Beschlussfassung der zehnten Sitzung der Arbeitsgruppe ... - WIdO

32
3 DDD
3 DDD
3.1 Definition
Um die Mengenkomponente der Arzneimittelverordnungen genauer erfassen zu
können, bedarf es einer definierten Größe, die nur den medizinisch begründeten
Bedarf eines Arzneimittels berücksichtigt und unabhängig ist von markttechnischen
Einflüssen wie Preisänderungen und Änderungen der Packungsgröße.
Als unabhängige Vergleichsgröße hat sich hier die definierte Tagesdosis eines
Arzneimittels (defined daily dose; DDD) etabliert. Die allgemein anerkannte
Definition dieser Größe lautet:
Die DDD ist die angenommene mittlere tägliche Erhaltungsdosis für die Hauptindikation
eines Arzneimittels bei Erwachsenen.
Eine DDD erhalten nur Arzneimittel, denen bereits ein ATC-Code zugeordnet
wurde.
Es ist zu beachten, dass die definierte Tagesdosis eine rechnerische Maßeinheit
ist und, nicht unbedingt die empfohlene oder verordnete Tagesdosis (prescribed
daily dose, PDD) eines Arzneimittels wiedergibt.
Die Dosierungen für einen bestimmten Patienten oder eine Patientengruppe
können sich in Abhängigkeit von individuellen Gegebenheiten wie Körpergewicht
und Alter oder pharmakokinetischen Faktoren von der DDD unterscheiden.
Von Bedeutung für den optimalen Einsatz von Arzneimitteln ist ferner, dass
genetische Polymorphismen aufgrund ethnischer Unterschiede Änderungen der
Pharmakokinetik von Arzneimitteln zur Folge haben können. Dennoch wird je
ATC-Code und Art der Verabreichung nur eine einzige DDD zugewiesen. Die
DDD sollte – ungeachtet genetischer Unterschiede – die allgemein übliche Dosierung
widerspiegeln.