Zwergerl Magazin Januar/Februar 2018

s17-27_b&b_jan18_B&B 21.12.2017 13:19 Seite 25
und dem gleichen Herzfehler. Wir bewunderten
diese sehr gläubige Familie, weil
sie sich nie die Frage stellten, ob sie ihre
Tochter wollen oder nicht.
Wir waren beim Jugendamt um uns über
die Möglichkeit der Freigabe zur Adoption
zu informieren. Wie würden wir uns dabei
fühlen zu wissen, dass da draußen irgendwo
unsere Tochter ohne uns heranwächst?
Oder doch abbrechen? Ich machte mir
Gedanke, wo wir sie beerdigen lassen
würden. Es war eine schlimme Woche.
Wir schwankten immer wieder. Mal war
ich auf „Abbruch“, mein Mann auf „bekommen“,
dann war es wieder umgekehrt.
Wer sind wir, das zu entscheiden?
Entscheidung für das Leben
Letzten Endes war es unser kleiner lieber
Sohn, der uns geholfen hat. Obwohl er
mit seinen zwei Jahren nicht wirklich verstand,
was da vor sich ging, hatte er gute
Antennen und spürte, dass es uns nicht
gut ging. In seinen einfachen Worten gab
er zu verstehen, dass er seine Schwester
haben will - auch wenn ihr Herz „kaputt“
ist. Pragmatisch wie er ist, schlug er vor
das Herz einfach zu reparieren.
Eine Woche später entschieden wir uns
dafür, dass unsere Tochter das Recht und
die Chance auf ein Leben hat. Auf ein
schönes und erfülltes Leben. Abgesehen
von ihrem Herzfehler, den man in den
ersten Lebensmonaten würde operieren
müssen, war sie soweit organisch gesund.
Unterstützung von außen
Ich nahm Kontakt auf zum Verein „Down-
Kind e.V.“ in München. Der gemeinnützige
Verein unterstützt Eltern von Kindern
mit extra Chromosom. Er ermöglicht Zugriff
auf das gesammelte Wissen zahlreicher
Eltern, die den Weg schon lange gehen.
Die neuen Eltern profitieren von den
Erfahrungswerten, der Verein ermöglicht
Austausch, Unterstützung und kostenlose
Vorträge.
An einem sehr frühen Morgen im März
kam unsere kleine Tochter Olivia auf die
Welt. Sie war putzmunter und ich durfte
sie nach der Geburt lange bei mir haben
bevor sie untersucht wurde.
Uns hat es sehr geholfen zu wissen, was
auf uns zukommt. Alle waren vorbereitet
und wir immer auf das Schlimmste gefasst.
Aber Olivia überrascht uns jeden Tag aufs
Neue. Sie ist eine Kämpferin, sie trainiert
unermüdlich, ihr Lächeln bringt jeden Tag
zum Schmelzen. Im August wurde ihr
Herzfehler erfolgreich korrigiert. Der
schlimmste Moment war sie an der
Schleuse zum OP den Ärzten zu übergeben.
Die Angst sie nicht lebendig wiederzusehen
begleitete uns die nächsten Stunden
bis zum erlösenden Anruf. Aber Olivia
steckte den Eingriff erstaunlich gut weg
und erholte sich schnell. Außer der Narbe
auf ihrer Brust sieht man ihr nichts an.
Ihr großer Bruder und die gesamte Familie
lieben Olivia aus vollem Herzen und
wir können uns ein Leben ohne unseren
Sonnenschein nicht mehr vorstellen. Wir
haben uns entschieden den Weg mit ihr
gemeinsam zu gehen – egal, wie steinig
der vielleicht auch werden kann.
Den Weg gemeinsam gehen
Um anderen Eltern mit der Diagnose
Down-Syndrom ihre Ängste und Vorurteile
zu nehmen, entschieden wir uns noch
in der Schwangerschaft uns von stern.TV
langfristig begleiten zu lassen. Olivia hat
bereits eine große Fangemeinde!
https://www.stern.de/tv/diagnose-downsyndrom--warum-sich-diese-werdendeneltern-fuer-ein-behindertes-kind-entscheiden-7366178.html
Der Verein Down-Kind e.V.:
www.down-kind.de
Text: Susi Mehler // Fotos: sandraelettricofotografie
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