulară mixtă; ariile în izosemn<strong>al</strong> cu trunchiul cerebr<strong>al</strong><br />

(fig.6) corespund tipului tisular Antony A, cu un conţinut redus în apă,<br />

în timp ce zonele în hipersemn<strong>al</strong> T2 (fig.7) corespund tipului Antony<br />

B, ce are componente chistice şi un conţinut în apă important;<br />

-modificările chistice apar ca arii foc<strong>al</strong>e, bine <strong>de</strong>limitate, cu semn<strong>al</strong><br />

similar LCR (fig.10)<br />

-secveţele cu TE scurt evi<strong>de</strong>nţiază mai bine heterogenitatea semn<strong>al</strong>ului,<br />

<strong>de</strong>oarece în secveţele cu TE lung leziunea poate fi mascată <strong>de</strong><br />

hipersemn<strong>al</strong>ul LCR<br />

-secvenţele 3D FSE T2 fine permit o bună <strong>de</strong>limitare a tumorii, putând<br />

evi<strong>de</strong>nţia şi tumorile mici, intracan<strong>al</strong>are, datorită contrastului între<br />

hipersemn<strong>al</strong>ul LCR–ului din cisternă şi CAI şi tumoră, ce apare în<br />

hiposemn<strong>al</strong>

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!