Publikationen i pdf-format [415 KB] - Det Etiske Råd
Publikationen i pdf-format [415 KB] - Det Etiske Råd
Publikationen i pdf-format [415 KB] - Det Etiske Råd
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
fosteranlæg end ved beslægtede teknologier som moderkagebiopsi og<br />
fostervandsprøve, men denne udvikling vil måske blot være første skridt på<br />
vejen til en endnu mere systematisk og omfattende undersøgelse af fosteranlægs<br />
genetiske egenskaber.<br />
Anden opfattelse: Ja, det er acceptabelt at udføre PGD, men kun i de tilfælde,<br />
hvor der er en kendt og væsentlig øget risiko for, at barnet får en alvorlig arvelig<br />
sygdom.<br />
Nogle medlemmer af <strong>Det</strong> <strong>Etiske</strong> <strong>Råd</strong> (Ole Hartling, Morten Kvist, Annemarie<br />
Morris, Anette R. Nissen og Ragnhild Riis) finder, at det alene er acceptabelt<br />
at anvende PGD i de tilfælde, hvor der er en kendt og væsentligt øget risiko<br />
for, at barnet får en alvorlig arvelig sygdom.<br />
En del af de nævnte medlemmer (Ole Hartling, Morten Kvist, Annemarie<br />
Morris og Ragnhild Riis) finder, at undersøgelsen i givet fald kun må rette sig<br />
mod den eller de alvorlige arvelige sygdomme, som den øgede risiko<br />
omhandler. Begrundelsen for denne restriktion er først og fremmest, at det<br />
efter de nævnte medlemmers vurdering kan føre til en udvidet brug af PGD,<br />
hvis der ved arvelig sygdom kan testes for alle de alvorlige sygdomme, det<br />
accepteres at undersøge for. Dels kunne muligheden for en mere omfattende<br />
undersøgelse måske motivere nogle par til at opsøge behandlingen, selv om<br />
de ikke ville have opsøgt den, hvis der kun blev testet for en enkelt eller nogle<br />
få givne sygdomme. Og dels ville selve det faktum, at nogle grupper havde<br />
mulighed for at anvende PGD til en mere generel undersøgelse, kunne<br />
udgøre et argument for, at alle skulle have denne mulighed stillet til rådighed.<br />
For i en vis forstand tildeles personer med en kendt og væsentligt øget risiko<br />
for, at barnet får en alvorlig arvelig sygdom, i givet fald bedre muligheder end<br />
personer uden en sådan risiko. Eftersom dette ikke er ganske retfærdigt, kunne<br />
det udgøre et argument for, at alle skulle have muligheden.<br />
Ét andet af de nævnte medlemmer (Anette R. Nissen) finder, at undersøgelsen<br />
i givet fald må rette sig mod alle de alvorlige sygdomme, det accepteres<br />
at undersøge for. <strong>Det</strong> nævnte medlem finder det ikke sandsynligt, at en<br />
sådan bestemmelse vil føre til en udvidet brug af PGD under den forudsætning,<br />
at undersøgelsen alene tilbydes til par, hvor der er en kendt og væsentligt<br />
øget risiko for, at barnet får en alvorlig arvelig sygdom. Dertil er<br />
undersøgelsen for belastende og for ineffektiv i forhold til at opnå graviditet.<br />
<strong>Det</strong> må derfor antages, at ingen par vil opsøge behandlingen, medmindre<br />
der er meget tungtvejende grunde til at gøre det. På denne baggrund finder<br />
66 ETISKE PROBLEMER VEDRØRENDE KUNSTIG BEFRUGTNING, 3. DEL