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7. Diskussion 234
Waldarten, die den Aufenthalt im Offenland meiden. Diese sind aber meist gar nicht in der
Lage, eine reproduktionsfähige Population in Feldgehölzen oder Hecken aufzubauen. Auf die
Isolation wurde in der vorliegenden Arbeit nicht näher eingegangen, da dieser Parameter zu
komplex ist, um nur am Rande behandelt zu werden (FAHRIG 2003). In den auf den Fildern
untersuchten Hecken dürfte die Isolation gegenüber der Größe und dem Alter der Hecken
ohnehin von geringerer Bedeutung sein, da beispielsweise die Abax-Arten oder Car. auroni-
tens, die als anspruchsvolle Waldarten gelten, in fast allen Hecken verbreitet waren. Dies traf
sogar auf die junge, etwa 590m vom nächsten Gehölz entfernte Hecke W12 zu.
Die Variabilität zwischen den in den Fallen gefangenen Laufkäferproben war in den großen,
alten Hecken am höchsten. Dies deckt sich mit den Werten für die β2-Diversität innerhalb der
Hecken. Die Zahl der konstant in allen drei Jahren vorhandenen Differentialarten nahm von
großen, alten hin zu kleinen, jungen Hecken zu. Dies erklärt sich dadurch, daß Waldarten in
großen, alten Hecken meist in individuenschwachen Populationen auftraten. Nimmt deren
Zahl noch weiter ab, fallen diese als Differentialarten aus. Die Arten, die die größten Beiträge
zur Differenzierung kleiner, junger Hecken leisteten, stammten mehrheitlich vom Feld, besa-
ßen höhere Aktivitätsdichten und waren somit stetiger vorhanden. Ani. binotatus war in allen
drei Jahren eine Differentialart großer, alter Hecken. Dieser Umstand ergab sich aber nicht
aus der Bindung der Art an diesen Heckentyp. Der Grund war vielmehr das an alle drei gro-
ßen, alte Hecken angrenzende Dauergrünland, von dem aus die Art einwanderte. In Hecke
P11 bei Plieningen wurden die Parameter Größe und Alter in der Ordination (vgl. 6.7.1 Abb.
27c) von der durch den temporär wasserführenden Graben im Innern verursachte hohen
Feuchtigkeit überlagert. Dies ist auch ein Hinweis darauf, daß sich die Carabidengesellschaf-
ten von gewässerbegleitenden Gehölzen grundlegend von denen der Hecken unterscheiden.
Ein extrem ausgeprägtes Beispiel für eine große, alte Hecke ist G13 bei Grötzingen. In die-
ser traten die Abax-Arten in hohen Aktivitätsdichten auf, zu denen es durch die Anbindung
dieser Hecke an die Doppelhecke eines Hohlweges kam. Diese bevorzugte Besiedlung von
Hohlwegen durch Waldarten beschrieben auch GLÜCK & KREISEL (1986).
Krautige Vegetation der Hecken
Die Ordination der Vegetationsaufnahmen zeigte eine hohe Übereinstimmung mit den auf
Grundlage der Carabiden ermittelten Heckentypen. Unter den Differentialarten der alten
Hecken fanden sich Frühjahrsgeophyten sowie der schattentolerante Efeu (Hedera helix L.).
Neben diesen Waldarten kamen bedingt durch das Heckenumland aber auch typische
Ackerunkräuter wie Galium aparine L. vor. Mit abnehmender Heckengröße und sinkendem
Alter wurden die Waldarten von Grünlandarten, zu denen besonders Gräser gehörten, abge-
löst. Der Einfluß der angrenzenden Ackerflächen machte sich weniger deutlich bemerkbar
als bei den mobileren Laufkäfern. Die Übereinstimmung zwischen der Einteilung der Hecken
nach der Vegetation und den Carabiden wirft die Frage auf, ob ein Vegetationsinventar die
aufwendigere Erfassung der Laufkäfer ersetzen kann. So fand auch THIELE (1962) vonein-
ander verschiedene Carabidengesellschaften in einem Eichen-Hainbuchen- und einem Bu-
chen-Traubeneichen-Wald. Er führte dies auf die unterschiedlichen mikroklimatischen Be-
dingungen beider Waldgesellschaften zurück. Aus dem selben Grund ist auch nach
MÜHLENBERG (1980) in erster Linie die Vegetationsstruktur für die Laufkäfer entscheidend. In