Pragmatische Lösung eines komplexen Problems Schweizer ...

KLS
Mehr Mitsprache: Wenn
Patienten in der politischen
Meinungsbildung mittun
Marie-Pierre Fauchère, Kommunikation,
Krebsliga Schweiz
Politik, Leistungserbringer und Versicherer sind die
Akteure, welche die gesundheitspolitische Landschaft
Schweiz gestalten. Die Betroffenen selbst – Patientinnen
und Patienten – stehen bei wichtigen Weichenstellungen
aussen vor. Die Patienten-Koalition, die sich Ende Mai
mit Unterstützung der Krebsliga Schweiz konstituierte,
bietet ihnen künftig die Möglichkeit, ihre Interessen mit
starker Stimme zu vertreten. Jetzt gilt es, die Chance zu
ergreifen und dafür zu sorgen, dass die Stimme der Patienten
sich auch langfristig Gehör verschaffen kann.
Was in vielen Ländern Europas längst erfolgreich praktiziert
wird, ist in der Schweiz seit Ende Mai einen entscheidenden
Schritt näher gerückt: die Partizipation eines
Patientengremiums an der politischen Meinungs- und
Entscheidungsbildung. Die gesamtschweizerische Verankerung
des Prinzips der «delegierten Mitbestimmung»
wurde von Patientenorganisationen in der Vergangenheit
zwar immer wieder gefordert, entsprechende Initiativen
kamen aber nie über das Stadium einer Skizze auf dem
Reissbrett hinaus.
Eine Patienten-Koalition für die Schweiz
Der Krebsliga Schweiz ist es in Zusammenarbeit mit ihrem
Patientenbeirat und diversen Partnerorganisationen
gelungen, den Anstoss für die Schaffung einer Patienten-
Koalition zu liefern: 60 Erstunterzeichnende – darunter
Vertreter von Patienten- und Selbsthilfevereinigungen,
aber auch nicht organisierte Betroffene – bekundeten am
29. Mai 2010 an einer Gründungsplattform in Bern den
Willen zur Bildung einer nationalen Patienten-Koalition.
Ziel ist, die Stimme der Patienten als neue Kraft im
Schweizer Gesundheitswesen zu etablieren und die delegierte
Mitbestimmung auf Bundesebene zu verankern.
Für Betroffene sind die Möglichkeiten bisher begrenzt, in
sozial- und gesundheitspolitischen Fragen mitzureden, in
denen ihre Interessen auf dem Spiel stehen. In Zeiten, in
denen im Gesundheitswesen über neue, teils einschneidende
Versorgungsmodelle nachgedacht wird, ist es für
Patienten jedoch essenziell, ihre Anliegen gegenüber Legislative
und Exekutive sowie Bundesämtern und Kommissionen
mit starker Stimme vertreten zu können – aus
ihrer Sicht und auf dem Hintergrund ihrer eigenen patientenzentrierten
Erfahrungen.
Als Interessensvertreterin von Patienten und Angehörigen
ist die Krebsliga selbst dezidiert Lobby und Partei.
In der Organisation ist jedoch auch das Bewusstsein für
die Notwendigkeit gewachsen, Betroffene vermehrt zu
involvieren. «Wir können als Experten nicht das einzige
Sprachrohr der Patienten sein», bekräftigt Professor Jakob
Passweg, Präsident der Krebsliga Schweiz. «Patientinnen
und Patienten sind heute kompetent: Wenn sie den Finger
auf einen wunden Punkt legen, dann wissen sie präzis,
wovon sie reden.»
Resolutionsübergabe an
die Bundespräsidentin
Diese Patientenkompetenz war
auch an der Gründungsplattform
vom 29. Mai 2010 deutlich
spürbar. In pointierten Stellungnahmen
berichteten Betroffene von ihren Erfahrungen
und erörterten mit Politikern und Gesundheitsfachleuten
Problemfelder, in denen aktuell Handlungsbedarf besteht.
Neben den Auswirkungen einer Krebserkrankung auf die
Erwerbssituation kam man auch wiederholt auf Lücken im
Schweizer Sozialversicherungsnetz zu sprechen, die gerade
mit Blick auf die Lebensrealität von Langzeitpatienten dringend
geschlossen werden müssen.
Weil Patienten wissen, wovon sie reden
Die Koalition ergriff die Gelegenheit und verabschiedete
eine Resolution mit konkreten politischen Anliegen.
Gefordert werden die Schaffung einer obligatorischen
Krankentaggeldversicherung, Unterstützung beim beruflichen
Wiedereinstieg für chronisch Kranke sowie neue
Schweizer Krebsbulletin • Nr. 3/2010 249