Optyczna spektroskopia nanostruktur - Kierunki zamawiane ...
Optyczna spektroskopia nanostruktur - Kierunki zamawiane ...
Optyczna spektroskopia nanostruktur - Kierunki zamawiane ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Siła oscylatora wiąŜe statyczną (ε S ) i wysokoczęstotliwościową (ε ∞ ) stałą dielektryczną:<br />
a sama siła oscylatora ma postać<br />
Dla modelu wielooscylatorowego, maksima funkcji ε 2 (ω) odpowiadają częstościom fononów<br />
poprzecznych ω TOj , a maksima funkcji strat Im [−1/ε(ω)] występują przy częstościach ω TOj .<br />
I.12 NIEELASTYCZNE ROZPRASZANIE ŚWIATŁA<br />
Większość światła dostającego sie do ośrodka jest absorbowana lub przepuszczana. Jednak<br />
pewna cześć promieniowania ulega rozpraszaniu wewnątrz materiału. Rozpraszanie moŜe zachodzić<br />
na statycznych lub dynamicznych defektach ośrodka. Przez defekty dynamiczne rozumiemy<br />
głównie drgania atomów sieci krystalicznej. MoŜemy równieŜ rozwaŜać rozpraszanie na fluktuacjach<br />
ładunku lub gęstości spinu. Nieelastyczne rozpraszanie światła na fali dźwiękowej, rozchodzącej<br />
sie w ciele stałym (fononach akustycznych), nazywamy rozpraszaniem Brillouina.<br />
Natomiast nieelastyczne rozpraszanie fali elektromagnetycznej na fononach optycznych nosi<br />
nazwę rozpraszania Ramana. Efekt ten jest podstawą waŜnej techniki badawczej — spektroskopii<br />
ramanowskiej. W procesie rozpraszania światła, foton (opisany częstością ω, wektorem falowym<br />
q i polaryzacja e) w wyniku oddziaływania z fononem o częstości Ω wektorze falowym K, zmienia<br />
swój kierunek ruchu, odchylając sie o kat Θ, oraz częstotliwość na ω’, wektor falowy na q’ i<br />
polaryzacje na e’ (Rys. 1.23).<br />
11 M. Hass, Semiconductors and Semimetals 3, 3 (1967).<br />
40