Ameisen als Schlüsseltiergruppe in einem Grasland ... - wwwuser

3. MethodikSO 4 •7H 2 O; Fe 2+ reduziert evtl. vorhandenes Mangandioxid, das sonst das Chloridzu Chlor oxidieren könnte, welches auch die organische Substanz angreifen würde,Loeppert & Suarez 1996). Die mittlere Standardabweichung der Eichkurven lagbei etwa 2,5 %. Zum Vergleich wurden aus mit Salzsäure ohne Fe 2+ -Zugabe behandeltenBodenproben die Gesamtkohlenstoff- und Stickstoff-Konzentrationenanalysiert.Die Messung der Basalatmung und Bestimmung der mikrobiellen Biomassenach der Methode der Substrat-induzierten Respiration (SIR-Methode nach Anderson& Domsch 1978) erfolgte in einer von Scheu (1992) modifizierten automatischenelektrolytischen O 2 -Mikrokompensationsanlage. Der Vorteil dieser Anlagebesteht darin, dass die mikrobielle Biomasse und der Verlauf der Atmungskurvenhier aus nur 1-2 g Boden bestimmt werden können. Die mikrobielle Biomassewurde aus der Atmungsaktivität vor der Wachstumsphase (MIRR) nach dem vonBeck et al. (1997) vorgeschlagenen Wert von 38 µg C mic pro µl verbrauchtem O 2pro Stunde berechnet. Die Ergosterolgehalte wurden nach alkoholischer Extraktionmit der HPLC gemessen (Djajakirana et al. 1996).3.4. Pflanzenwachstum und MikrokosmenAls Laborsysteme wurden dynamische Mikrokosmen verwendet, die eine Drainageunter naturnahen Bedingungen erlauben (Wolters 1989, Scheu 1990). Zur gleichzeitigenHaltung von Ameisen wurden geeignete Versuchsgefäße neu entwickelt(Kap. 6). Im Freiland wurden Kunststoffröhren von 100 mm Ø und 200 mmHöhe mit vier 50x100mm großen Seitenöffnungen, die mit einer Gaze von ca. 5mm Maschenweite verschlossen waren und den Ameisen und meisten anderenBodentieren weitgehend ungehinderten Zutritt erlaubten, mit der Oberkante bündigzur Oberfläche eingegraben. Die jungen Pflänzchen wurden mit einem Drahtgittervor Verbiss geschützt.Die Pflanzenwurzeln aus den Mikrokosmen und aus Stechzylinderprobenwurden über einer Siebkaskade (4 mm, 2 mm, 1 mm, 0,25 mm) gewaschen unddurch Handlese aussortiert.3.5. 15 N und 13 C-AnalysenDie Pflanzen- und Tierproben wurden direkt gesammelt und bis zur Einwaagetiefgefroren. Die Isotopenverhältnisse in den Proben wurden extern im KompetenzzentrumStabile Isotope (KOSI) des Forschungszentrums Waldökosystemeder Universität Göttingen mit einem computergesteuerten gekoppelten Systemaus einem Carlo-Erba-Element-Analysator (NA 2500) und einem Gas-Isotopen-Massenspektrometer (Finnigan Delta plus ) bestimmt, mit dem sowohl die Anteileder Kohlenstoff- wie auch der Stickstoff-Isotopen in einer Probe gemessen werdenkönnen (Reineking et al. 1993). Das Verhältnis des jeweils schwereren zum20