CliniCum pneumo 04/2017

Therapieziel: Langzeitüberleben für noch mehr Patienten
OPDIVO® – Starten Sie früh und bieten Sie Ihren
Patienten die Chance auf Langzeitüberleben 1
Bis zu
Monate mOS im vorbehandelten NSCLC *, 2
Bieten Sie Ihren Patienten eindrucksvolle Wirksamkeit
mit einem mOS von bis zu 20,6 Monaten * , 2
Wählen Sie eine Therapie mit überlegenen Ansprechraten
und raschem Wirkeintritt 1 – 8
Verhelfen Sie Ihren Patienten zu besserer Lebensqualität 1 – 8
2L NSCLC: Empfehlung IA sq / IB nsq 9
Hoher klinischer Nutzen MCBS 5
8
#, 10
E
Guid
20
OPDIVO® ist zur Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) nach vorheriger Chemotherapie bei Erwachsenen indiziert. 1
Fachinformation siehe Seite 34
Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung 10 mg/ml
* Vs. Standardtherapie Docetaxel bei ≥ 10 % PD-L1-Positivität bei nsq-NSCLC-Patienten # Gemäß MCBS-Richtlinien 10 kann ein Wert der Kategorie 5
nur erzielt werden, wenn optimale Überlebensergebnisse durch eine reduzierte Toxizität oder eine erhöhte Lebensqualität verstärkt werden.
1. OPDIVO®-Fachinformation, aktueller Stand 2. Bristol-Myers Squibb, Data on File, wird auf Anfrage gerne zur Verfügung gestellt 3. Borghaei H et al. Presentation at ASCO 2016; Abstract #9025
4. Borghaei H et al. N Engl J Med 2015; 373 (17): 1627–39 5. Brahmer J et al. N Engl J Med 2015; 373 (2): 123–35 6. Horn L et al. ECCO-ESMO-Congress 2015; Abstract #3010 7. Reckamp K. Oral presentation
at WCLC 2015; Abstract #55806 8. Gralla RJ et al. WCLC 2015; Abstract #743 9. Novello S et al. Ann Oncol. 2016; 27 (sup5): v1–v27 10. Cherny NI et al. Ann Oncol. 2015; 26: 1547–1573
© Bristol-Myers Squibb. 1506AT17PR04402-09, 06/2017