Fragenausarbeitung des Chemischen Praktikums - Welli-Net

(Streckschwingung) und die Deformationsschwingung (Beugeschwingung).• 28. Wodurch wird die Lage der Absorptionsfrequenzen beeinflusst? Welche Bereiche werden ineinem IR-Spektrum unterschieden?- C-O- C=O und C=C- Dreifachbindungen zwischen C und N und zwischen C und C- C-H- R-OH und R-NH und C=C-H und C(Dreifachbindung)C-HDie Lage der Absorptionsfrequenzen wird beeinflusst durch die jeweilige funktionelle Gruppe.• 29.a.) Welche Verbindungen reagieren sauer?b.) Welche Verbindungen zeigen im Infrarotspektrum eine sehr intensive Bande im Bereich von ca.1719 bis 1690 cm -1 ?c.) Auf welche Verbindungen trifft sowohl a.) als auch b.) zu, und geben zusätzlich eine blauvioletteFarbreaktion mit FeCl 3 ?d.) Auf welche Verbindungen treffen weder a.) noch b.) noch c.) zu?• 30. Welche Unterschiede erwarten Sie bei den Löslichkeitstest für Benzoesäure gegenüber Phenol?Mit welcher chemischen Testreaktion können Sie eine zusätzliche Unterscheidung treffen?Erklären Sie formelunterstützt.Benzoesäure bildet farblose, glänzende Kristalle, die in Wasser nur schlecht löslich sind. Es sindnur 2,7g Benzoesäure in 1L Wasser löslich. Phenol ist in Wasser mäßig löslich (84g in 1L Wasser).Eine Unterscheidung lässt sich beispielsweise durch Tests auf Alkohole treffen.• 31. Eine aromatische Verbindung zeigt im Infrarotspektrum eine sehr intensive Schwingungsbandebei ca. 1700 cm-1 und gibt eine positive Nachweisreaktion mit 2,4-Dinitrophenylhydrazin. Umwelche Verbindungsklassen könnte es sich handeln? Formulieren Sie anhand einer konkretenVerbindung die Reaktionsgleichung der obigen Nachweisreaktion.- alpha,beta-ungesättigte Aldehyde und Ketone- AromatKurstag 8• 1. Was müssen Sie bei der Wahl eines Trocknungsmittels für Lösungen berücksichtigen?• 2. Erklären Sie, weshalb bei der Darstellung von Cyclohexen aus Cyclohexanol die Zugabe vonSäure notwendig ist.Die Hydroxygruppe an Cyclohexanol ist eine schlechte Abgangsgruppe, da sich ungleichnamigeVon Nadine Hohensee | 8