04_Wagner_Heime

FORSCHUNG / RESEARCH
denen es keinen Anhaltspunkt auf eine Einwilligung der Eltern gegeben
haben soll. 13
3. Rechtliche und ethische Rahmenbedingungen
pharmazeutischer Forschung
Seit Anfang des 19. Jahrhunderts werden Arzneimittel wissenschaftlich
auf ihre Wirksamkeit getestet. 14 Einerseits gilt: „Medizinische
Forschung ist mit Blick auf die Verbesserung von Lebensqualität
und Lebenserwartung unentbehrlich“. 15 Andererseits ist
gerade in Deutschland die Forschung am Menschen durch inhumane
Versuche während der Zeit des Nationalsozialismus historisch
hochgradig belastet. 16
Laut Grundgesetz der Bundesrepublik Deutschland ist die Freiheit
der Forschung „ein mit der Selbstbestimmung verbundenes
Recht jedes Menschen“. 17 Medizinische Forschung am Menschen ist
jedoch ein Sonderfall. Sie steht „im Dienst des Patienten, seiner Interessen,
seiner Gesundheit“ und setzt somit der Forschungsfreiheit
Grenzen. 18 Im Rahmen von Diskussionen zu Fragen medizinischer
Ethik entstand Ende 1900 der preußische Erlass über Menschenversuche.
Darin wurde festgelegt, dass Versuchspersonen der Teilnahme
am Experiment zugestimmt haben mussten, nachdem sie
vorher über den Versuch belehrt worden waren (für solch eine Einwilligung
wird heute der Begriff des informed consent verwendet).
Diese Richtlinie war damals weltweit einzigartig. Allerdings fand
dieser für die medizinische Forschung grundlegende Erlass unter
13
Asmus Finzen, Arzt, Patient und Gesellschaft, Stuttgart 1969, S. 131 ff.
14
Andreas Reuland, Menschenversuche in der Weimarer Republik, Norderstedt
2004, S. 5.
15
Groß, Grenzen (wie Anm. 5), hier S. 417.
16
Vgl. ebd.
17
Nikolaus Knoepffler, Eine ethische Grundposition der Deklaration von Helsinki?,
in: Hans-Jörg Ehni / Urban Wiesing (Hg.), Die Deklaration von Helsinki.
Revisionen und Kontroversen, Köln 2012, S. 17–24, hier S. 18.
18
Ebd.
Sozial.Geschichte Online 19 (2016) 65