28.10.2014 Views

Optyczna spektroskopia nanostruktur - Kierunki zamawiane ...

Optyczna spektroskopia nanostruktur - Kierunki zamawiane ...

Optyczna spektroskopia nanostruktur - Kierunki zamawiane ...

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Siła oscylatora wiąŜe statyczną (ε S ) i wysokoczęstotliwościową (ε ∞ ) stałą dielektryczną:<br />

a sama siła oscylatora ma postać<br />

Dla modelu wielooscylatorowego, maksima funkcji ε 2 (ω) odpowiadają częstościom fononów<br />

poprzecznych ω TOj , a maksima funkcji strat Im [−1/ε(ω)] występują przy częstościach ω TOj .<br />

I.12 NIEELASTYCZNE ROZPRASZANIE ŚWIATŁA<br />

Większość światła dostającego sie do ośrodka jest absorbowana lub przepuszczana. Jednak<br />

pewna cześć promieniowania ulega rozpraszaniu wewnątrz materiału. Rozpraszanie moŜe zachodzić<br />

na statycznych lub dynamicznych defektach ośrodka. Przez defekty dynamiczne rozumiemy<br />

głównie drgania atomów sieci krystalicznej. MoŜemy równieŜ rozwaŜać rozpraszanie na fluktuacjach<br />

ładunku lub gęstości spinu. Nieelastyczne rozpraszanie światła na fali dźwiękowej, rozchodzącej<br />

sie w ciele stałym (fononach akustycznych), nazywamy rozpraszaniem Brillouina.<br />

Natomiast nieelastyczne rozpraszanie fali elektromagnetycznej na fononach optycznych nosi<br />

nazwę rozpraszania Ramana. Efekt ten jest podstawą waŜnej techniki badawczej — spektroskopii<br />

ramanowskiej. W procesie rozpraszania światła, foton (opisany częstością ω, wektorem falowym<br />

q i polaryzacja e) w wyniku oddziaływania z fononem o częstości Ω wektorze falowym K, zmienia<br />

swój kierunek ruchu, odchylając sie o kat Θ, oraz częstotliwość na ω’, wektor falowy na q’ i<br />

polaryzacje na e’ (Rys. 1.23).<br />

11 M. Hass, Semiconductors and Semimetals 3, 3 (1967).<br />

40

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!