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Selbsthilfe-Wegweiser-Essen - bei der WIESE eV

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Schlaganfall-<strong>Selbsthilfe</strong>-<strong>Essen</strong> e.V.<br />

Regelmäßige Aktionen: Fachvorträge durch Mediziner und Therapeuten;<br />

Ergotherapie, Gedächtnistraining sowie Einzel- und Gruppengespräche.<br />

Kontakt:<br />

Telefon:<br />

Email:<br />

Kontakt:<br />

Telefon:<br />

80<br />

Aloys Slabbers, Petzelsberg 48, 45259 <strong>Essen</strong><br />

46 65 28, Fax: 03222 / 16 24 319<br />

a-slabbers@arcor.de<br />

Wolfgang Ott<br />

36 44 266<br />

Treff: jd. Do, 14.00 - 17.00 Uhr, Alfried Krupp Krankenhaus, Raum 87<br />

(77), Alfried-Krupp-Str. 21, 45131 <strong>Essen</strong><br />

Sklero<strong>der</strong>mie <strong>Selbsthilfe</strong> in Deutschland e.V.<br />

Die Sklero<strong>der</strong>mie <strong>Selbsthilfe</strong>gruppe e.V. wurde 1984 in München gegründet und ist<br />

ein freiwilliger Zusammenschluss von Sklero<strong>der</strong>mie-Betroffenen, <strong>der</strong>en<br />

Angehörigen, Ärzten, Therapeuten und Freunden. Zur Zeit sind ca. 1.450 Mitglie<strong>der</strong><br />

in 44 Regionalgruppen bundesweit organisiert. Vorstand und Regionalgruppenleiter/innen,<br />

meistens Betroffene, auch unterstützt durch Nichtbetroffene,<br />

ar<strong>bei</strong>ten ehrenamtlich. Die Schirmherrin ist Frau Ingrid Biedenkopf. Dem Vorstand<br />

und den Mitglie<strong>der</strong>n steht ein Medizinischer Beirat von 16 Fachkräften aus<br />

verschiedenen medizinischen Fakultäten mit Rat und Tat zur Seite. Die 1994<br />

gegründete Deutsche Stiftung Sklero<strong>der</strong>mie för<strong>der</strong>t die Ursachenforschung und die<br />

Entwicklung von Forschung und Wissenschaft. Die <strong>Selbsthilfe</strong>gruppe hat sich zur<br />

Aufgabe gestellt, Betroffenen und Angehörigen Hilfe zur <strong>Selbsthilfe</strong> zu bieten.<br />

Patienten können nach <strong>der</strong> Diagnose ihre Ängste und Sorgen, ihre Resignation,<br />

Mut- und Hoffnungslosigkeit offen aussprechen. Ein fruchtbarer<br />

Erfahrungsaustausch vermittelt Tips für den Alltag. Weitere Ziele sind u.a.:<br />

Stärkung des Selbstbewusstseins; Vermittlung <strong>der</strong> Erkenntnis, dass trotz <strong>der</strong><br />

Krankheit ein sinnvolles und zufriedenes Leben geführt werden kann; Verhin<strong>der</strong>ung<br />

von Vereinsamung; Fach- und Fortbildungsveranstaltungen.<br />

Kontakt: Maria Söhnchen, Frankenstr. 74, 45134 <strong>Essen</strong><br />

Telefon: 47 14 99 (auch Fax)<br />

Email: soehnchen.ms37@t-online.de<br />

<strong>Selbsthilfe</strong>gruppe für Jugendliche mit Skoliose und ihre Eltern<br />

Wir sind eine Gruppe, die sich mit den Problemen von Jugendlichen, die Skoliose<br />

haben, beschäftigt. Sie ist in erster Linie dafür gedacht, dass Jugendliche sich<br />

untereinan<strong>der</strong> beraten und Probleme zusammen angehen können. Auch die<br />

Unterstützung in <strong>der</strong> Familie ist sehr wichtig. Wir wollen helfen, dass sich Eltern<br />

und Jugendliche besser verstehen und dass sie sich mit ihrem Problem nicht allein<br />

KRANKHEIT<br />

KRANKHEIT, KÖRPERLICH

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