Zwergerl Magazin Januar/Februar 2018

s17-27_b&b_jan18_B&B 21.12.2017 13:19 Seite 23
Wir sind Eltern geworden. Zweimal. Wir
waren spät dran mit dem Kinderkriegen.
Bei beiden Kindern war ich bereits Risikoschwangere.
Und wie man das so macht,
lässt man testen, schallen, messen um alle
Eventualitäten auszuschließen. Aber
man geht nie zu diesen Tests und denkt
ernsthaft darüber nach, was passiert,
wenn wirklich was gefunden wird.
Als der Gynäkologe mir das Ergebnis des
Ersttrimester-Screenings mitteilte, war
ich erleichtert. Keine Auffälligkeiten, keine
verdächtigen Blutwerte. Dass der Test
eine Fehlerrate von etwa zehn Prozent
hat, hat er mir nicht gesagt.
Ich genoss die nächsten Wochen der
Schwangerschaft. Mir ging es gut, die
Wochen der Übelkeit waren vorbei, ich
tüftelte am perfekten Namen für unser
Mädchen.
Spätgebärende als Risikoschwangere
In der 20. Schwangerschaftswoche war
der große Ultraschall. Auch dieser lief gut.
Routinemäßig sollte ich trotzdem bei
einer Praxis für Pränataldiagnostik noch
mal „drüber gucken lassen“ – wegen meines
Alters. Im Nachhinein erfuhr ich, dass
da wohl schon eine Unregelmäßigkeit am
Herzen meiner Tochter zu erkennen war.
Ich sollte mir nur nicht unnötig Sorgen
machen.
Zwei Wochen später freute mich auf eine
Stunde „Baby-Kino“, vor allem weil mein
Mann das erste Mal bei dieser Schwangerschaft
dabei sein konnte. Fünfzig Minuten
bestaunten wir unsere Tochter von
allen Seiten. Die Fachärztin sagte nicht
viel, sie konzentrierten sich auf ihre
Arbeit. Dass sich das Nasenbein nicht
richtig darstellen ließe und eine Auffälligkeit
am Herzen zu sehen wäre, erfuhren
wir erst im anschließenden Gespräch.
Beides seien klare Softmarker für Trisomie
21.
Während sie uns versuchten den Herzfehler
unserer Tochter auf ein Blatt Papier zu
malen, weiß ich noch wie ich förmlich
kurzzeitig meinen Körper verließ und über
der Szenerie schwebend dachte: „Das
kann nicht sein, dass wir hier über so ein
Thema sprechen. Das kann nicht real
sein. Unsere Tochter hat auf keinen Fall
das Down-Syndrom!“
Kurz darauf im Wartezimmer mit meinem
Mann sollten wir entscheiden, ob wir eine
Fruchtwasseruntersuchung machen lassen
wollen. Es müsse aber zeitnah sein,
für den Fall, dass…. Für den Fall, dass was?
Mein Bauch war schon kugelrund und meine
Tochter trat munter vor sich hin.
Fruchtwasserpunktion zur Klärung
Bei der Fruchtwasserpunktion nahm der
Arzt sich lange Zeit um unser Kind von allen
Seiten zu schallen, er klärte mich über
den bevorstehenden Eingriff auf. Ich werde
nie vergessen, wie er mir mitfühlend
die Hand auf den Arm legte und sagte,
für ihn sei das eine klare Sichtdiagnose,
die Chancen lägen bei 1:2, also fifty fifty.
Um sicherzugehen entnähme er jetzt
20ml Fruchtwasser.
Den ganzen Weg nach Hause liefen mir
die Tränen runter, ich konnte nicht aufhören
zu weinen.
Mein Mann wollte erst über die Konsequenzen
sprechen, wenn wir das Ergebnis
sicher wissen. Vorher wollte er sich
darüber keine Gedanken machen. Ich
hingegen schlief kaum und versuchte
mich mit einem behinderten Kind vorzustellen.
Wie wäre dann unser Leben?
Der Anruf kam pünktlich, das Ergebnis
war zu 99% sicher: Unsere Tochter hat
das Down Syndrom. Für uns tat sich der
Boden auf und wir weinten. Egal, was wir
jetzt tun, es wird nie wieder sein wie vorher.
Die Praxis bestellte uns zu einem erneuten
Termin in wenigen Tagen. Dort
werden wir über die Möglichkeiten aufgeklärt.
Wir kannten die Möglichkeiten.
Bedenkzeit für den Fall des Abbruchs
Wir geben uns selbst eine Woche Bedenkzeit.
Für den Fall eines Abbruchs wäre
das dann die letzte Möglichkeit. Wir informierten
uns wie so ein Abbruch von
statten geht, ich las in zig Foren von
Frauen, die eine stille Geburt hatten. Wir
informierten unsere Familien und enge
Freunde, wir telefonierten, wir weinten,
wir recherchierten. Wir trafen eine wunderbare
Familie mit drei Kindern, die
Jüngste ein Mädchen mit Down Syndrom
Bauch&Baby 23