15.01.2015 Views

Pawel Piszcz M.Sc. - Zakład Chemii Analitycznej

Pawel Piszcz M.Sc. - Zakład Chemii Analitycznej

Pawel Piszcz M.Sc. - Zakład Chemii Analitycznej

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

SPIS TREŚCI<br />

1. WSTĘP I CEL PRACY ........................................................................................................9<br />

2. CZĘŚĆ LITERATUROWA ...............................................................................................11<br />

2.1 Wprowadzenie................................................................................................................11<br />

2.2. Wybrane metody syntezy związków makrocyklicznych................................................11<br />

2.2.1. Wysokich rozcieńczeń...........................................................................................12<br />

2.2.2. Templatowa ...........................................................................................................17<br />

2.2.3. Metatezy ................................................................................................................19<br />

3. BADANIA WŁASNE ..........................................................................................................21<br />

3.1. Wstęp..............................................................................................................................21<br />

3.2. Synteza 1,5-dibromo-3-oksapentanu (1) ........................................................................24<br />

3.3. Synteza 1,8-dibromo-3,6-dioksaoktanu (2)....................................................................24<br />

3.4. Synteza 1,11-dibromo-3,6,9-trioksaundekanu (3)..........................................................25<br />

3.5. Reakcja 1,5-dibromo-3-oksapentanu (1) z tiosemikarbazydem.....................................26<br />

3.6. Reakcja 1,8-dibromo-3,6-dioksaoktanu (2) z tiosemikarbazydem.................................26<br />

3.7. Reakcja 1,11-dibromo-3,6,9-trioksaundekanu (3) z tiosemikarbazydem.......................27<br />

3.8. Synteza 1,5-bis(1,2,4-triazynylo-3-sulfanylo)-3-oksapentanu (7) .................................28<br />

3.9. Synteza 1,8-bis(1,2,4-triazynylo-3-sulfanylo)-3,6-dioksaoktanu (8) .............................29<br />

3.10. Synteza 1,11-bis(1,2,4-triazynylo-3-sulfanylo)-3,6,9-trioksaundekanu (9)...................30<br />

3.11. Reakcja 1,5-bis(1,2,4-triazynylo-3-sulfanylo)-3-oksapentanu (7)<br />

z cyjankiem potasu .........................................................................................................31<br />

3.12. Reakcja 1,8-bis(1,2,4-triazynylo-3-sulfanylo)-3,6-dioksaoktanu (8)<br />

z cyjankiem potasu .........................................................................................................32<br />

3.13. Reakcja 1,11-bis(1,2,4-triazynylo-3-sylfanylo)-3,6,9-trioksaundekanu (9)<br />

z cyjankiem potasu .........................................................................................................34<br />

3.14. Reakcja Dielsa-Aldera tioeteru (11) z N-pirolidynocyklopentenem ..............................35<br />

3.15. Reakcja Dielsa-Aldera tioeteru (12) z N-pirolidynocyklopentenem ..............................37<br />

4. CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA ............................................................................................38<br />

4.1. Uwagi ogólne..................................................................................................................38<br />

4.2. Synteza 1,5-dibromo-3-oksapentanu (1) ........................................................................40<br />

4.3. Synteza 1,8-dibromo-3,6-dioksaoktanu (2)....................................................................40<br />

4.4. Synteza 1,11-dibromo-3,6,9-trioksaundekanu (3)..........................................................40<br />

4.5. Reakcja 1,5-dibromo-3-oksapentanu (1) z tiosemikarbazydem.....................................41<br />

7

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!