č.9 - Maskil

Liga protiantisemitismu07Dne 1. května 2007 byla v Plzni založenaLiga proti antisemitismu.Hluboce znepokojeni sledujeme rostoucíprojevy antisemitismu a antijudaismuv naší společnosti. Nechceme nečinněpřihlížet a jsme odhodláni proti těmtosociopatologickým jevům důrazně vystupovatvšemi legálními způsoby.Jsme neformální sdružení občanů,odhodlaných postavit se nebezpečínového antisemitismu a antijudaismučelem, chceme ze všech sil pomáhatvšem, kterých se tento problém dotýká.Doufáme, že je ještě možné přispětk ozdravění společnosti navzdory značnévšeobecné lhostejnosti. V duchu dobrýchtradic našich statečných předků vystupujemezcela veřejně, každý pod svým jménema za sebe. Naše spojení je volné,zcela dobrovolné, otevřené a založené namoderní komunikaci.Obracíme se na všechny spřízněnéorganizace, občanská sdružení a slušnélidi s výzvou ke spolupráci.Naším úkolem je:1. Monitorovat veškeré projevy antisemitismua antijudaismu na veřejnosti,v médiích, včetně internetu, a v politickékultuře.2. Zprostředkovávat právní pomoc obětem.3. Domáhat se právního stíhání projevůantisemitismu a antijudaismu, včetnětěch, jakými je vydávání rasistickýchnebo nenávist šířících publikací, článkůa podobně.4. Chceme aktivně vystupovat proti těmtojevům v médiích pomocí článků, odbornýchstatí, petic a podobně.5. Budeme podle svých možností protitěmto jevům působit ve školství a v organizacích,pracujících s dětmi a mládeží.Nabídneme či zprostředkujeme přednáškya jiné programy.6. Odsouzení antisemitismu a antijudaismupodpoříme vydáváním vlastníchpublikací, osvětovou činností a veřejnýmangažmá.7. Budeme se podílet na každoročnímKolokviu o soudobém antisemitismu.Pomozte darovat život!Leukémie a jiné těžké choroby krve každým rokem postihují tisícelidí po celém světě. I přes nové poznatky v medicíně zůstává častojedinou nadějí na trvalé vyléčení pacienta a jeho návrat doplnohodnotného života provedení transplantace kostní dřeně.Podmínkou k tomu však je nalezení vhodného dárce krvetvornýchbuněk. Není-li dárce nalezen uvnitř rodiny nemocného, zbývá velmiobtížná a zdlouhavá cesta hledat jej v databázích dobrovolníků –v registrech dárců kostní dřeně.Obtíž při vyhledávání nepříbuzných dárců je v tom, že 80 % z vícenež jedenácti milionů celosvětově registrovaných dárců pocházígeneticky ze západoevropských národů, kdežto ostatní, jejichžskladba transplantačních znaků je jiná, jsou v registrechjednotlivých zemí zastoupeni minimálně. Tato situace se bolestnědotýká právě židovského národa, ještě obtížnější je pak problému dětí pocházejících ze smíšených manželství. Na získávánídobrovolných židovských dárců jsou v celém světě zaměřeny pouzečtyři registry, které podle mezinárodní databáze dárců Bone MarrowWorldwide (www.bmdw.org) sdružují necelých půl milionudobrovolníků. Pro hledání konkrétního zachránce života pro některéz nemocných je to však stále málo.Můžete v této naléhavé situaci pomocipříslušníkům svého vlastního národakdekoliv na světě?Český národní registr dárců dřeně (ČNRDD), který úzcespolupracuje s celosvětovou dárcovskou databází, dnes registrujevíce než 30 tisíc dobrovolníků. Pomohl uskutečnit již více než 420život zachraňujících transplantací v ČR i v zahraničí. Efektivita jehopráce se významně zvýší, rozšíříme-li naši databázi o dárce z jinénež běžné české populace, mj. právě o dobrovolníky s židovskýmipředky alespoň z jedné rodičovské linie. Dárcovství kostní dřenězdravému člověku nijak neublíží a nezanechává žádné dlouhodobénásledky. Naopak může dát životní naději lidem, kterým jinýmzpůsobem pomoci nelze.Kritéria pro vstup do ČNRDD jsou: věk 18–35 (nejvýše 40 let),celkové zdraví a ochota podstoupit malé nepohodlí pro záchranuživota těžce nemocného člověka. Zájemci o vstup do registru semohou přihlásit nebo informovat na kterékoliv transfuzní stanicinebo v Dárcovském centru ČNRDD (tel. 377 402 829). Veškerépodrobné informace lze najít také na našich webových stránkáchwww.kostnidren.czZa přípravný výborVěra Tydlitátová, Th.D.Kontakt: tydlitatova@centrum.cz14Červen 2007