Bedeutung des Lymphotoxin-β-Rezeptors für die Bildung von ...

ERGEBNISSE
also klar gezeigt werden, dass die Menge an transplantiertem Milzgewebe nicht mit dessen
Endgewicht korrelierte, sondern vielmehr von der Menge an vorhandenem LTβRexprimierendem
Gewebe abhing (Abbildung 22). Da diese aber nur über das Blutgefäßsystem
verbunden waren, konnte daraus geschlossen werden, dass es einen Faktor geben
musste, der direkt von der Expression des LTβR abhing, ins Blut abgegeben wurde und so
die Bildung von lymphatischem Gewebe unterdrückte.
Wenn also der hemmende Faktor über den Blutkreislauf verteilt wurde, sollte dieser im
Blutplasma von WT-Tieren vorhanden sein, während er in LTβR -/- -Tieren fehlen müsste.
Mit einem weiteren Versuch sollte deshalb geklärt werden, ob die hemmende Wirkung
durch Injektionen von WT-Plasma vermittelt werden konnte. Hierzu wurde WT-
Milzgewebe in splenektomierte LTβR -/- -Empfängertiere transplantiert und während der
8wöchigen Regenerationsphase zweimal wöchentlich entweder WT- oder LTβR -/- -Plasma
intraperitoneal injiziert.
180
140
WT-Transplantat [mg]
160
140
120
100
80
60
40
20
120
100
80
60
40
20
Leukozyten im Transplantat (x 10 6 )
0
WT LTβR -/-
WT LTβR -/-
In LTβR -/- -Empfänger injiziertes Plasma
0
Abbildung 24: Milzregeneration unter Einfluss von WT- oder LTβR -/- -Plasma
Gewicht (links) und Gesamtleukozyten (rechts) von WT-Milztransplantaten 8
Wochen nach der Transplantation in splenektomierte LTβR -/- -Empfänger, die
zweimal pro Woche Blutplasma von entweder WT- oder LTβR -/- -Tieren erhielten.
Mittelwerte und Standardabweichungen von n = 5 bzw. 6 Tieren.
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