Bedeutung des Lymphotoxin-β-Rezeptors für die Bildung von ...

ERGEBNISSE
Gewebe von zahlreichen Löchern durchsetzt und sah nekrotisch aus. In Verbindung mit
der durchflusszytometrischen Analyse stellte sich heraus, dass alle Zellen mit 7AAD
angefärbt werden konnten. Die nekrotischen Areale waren von einem Ring festen Gewebes
umschlossen, in dem so gut wie keine Lymphozyten anzutreffen waren. Nach drei Wochen
war der nekrotische Gewebskern verschwunden und die Schnittfläche wies keine
nekrotischen Bereiche mehr auf (Abbildung 8, oben rechts). In der nach einer Woche noch
leeren Randzone waren jetzt einzelne Anhäufungen von vor allem B-Lymphozyten zu
sehen. Fünf Wochen nach der Transplantation waren Ansammlungen von Lymphozyten im
ganzen Regenerat anzutreffen (Abbildung 8, unten links). Verbände von B-Lymphozyten
waren mit jetzt gut zu erkennenden Anhäufungen von T-Zellen assoziiert. In den nach 8
Wochen entnommenen Transplantaten waren metallophile Makrophagen als ringförmige
Strukturen um die B-Zell-Ansammlungen deutlich sichtbar (Abbildung 8, unten rechts).
Gegenüber dem Transplantat nach 5 Wochen hatte die Dichte der Lymphozyten
insbesondere zwischen den abgegrenzten B- und T-Zell-Arealen deutlich zugenommen.
Acht Wochen nach der avaskulären Transplantation von Milzgewebe war das Regenerat
also gut mit Leukozyten gefüllt und die Lymphozyten waren in deutlich abgrenzbaren
Arealen organisiert. Durch den anschließenden Vergleich mit nativen Milzen sollte die
Bildung von lymphatischem Gewebe nach 8 Wochen qualitativ und quantitativ beurteilt
werden.
3.1.2. Erfolgreiche Regeneration von lymphatischem Gewebe
Gewicht und Zusammensetzung der Leukozyten von Milztransplantaten 8 Wochen nach
der Implantation wurden mit Milzen von unbehandelten WT-Kontrolltieren verglichen. Zur
Überprüfung der immunologischen Funktion wurde einem Teil der Tiere 10 Tage vor der
Organentnahme Schaferythrozyten (SRBCs) zur Induktion einer Immunantwort injiziert.
Mit SRBCs stimulierte Transplantate und Kontrollmilzen wurden immunhistologisch auf
die Präsenz von Keimzentren untersucht.
3.1.3. Gewicht und Leukozytenzahl
Das mittlere Gewicht der WT-Kontrollmilzen war mit 91 mg etwa doppelt so hoch wie das
der Transplantate (44 mg; Abbildung 9, links). Da etwa die Hälfte einer nativen Milz transplantiert
wurde, entsprach das Regenerat in der Menge dem eingesetzten Milzgewebe.
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