Pawel Piszcz M.Sc. - ZakÅad Chemii Analitycznej
Pawel Piszcz M.Sc. - ZakÅad Chemii Analitycznej
Pawel Piszcz M.Sc. - ZakÅad Chemii Analitycznej
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
SPIS TREŚCI<br />
1. WSTĘP I CEL PRACY ........................................................................................................9<br />
2. CZĘŚĆ LITERATUROWA ...............................................................................................11<br />
2.1 Wprowadzenie................................................................................................................11<br />
2.2. Wybrane metody syntezy związków makrocyklicznych................................................11<br />
2.2.1. Wysokich rozcieńczeń...........................................................................................12<br />
2.2.2. Templatowa ...........................................................................................................17<br />
2.2.3. Metatezy ................................................................................................................19<br />
3. BADANIA WŁASNE ..........................................................................................................21<br />
3.1. Wstęp..............................................................................................................................21<br />
3.2. Synteza 1,5-dibromo-3-oksapentanu (1) ........................................................................24<br />
3.3. Synteza 1,8-dibromo-3,6-dioksaoktanu (2)....................................................................24<br />
3.4. Synteza 1,11-dibromo-3,6,9-trioksaundekanu (3)..........................................................25<br />
3.5. Reakcja 1,5-dibromo-3-oksapentanu (1) z tiosemikarbazydem.....................................26<br />
3.6. Reakcja 1,8-dibromo-3,6-dioksaoktanu (2) z tiosemikarbazydem.................................26<br />
3.7. Reakcja 1,11-dibromo-3,6,9-trioksaundekanu (3) z tiosemikarbazydem.......................27<br />
3.8. Synteza 1,5-bis(1,2,4-triazynylo-3-sulfanylo)-3-oksapentanu (7) .................................28<br />
3.9. Synteza 1,8-bis(1,2,4-triazynylo-3-sulfanylo)-3,6-dioksaoktanu (8) .............................29<br />
3.10. Synteza 1,11-bis(1,2,4-triazynylo-3-sulfanylo)-3,6,9-trioksaundekanu (9)...................30<br />
3.11. Reakcja 1,5-bis(1,2,4-triazynylo-3-sulfanylo)-3-oksapentanu (7)<br />
z cyjankiem potasu .........................................................................................................31<br />
3.12. Reakcja 1,8-bis(1,2,4-triazynylo-3-sulfanylo)-3,6-dioksaoktanu (8)<br />
z cyjankiem potasu .........................................................................................................32<br />
3.13. Reakcja 1,11-bis(1,2,4-triazynylo-3-sylfanylo)-3,6,9-trioksaundekanu (9)<br />
z cyjankiem potasu .........................................................................................................34<br />
3.14. Reakcja Dielsa-Aldera tioeteru (11) z N-pirolidynocyklopentenem ..............................35<br />
3.15. Reakcja Dielsa-Aldera tioeteru (12) z N-pirolidynocyklopentenem ..............................37<br />
4. CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA ............................................................................................38<br />
4.1. Uwagi ogólne..................................................................................................................38<br />
4.2. Synteza 1,5-dibromo-3-oksapentanu (1) ........................................................................40<br />
4.3. Synteza 1,8-dibromo-3,6-dioksaoktanu (2)....................................................................40<br />
4.4. Synteza 1,11-dibromo-3,6,9-trioksaundekanu (3)..........................................................40<br />
4.5. Reakcja 1,5-dibromo-3-oksapentanu (1) z tiosemikarbazydem.....................................41<br />
7