Bedeutung des Lymphotoxin-β-Rezeptors für die Bildung von ...

ERGEBNISSE
Obwohl im Transplantat also deutlich weniger Leukozyten vorhanden waren als in der
nativen Milz, war die Zusammensetzung in beiden Versuchsgruppen vergleichbar.
Lediglich in kleineren Subpopulationen ergaben sich Abweichungen. In der Expression der
untersuchten Oberflächenmoleküle ließen sich keine Unterschiede feststellen.
3.1.5. Lymphatische Struktur und Funktion
Die erfolgreiche Regeneration der Milztransplantate sollte insbesondere über deren
Struktur und Funktion überprüft werden. Deshalb wurden die nach 8 Wochen
entnommenen WT-Transplantate immunhistologisch mit nativen WT-Milzen verglichen.
Unstimulierte Transplantate und native Milzen wurden hinsichtlich der Präsenz von PALS
(Pa), Follikel (Fo) und Marginalzone (MZ) als Kompartimente der Weißen Pulpa
untersucht. Bei Transplantaten und Milzen von Tieren, denen 10 Tage vor der
Organentnahme SRBCs i.v. injiziert worden waren, wurde zusätzlich das Auftreten von
Keimzentren (KZ) überprüft (Abbildung 12). In der unstimulierten Kontrollmilz waren die
Kompartimente gut zu erkennen; die Weiße Pulpa war deutlich von der Roten Pulpa
abgegrenzt (Abbildung 12A, links). Die Weiße Pulpa zeigte die typische Aufteilung in T-
Zell-Areal (PALS) und B-Zell-Areal (Fo und MZ). MOMA-1 + metallophile Makrophagen
bildeten den bekannten Ring um Follikel und PALS. Demgegenüber waren die
Lymphozyten in der Roten Pulpa ohne erkennbare Strukturen untereinander vermischt. Die
Transplantate wiesen strukturell kaum Unterschiede zu den Kontrollmilzen auf. Alle
Kompartimente waren eindeutig zu erkennen (Abbildung 12A, rechts). Die Anteile von
Weißer und Roter Pulpa waren vergleichbar und ebenso gut voneinander abzugrenzen.
Follikel und PALS waren im Transplantat in gleicher Weise angeordnet wie in der
Kontrollmilz und die Marginalzone war im Transplantat sehr gut über die metallophilen
Makrophagen abgrenzbar. Ein wesentlicher Bestandteil des B-Zell-Areals sind Follikulär
Dendritische Zellen (FDCs). Sie sind netzartig angeordnet und konnten sowohl im
Kontrolltier als auch im Transplantat über anti-FDC-M1 im Bereich der Follikel
nachgewiesen werden (Abbildung 12B, oben). Die Injektion von Schaferythrozyten führte
zur Induktion einer Immunantwort, die im Kontrolltier zur Bildung von Keimzentren im
überwiegenden Teil der Follikel führte (Abbildung 12B, unten links). Außer der damit
verbundenen Zunahme des B-Zell-Areals waren keine histologischen Veränderungen
erkennbar. Im Transplantat war nach Stimulation ebenfalls deutlich die Bildung von
Keimzentren nachzuvollziehen (Abbildung 12B, unten rechts).
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