Jahresbericht 2011 - Universitätsklinik für Orthopädie und ...

Jahresbericht 2011 Univ.-Klinik für Orthopädie und Orthopädische Chirurgie
Chordome- Forschungsschwerpunkt
Seltene Tumoren mit schlechter Prognose
Bei Chordomen handelt es sich um seltene, bösartige Tumoren
des Knochens, welche mit einer geschätzten Inzidenz von
1-4% aller bösartigen Knochentumoren (Metastasen ausgenommen)
insbesondere im Bereich der Wirbelsäule und an der
Schädelbasis auftreten. Chordome sind praktisch resistent
gegen klassische Formen der Chemotherapie, und Bestrahlungen
führen maximal zu einem temporären Wachstumsstopp,
jedoch nicht zu einer Heilung. Die einzig verbleibende
therapeutische Option besteht in einer chirurgischen Entfernung
dieser Tumoren mit ausreichendem Sicherheitsabstand
zu tumorösem Gewebe.
Der Entwicklung neuer Behandlungsformen kommt daher eine
große Bedeutung zu. Eine diesbezügliche Idee besteht darin,
(Oberflächen-) Marker und Zellsignalwege zu identifizieren,
welche in Chordomen aktiv sind, um diese Faktoren dann
gezielt durch gegen sie gerichtete Antikörper zu blockieren
und dadurch das Tumorwachstum zu hemmen.
Erforschung von Chordomen an der Medizinischen
Universität Graz
Dies war die Basis, auf welcher im Jahr 2007 durch die Universitätsklinik
für Orthopädie und Orthopädische Chirurgie und
das Institut für Pathologie der Medizinischen Universität Graz
ein Forschungsprojekt zum Thema „Chordome“ ins Leben
gerufen wurde. Im Rahmen dieses Projektes wurde die im
internationalen Vergleich beachtliche Anzahl von derzeit 50
Chordom-Präparaten akquiriert. An diesen 50 Präparaten
wurden und werden Faktoren getestet, von welchen aus der
rezenten Fachliteratur bekannt ist, dass sie bei anderen bösartigen
Tumoren Einfluss auf deren Entwicklung, Wachstum und
Metastasierung besitzen.
Chordome -
Forschungsschwerpunkt
Die Idee besteht darin, (Oberflächen-) Marker und Zellsignalwege
zu identifizieren, welche in Chordomen aktiv sind, um
auch für diese Tumorform „Targeted Therapies“, also „maßgeschneiderte
Therapieformen“ zu entwickeln. Es konnten wichtige
Kooperationen, unter anderem mit dem Zentrum für
Medizinische Grundlagenforschung sowie mit dem Medizinischen
Forschungszentrum Seibersdorf initiiert werden. Aus
dieser Zusammenarbeit resultierten einerseits genetische
Analysen von Chordomen, andererseits kann als wesentliches
Ergebnis die Kultivierung und Typisierung einer eigenen
Chordom-Zelllinie angeführt werden. Diese Zelllinie „MUG-
Chor1“ wurde im Rahmen des dritten internationalen Treffens
der amerikanischen Chordoma-Foundation im März 2011 in
Bethesda, Maryland, einer internationalen ExpertInnenrunde
präsentiert.
Abb.: Immunhistochemische Darstellung eines Chordoms (HE-
Färbung)
Zusammenfassend kann somit auf ein national und international
gut verankertes, interdisziplinäres Projekt verwiesen werden,
welches im internationalen Vergleich für die Erforschung
von Chordomen wertvolle Beiträge leistet, in dem Bemühen,
den betroffenen PatientInnen bald zusätzliche Behandlungsoptionen
anbieten zu können!
Abb.: Third International Chordoma Research Workshop. Von der Medizinischen Universität waren Fr. Ass. Dr.Scheipl und Fr. Mag. Dr.
Rinner beteiligt.
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