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196 Abbildung 77: weißes ZnS in gelbem (NH 4 ) 2 S, Zn(OH) 2 (weißlich), Zinkcarbonate (weißlich) 2.4.3 Ammoniumsulfidgruppe Die Gruppenfällung mit Ammoniumsulfidlösung Bei einem pH-Wert von 8 bis 9 fallen in (NH 4 ) 2 S -haltiger Lösung die Sulfide von Co(II), Ni(II), Mn(II), Zn(II), Eisen(II,III) – letzteres als FeS (Redoxreaktion mit Sulfidanionen als Reduktionsmittel für
197 Eisen-III-Kationen). Als unlösliche Hydroxide fallen Al(OH)3 und Cr(OH)3 aus. Ni 2+ + S 2− −→ NiS ↓ NICKEL 495 fällt als schwarzes NICKEL(II)-SULFID 496 . Co 2+ + S 2− −→ CoS ↓ COBALT 497 fällt als schwarzes COBALT(II)- SULFID 498 . Mn 2+ + S 2− −→ MnS ↓ MANGAN 499 fällt als rosafarbenes MANGAN(II)- SULFID 500 . Zn 2+ + S 2− −→ ZnS ↓ ZINK 501 fällt als weißes ZINK(II)-SULFID 502 . 2 Fe 3+ + 3 S 2− −→ 2 FeS ↓ +S ↓ 495 H T T P://D E.W I K I B O O K S.O R G/W I K I/../_NI C K E L 496 H T T P://D E.W I K I P E D I A.O R G/W I K I/NI C K E L(II)- S U L F I D 497 H T T P://D E.W I K I B O O K S.O R G/W I K I/../_CO B A L T 498 H T T P://D E.W I K I P E D I A.O R G/W I K I/CO B A L T(II)- S U L F I D 499 H T T P://D E.W I K I B O O K S.O R G/W I K I/../_MA N G A N 500 H T T P://D E.W I K I P E D I A.O R G/W I K I/MA N G A N(II)- S U L F I D 501 H T T P://D E.W I K I B O O K S.O R G/W I K I/../_ZI N K 502 H T T P://D E.W I K I P E D I A.O R G/W I K I/ZI N K(II)- S U L F I D
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Inhaltsverzeichnis 1 SICHERHEITSVOR
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3 3 QUANTITATIVE ANALYSE 207 3.1 TI
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6 dem ist nicht jedes Handschuhmate
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8 Abbildung 5: explosiv (E) Abbildu
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10 schuhe), da vor allem Chromate s
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12 Blutlaugensalze [Fe(CN) ]↓ EIS
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14 Abbildung 15: Bunsenbrenner Abbi
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17 Abbildung 19: AN- TIMON 26 , fah
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19 Abbildung 26: Kupfersulfat, star
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21 Spektren Abbildung 31: zentriert
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23 spezifischer Wellenlänge abgege
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25 PHAT 39 oder Na 2 [B 4 O 5 (OH)
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27 Bei der Reaktion mit Sulfaten er
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29 2.1.4 Kaliumhydroxidschmelze Die
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31 Metallsalz und Natriumcarbonat r
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33 beendet. Der Schmelzkuchen wird
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35 Kupfer, Bismut, Nickel, Cobalt,
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37 Antimon(III)-Ionen zu elementare
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39 Aluminium zu lösen. Anschließe
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41 Aluminium-Ionen und Natriumaliza
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43 Arsenatnachweis mit Molybdatlös
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45 Nachweis von Arsen und Antimon m
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47 Kolben wird mit einem Wattebausc
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49 Durchführung Gefahren: Es gibt
Seite 51 und 52:
51 Nachweis als Bariumsulfat Abbild
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53 Durchführung Nach Zugabe von Io
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55 EISEN 125 ein Komplex bildet, nu
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57 gestört, daher müssen diese vo
Seite 59 und 60:
59 Borat-Nachweis als Methylester D
Seite 61 und 62:
61 Erklärung BO 3− 3 + 3 CH 3 OH
Seite 63 und 64:
63 Kupfer und Cyanid reagiert zum f
Seite 65 und 66:
65 Ende in einem durchbohrten Stopf
Seite 67 und 68:
67 2 Cr 3+ + 3 S 2 O 2− 8 + 7 H 2
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69 COBALT 169 169 H T T P://D E.W I
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71 2.3.12 Cobalt COBALT 170 -Kation
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73 Hydroxocobalt(II)-Ionen reagiere
Seite 75 und 76:
75 Im Kationentrennungsgang fällt
Seite 77 und 78:
77 Hierfür wird die Analysenlösun
