13.06.2015 Views

Kaks uut potentsiaalset markerit kreatiniini taseme mõjutajana

Kaks uut potentsiaalset markerit kreatiniini taseme mõjutajana

Kaks uut potentsiaalset markerit kreatiniini taseme mõjutajana

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

1.4.2. GFR-i mõõtmise meetodid<br />

GFR-i saab arvutada erinevate veres olevate stabiilse <strong>taseme</strong>ga keemiliste ühendite<br />

järgi. Ühend peab olema püsival kiirusel kehast vabalt filtreeritav ainult glomerulaarfiltratsiooni<br />

teel ning reabsorbeerimist ja sekreteerimist ei tohi toimuda. Sellisel juhul on<br />

glomeerulites filtreeritava aine hulk sama, mis väljub uriiniga (Price ja Finney, 2000).<br />

Kreatiniin täidab enamiku tingimustest: ei ole seotud valkudega, filtreeritakse neerudes<br />

vabalt, ei lagundata neerudes ja on füsioloogiliselt inertne ühend, et seda saaks kasutada<br />

täiusliku markerina (Perrone jt., 1992). Samas on <strong>kreatiniini</strong> tase seerumis seotud vanuse, soo,<br />

lihasmassi, toitumise, füüsilise aktiivsuse ja mõningate ravimitega. Seega ei ole kreatiniin<br />

ideaalne GFR-i marker (Vikse jt., 2004). Seerumi kreatiniin on pöördvõrdeliselt<br />

proportsionaalne GFR-ga: kui see langeb poole võrra, siis <strong>kreatiniini</strong> tase seerumis tõuseb<br />

kahekordseks (Stevens ja Levey, 2009). Kui seerumi <strong>kreatiniini</strong> kontsentratsioon on<br />

referentsväärtuse ülemisel piiril, siis võib patsiendil esineda neerupuudulikkus. Üks uurimus,<br />

mis põhines erinevatel seerumi <strong>kreatiniini</strong> mõõtmistel, määras meeste normaalseks seerumi<br />

<strong>kreatiniini</strong> <strong>taseme</strong>ks 0,7-1,2 mg/dL ja naistel 0,6-1,2 mg/dL (Ceriotti jt., 2008). Siiski ei ole<br />

seerumi <strong>kreatiniini</strong> tase piisavalt tundlik neeruhaiguste diagnoosimisel, sest oluliseks<br />

neeruhaiguse markeriks m<strong>uut</strong>ub see alles GFR-i langemisel 50% võrra (Spanaus jt., 2010).<br />

Kliinilistes uuringutes kasutatakse GFR-i endogeenset määramist seerumi <strong>kreatiniini</strong>l<br />

põhinevast kliirensist (Stevens ja Levey, 2009).<br />

Kreatiniini kliirensit on täiskasvanutel võimalik arvutada valemiga:<br />

Kreatiniinikliirens (mL/min) = [Uriini kreatiniin (µmol/L) x uriini hulk<br />

(mL/min)]/seerumi/plasma kreatiniin (µmol/L) (aluseks Leino jt., 2011) 1 .<br />

Kreatiniini kliirensi referentsvahemik on meestel 97 mL/min/1,73 m 2 - 137 mL/min/1,73 m 2<br />

ja naistel 88 mL/min/1,73 m 2 - 128 mL/min/1,73 m 2 . Vanusega <strong>kreatiniini</strong> kliirens väheneb<br />

iga 10 aasta kohta 6,5 mL/min/1,73 m 2 (Bishop jt., 2010).<br />

Kuna <strong>kreatiniini</strong> väljutamine kehast toimub ka tubulaarse sekretsiooni teel ja väike osa<br />

<strong>kreatiniini</strong> võidakse reabsorbeerida, siis ülehindab <strong>kreatiniini</strong> kliirens GFR-i 10 kuni 20%<br />

ulatuses, neeruhaiguse korral kuni 40% 2 .<br />

1.4.3. Valemid neerude töö hindamiseks<br />

GFR-i arvutamisel seerumi <strong>kreatiniini</strong> abil tuleb arvestada ka antropomeetriliste<br />

faktoritega nagu sugu, vanus, rass ja kehakaal. Selleks töötati välja erinevad valemid<br />

(Perrone jt., 1992). Need lihtsustavad neerufunktsiooni mõõtmist andes GFR-ile hinnangulise<br />

1 Teisendus: 1 mg/dL= 88,4 µmol/L http://www.unc.edu/~rowlett/units/scales/clinical_data.html<br />

2 www.uptodate.com<br />

12

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!