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Phenolische Verbindungen im Wein

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3.2.4 Überbilck:<br />

Die wichtigsten phenolischen <strong>Verbindungen</strong> von <strong>Wein</strong>trauben und <strong>Wein</strong>.<br />

HO<br />

HO<br />

HO<br />

R 4<br />

Chemische Grundstruktur Liganden (Trivialnamen)<br />

Derivate der Benzoesäure<br />

R 4<br />

R 3<br />

R 5<br />

R 2<br />

COOH<br />

Derivate der Z<strong>im</strong>tsäure<br />

R 3<br />

R 5<br />

O<br />

R 2<br />

COOH<br />

Flavonole<br />

R3' OH R5' OH O<br />

3-Flavanole (Catechine)<br />

R ' 3<br />

O<br />

OH R5' OH<br />

3,4-Flavandiole<br />

(Proanthocyanidine)<br />

R ' 3<br />

OH<br />

O<br />

OH<br />

OH<br />

R 5 '<br />

R 4 '<br />

R 4 '<br />

R 4 '<br />

R4= OH: p-Hydroxy-Benzoesäure<br />

R3= R4= OH: Protocatechusäure<br />

R3= OCH3 R4= OH: Vanillinsäure<br />

R3= R4= R5= OH: Gallussäure<br />

R3= OCH3 R4= OH R5= OCH3:<br />

Syringasäure<br />

R2= OH: Salicylsäure<br />

R3= R5= OH: Gentisinsäure<br />

R4= OH: Coutarsäure= p-Cumarsäure<br />

R3= R4= OH: Caftarsäure=<br />

Kaffeesäure<br />

R3= OCH3, R4= OH: Fertarsäure=<br />

Ferulasäure<br />

R3= OCH3, R4= OH, R5= OCH3:<br />

Chinasäure<br />

R4'= OH: Kämpferol<br />

R3'= R4'= OH: Quercetin<br />

R3'= R4'= R5'= OH: Myricetin<br />

R3'= R4'= OH: Catechin<br />

(Epicatechin)<br />

R3'= R4'= R5'= OH: Gallocatechin<br />

R3'= R4'= OH: Leucocyanidin<br />

R3'= R4'= R5'= OH:<br />

Leucodelphinidin<br />

Konzentration<br />

(mg/kg)<br />

50- 100<br />

12<br />

15<br />

8<br />

Edi TAUFRATZHOFER 2001/2002 - 31 -<br />

30<br />

?<br />

?<br />

0,3-30<br />

1-20<br />

0,2-1<br />

?<br />

20- 40<br />

50- 100<br />

2- 3

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