Seite 79 und 80:
79 Fe 2+ + [Fe(CN) 6 ] 3− ⇋ Fe
Seite 81 und 82:
81 zien eignen sich KALIUMTHIOCYANA
Seite 83 und 84:
83 Abbildung 44: AgX Niederschläge
Seite 85 und 86:
85 Silberchlorid ist selbst in schw
Seite 87 und 88:
87 dort einfach aufgrund der Färbu
Seite 89 und 90:
89 2.3.15 Brom BROM 215 Brom fällt
Seite 91 und 92:
91 Iodid IODIDE 225 in Lösung erge
Seite 93 und 94:
93 2.3.19 Kupfer Abbildung 48: Kupf
Seite 95 und 96:
95 Erklärung Cu 2+ + 4 NH 3 −→
Seite 97 und 98:
97 Nachweisreaktion Reaktionstyp KO
Seite 99 und 100:
99 SULFIT 246 -Ionen behandelt, so
Seite 101 und 102:
101 2.3.21 Magnesium Abbildung 51:
Seite 103 und 104:
103 Störung CALCIUM 260 , STRONTIU
Seite 105 und 106:
105 2.3.22 Mangan Nachweis als Brau
Seite 107 und 108:
107 mit einer stöchiometrisch ange
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109 Kristalle von Ammonium- bzw. KA
Seite 111 und 112:
111 Nachweis als Natrium-Magnesium-
Seite 113 und 114:
113 2.3.25 Nickel Abbildung 52: (1)
Seite 115 und 116:
115 Wird zu einer Probelösung, die
Seite 117 und 118:
117 CN − , THIOCYANAT 324 SCN −
Seite 119 und 120:
119 Hydroxidionen, die durch Ammoni
Seite 121 und 122:
121 chung mit fächelnder Flamme bi
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123 Thiocyanat Stierblutprobe Nachw
Seite 125 und 126:
125 Abbildung 56: zunächst grün,
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127 Abbildung 57: positive Ringprob
Seite 129 und 130:
129 Kochen mit HARNSTOFF 350 werden
Seite 131 und 132:
131 Nitrit (NO 2 - ) Nitritnachweis
Seite 133 und 134:
133 Nachweis mit Iodid Eine Reaktio
Seite 135 und 136:
135 Erklärung 4 PO 3− 4 + 3 ZrOC
Seite 137 und 138:
137 Erklärung Mg 2+ + NH + 4 + PO3
Seite 139 und 140:
139 mit einem kleinen Tropfen der g
Seite 141 und 142:
141 Nachweis mit Chloridlösung Nac
Seite 143 und 144:
143 Durchführung Der Nachweis erfo
Seite 145 und 146: 145 wässriger Lösung zum einem we
Seite 147 und 148: 147 Abbildung 60: Bleitiegeltest mi
Seite 149 und 150: 149 Sulfid Sulfid-Anionen mit Bleia
Seite 151 und 152: 151 ETHANOL 411 Gefahrstoffwarnung!
Seite 153 und 154: 153 Abbildung 61: links: Permangana
Seite 155 und 156: 155 Sulfit-Ionen reagieren mit Perm
Seite 157 und 158: 157 Durchführung Dazu wird die lei
Seite 159 und 160: 159 Abbildung 62: Eisensalzlösung
Seite 161 und 162: 161 Abbildung 63: zunächst grün,
Seite 163 und 164: 163 rotviolette Thiovanadate. Beim
Seite 165 und 166: 165 Nachweisreaktion Reaktionstyp p
Seite 167 und 168: 167 Nachweis mit gelben Blutlaugens
Seite 169 und 170: 169 Gefahrstoffwarnung! A Dieser Na
Seite 171 und 172: Abbildung 66: blaue Lumineszenz am
Seite 173 und 174: 173 Durchführung Die zu prüfende
Seite 175 und 176: 175 falsch positiven Nachweisen. Gr
Seite 177 und 178: 177 2.4.1 Salzsäuregruppe Abbildun
Seite 179 und 180: 179 Alternativ kann Natriumiodidlö
Seite 181 und 182: 181 (NH 4 ) 2 S + 2 HCl −→ H 2
Seite 183 und 184: 183 wa 50-60°C ausgelaugt (auslaug
Seite 185 und 186: 185 Bismut sowie Kupfer neben Cadmi
Seite 187 und 188: 187 Achtung: Ab hier die Lösung ni
Seite 189 und 190: 189 nachzuweisende Kationen in der
Seite 191 und 192: 191 Abbildung 72: NiNO 3 (grün), N
Seite 193 und 194: 193 Abbildung 74: MnS (orangegelb),
Seite 195: 195 Abbildung 76: Cr(NO 3 ) 3 (blä
Seite 199 und 200: 199 elektrische Ladung aufgehoben w
Seite 201 und 202: 201 Filtrat vom Bariumchromat Schwe
Seite 203 und 204: 203 Calciumoxalatniederschlag sollt
Seite 205 und 206: 205 2.4.5 Kaliumhydroxidauszug Da d
Seite 207 und 208: 3 Quantitative Analyse 3.1 Titrimet
Seite 209 und 210: 209 Die Titrimetrie (Maßanalyse, V
Seite 211 und 212: 211
Seite 213 und 214: 213 Abbildung 82: Maßkolben/Messko
Seite 215 und 216: 215 Abbildung 84 3.1.3 Konzentratio
Seite 217 und 218: 217
Seite 219 und 220: 219 Das Verdünnen von konzentriert
Seite 221 und 222: 221 Maßlösung bestimmt werden. Si
Seite 223 und 224: 223 2 HCl + Na 2 CO 3 −→ H 2 O
Seite 225 und 226: 225 3.1.6 Säure-Base-Titration Bei
Seite 227 und 228: 227 Wahl der Indikatoren Es stehen
Seite 229 und 230: 229 sung (NATRONLAUGE 21 mit bekann
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263 LÖSLICHE GRUPPE 197 • 5 WÄC
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5 Autoren Edits User 1 AZH 1 1 BSPE
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279 359 MATTHIAS M. 22 2 MIRABELLEN
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285 Bild Autor Lizenz 1 TORSTEN HEN
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