Mikroskopische Kolitis - Dr. Falk Pharma GmbH

Abb. 12:
Budesonid bei kollagener Kolitis: Pilotstudien
22
ter (1999) konnten in der größten Pilotstudie bei allen 3
untersuchten Patienten eine deutliche und auch signifikante
Rückbildung des Kollagenbandes nachweisen.
Patienten Klinischer Histologischer
(n) Effekt Effekt
Delarive et al. 1998 5 3 komplett nicht
2 partiell untersucht
Bohr 1998 2 positiv nicht
untersucht
Janetscheck und
Böckmann
1998 3 positiv 1/1 positiv
Lanyi et al. 1999 3 positiv nicht
untersucht
Tromm et al. 1999 7 positiv 3/3 positiv
In den letzten Jahren wurden 3 Placebo-kontrollierte Studien
und 2 nachfolgende Metaanalysen zur Effektivität
von oral verabreichtem Budesonid (Tagesdosis: 9 mg über
6–8 Wochen) zur Behandlung der kollagenen Kolitis publiziert.
In diesen Untersuchungen ist Budesonid Placebo
in Bezug auf das klinische und histologische Ansprechen
signifikant überlegen (Tab. 1 und Tab. 2). Aufgrund der
Studie Budesonid Placebo Odds ratio* (95% KI)
(n = 47) (n = 47)
Baert et al. 2002 8/11 3/12 6,23 (1,26; 30,92)
Bonderup et al. 2003 10/10 2/10 23,73 (4,15; 135,72)
Miehlke et al. 2002 20/26 3/25 13,08 (4,39; 38,99)
Total 38/47 8/47 12,32 (5,53; 27,46)
* < 1 Vorteile für Placebo, > 1 Vorteile für Budesonid; KI: Konfidenzintervall
Tab. 1:
Klinische Besserung der kollagenen Kolitis: Budesonid vs. Placebo (Chande et al. 2005b)