Wissenswertes zum Nachschlagen aus der Chemie und Biologie

Die RNA-Bausteine
Code Base Nukleosid Nukleotid Formel des M (g/mol)
Nukleotids*
A Adenin Adenosin Adenosinmonophosphat AMP C 10H 14N 5O 7P 347,22
Adenosindiphosphat ADP C 10H 15N 5O 10P 2 427,20
Adenosintriphosphat ATP C 10H 16N 5O 13P 3 507,18
G Guanin Guanosin Guanosinmonophosphat GMP C 10H 14N 5O 8P 363,22
Guanosindiphosphat GDP C 10H 15N 5O 11P 2 443,20
Guanosintriphosphat GTP C 10H 16N 5O 14P 3 523,18
C Cytosin Cytidin Cytidinmonophosphat CMP C 9H1 4N 3O 8P 323,20
Cytidindiphosphat CDP C 9H 15N 3O 11P 2 403,18
Cytidintriphosphat CTP C 9H 16N 3O 14P 3 483,16
U Uracil Uridin Uridinmonophosphat UMP C 9H 13N 2O 9P 324,18
Uridindiphosphat UDP C 9H 14N 2O 12P 2 404,16
Uridintriphosphat UTP C 9H 15N 2O 15P 3 484,14
* Hier sind die Formeln der Säuren der Nukleotide angegeben. In dieser Form werden die Nukleotide aber nicht hergestellt,
sondern in verschiedenen Salzformen (z.B. Natriumsalze, Lithiumsalze) und mitunter als Hydrate. Dadurch verändert
sich natürlich die Formel und das Molekulargewicht!
Die DNA-Bausteine
Code Base Nukleosid Nukleotid Formel des M (g/mol)
Nukleotids*
A Adenin Deoxyadenosin Deoxyadenosinmonophosphat dAMP C 10H 14N 5O 6P 331,22
Deoxyadenosindiphosphat dADP C 10H 15N 5O 9P 2 411,20
Deoxyadenosintriphosphat dATP C 10H 16N 5O 12P 3 491,18
G Guanin Deoxyguanosin Deoxyguanosinmonophosphat dGMP C 10H 14N 5O 7P 347,22
Deoxyguanosindiphosphat dGDP C 10H 15N 5O 10P 2 427,20
Deoxyguanosintriphosphat dGTP C 10H 16N 5O 13P 3 507,18
C Cytosin Deoxycytidin Deoxycytidinmonophosphat dCMP C 9H 13N 2O 7P 292,18
Deoxycytidindiphosphat dCDP C 9H 14N 2O 10P 2 372,16
Deoxycytidintriphosphat dCTP C 9H 15N 2O 13P 3 452,14
T Thymin Deoxythymidin** Deoxythymidinmonophosphat dTMP C 10H 15N 2O 8P 322,21
Deoxythymidindiphosphat dTDP C 10H 16N 2O 11P 2 402,19
Deoxythymidintriphosphat dTTP C 10H 17N 2O 14P 3 482,17
U Uridin Deoxyuridin*** Deoxyuridinmonophosphat dUMP C 9H 13N 2O 8P 308,18
Deoxyuridindiphosphat dUDP C 9H 14N 2O 11P 2 388,16
Deoxyuridintriphosphat dUTP C 9H 15N 2O 14P 3 468,14
Im Englischen heißt die Vorsilbe „Deoxy“ und im Deutschen „Desoxy“.
Die deutsche Schreibweise wird zunehmend durch die englische Schreibweise auch im Deutschen ersetzt!
* Hier sind die Formeln der Säuren der Nukleotide angegeben. In dieser Form werden die Nukleotide aber nicht hergestellt,
sondern in verschiedenen Salzformen (z.B. Natriumsalze, Lithiumsalze) und mitunter als Hydrate. Dadurch verändert
sich natürlich die Formel und das Molekulargewicht!
** Da Deoxythymidin nur in der Deoxy-Form vorkommt, wird häufig das „Deoxy-“ weggelassen!
*** dUTP (2‘-Deoxyuridin-5‘-triphosphat) wird synthetisch hergestellt und kann anstelle von dTTP in PCR- und
RT-PCR-Protokollen verwendet werden, um die Fortführung früherer Amplifikationen zu verhindern.
Das Ersetzen von dTTP durch dUTP in der PCR führt zu Uracil-enthaltenden PCR-Produkten,
die für die meisten Standardapplikationen geeignet sind. Das Enzym Uracil-DNA-Glykosylase, UDG
(AppliChem-Bestellnummer A5234), kann dem PCR-Premix zugefügt werden, um Uracil aus jedem
kontaminierenden PCR-Produkt herauszuschneiden und dadurch falsch Positive zu verhindern.
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