Klonierung und Charakterisierung von reifungsassoziierten ...
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Ergebnisse<br />
Abbildung 4-19 Northern Blot Analyse der Expression <strong>von</strong> HC-gp39 in<br />
dendritenähnlichen Zellen. Monozyten wurden parallel mit Zusatz <strong>von</strong><br />
Serum (MAK) oder einer Mischung aus IL-4, GM-CSF <strong>und</strong> IFN-γ für<br />
10 Tage kultiviert. Bei den im zweiten Fall erhaltenen<br />
dendritenähnlichen Zellen wurde zwischen adhärenten (adhDC) <strong>und</strong><br />
nicht adhärenten Zellpopulationen (mdDC) unterschieden.<br />
4.3.4 Molekularbiologische <strong>Charakterisierung</strong> des humanen<br />
HC-gp39 -Gens - Bestimmung der HC-gp39 mRNA<br />
Initiationsstelle<br />
Wie auch im Falle <strong>von</strong> CPM sollten für HC-gp39 erste Untersuchungen durchgeführt<br />
werden, um im Anschluß an diese Arbeit das Gen <strong>und</strong> den dazugehörigen Promotor<br />
klonieren <strong>und</strong> charakterisieren zu können.<br />
Vom humanen HC-gp39 ist eine 1741 bp lange Nucleotidsequenz beschrieben<br />
(Hakala et al., 1993), die die vollständige mRNA repräsentieren soll. Der exakte<br />
Transkriptionsstart wurde nun mittels Primerextension <strong>und</strong> 5´-RACE-PCR bestimmt.<br />
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