Kaks uut potentsiaalset markerit kreatiniini taseme mõjutajana
Kaks uut potentsiaalset markerit kreatiniini taseme mõjutajana
Kaks uut potentsiaalset markerit kreatiniini taseme mõjutajana
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
1.4.2. GFR-i mõõtmise meetodid<br />
GFR-i saab arvutada erinevate veres olevate stabiilse <strong>taseme</strong>ga keemiliste ühendite<br />
järgi. Ühend peab olema püsival kiirusel kehast vabalt filtreeritav ainult glomerulaarfiltratsiooni<br />
teel ning reabsorbeerimist ja sekreteerimist ei tohi toimuda. Sellisel juhul on<br />
glomeerulites filtreeritava aine hulk sama, mis väljub uriiniga (Price ja Finney, 2000).<br />
Kreatiniin täidab enamiku tingimustest: ei ole seotud valkudega, filtreeritakse neerudes<br />
vabalt, ei lagundata neerudes ja on füsioloogiliselt inertne ühend, et seda saaks kasutada<br />
täiusliku markerina (Perrone jt., 1992). Samas on <strong>kreatiniini</strong> tase seerumis seotud vanuse, soo,<br />
lihasmassi, toitumise, füüsilise aktiivsuse ja mõningate ravimitega. Seega ei ole kreatiniin<br />
ideaalne GFR-i marker (Vikse jt., 2004). Seerumi kreatiniin on pöördvõrdeliselt<br />
proportsionaalne GFR-ga: kui see langeb poole võrra, siis <strong>kreatiniini</strong> tase seerumis tõuseb<br />
kahekordseks (Stevens ja Levey, 2009). Kui seerumi <strong>kreatiniini</strong> kontsentratsioon on<br />
referentsväärtuse ülemisel piiril, siis võib patsiendil esineda neerupuudulikkus. Üks uurimus,<br />
mis põhines erinevatel seerumi <strong>kreatiniini</strong> mõõtmistel, määras meeste normaalseks seerumi<br />
<strong>kreatiniini</strong> <strong>taseme</strong>ks 0,7-1,2 mg/dL ja naistel 0,6-1,2 mg/dL (Ceriotti jt., 2008). Siiski ei ole<br />
seerumi <strong>kreatiniini</strong> tase piisavalt tundlik neeruhaiguste diagnoosimisel, sest oluliseks<br />
neeruhaiguse markeriks m<strong>uut</strong>ub see alles GFR-i langemisel 50% võrra (Spanaus jt., 2010).<br />
Kliinilistes uuringutes kasutatakse GFR-i endogeenset määramist seerumi <strong>kreatiniini</strong>l<br />
põhinevast kliirensist (Stevens ja Levey, 2009).<br />
Kreatiniini kliirensit on täiskasvanutel võimalik arvutada valemiga:<br />
Kreatiniinikliirens (mL/min) = [Uriini kreatiniin (µmol/L) x uriini hulk<br />
(mL/min)]/seerumi/plasma kreatiniin (µmol/L) (aluseks Leino jt., 2011) 1 .<br />
Kreatiniini kliirensi referentsvahemik on meestel 97 mL/min/1,73 m 2 - 137 mL/min/1,73 m 2<br />
ja naistel 88 mL/min/1,73 m 2 - 128 mL/min/1,73 m 2 . Vanusega <strong>kreatiniini</strong> kliirens väheneb<br />
iga 10 aasta kohta 6,5 mL/min/1,73 m 2 (Bishop jt., 2010).<br />
Kuna <strong>kreatiniini</strong> väljutamine kehast toimub ka tubulaarse sekretsiooni teel ja väike osa<br />
<strong>kreatiniini</strong> võidakse reabsorbeerida, siis ülehindab <strong>kreatiniini</strong> kliirens GFR-i 10 kuni 20%<br />
ulatuses, neeruhaiguse korral kuni 40% 2 .<br />
1.4.3. Valemid neerude töö hindamiseks<br />
GFR-i arvutamisel seerumi <strong>kreatiniini</strong> abil tuleb arvestada ka antropomeetriliste<br />
faktoritega nagu sugu, vanus, rass ja kehakaal. Selleks töötati välja erinevad valemid<br />
(Perrone jt., 1992). Need lihtsustavad neerufunktsiooni mõõtmist andes GFR-ile hinnangulise<br />
1 Teisendus: 1 mg/dL= 88,4 µmol/L http://www.unc.edu/~rowlett/units/scales/clinical_data.html<br />
2 www.uptodate.com<br />
12