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Allergien und Atemwege

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COPD ist eine chronische Erkrankung der Lunge, die fortschreitend die Lunge schädigt

und die Lebensqualität Betroffener stark einschränken kann. Welche Behandlungsmöglichkeiten

es derzeit gibt und warum eine möglichst frühe Diagnose entscheidend ist,

erklärt Prof. Dr. med. Claus Franz Vogelmeier, Direktor der Klinik für Pneumologie

am UK Marburg.

Text Miriam Hähnel

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Immer mehr Menschen leiden weltweit

an der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung

(COPD). Was sind die Ursachen

für die Erkrankung?

Die Ursachen sind in verschiedenen Regionen der

Welt unterschiedlich. Bei uns ist die Hauptursache

aktives Rauchen. In anderen Regionen der Welt ist

es Biomassenexposition, d. h. es wird in Räumen

gekocht, die keinen Kaminabzug haben. In wieder

anderen Regionen kann eine COPD nach einer

Tuberkuloseerkrankung entstehen. Zudem können

Faktoren wie eine Frühgeburtlichkeit, frühkindliche

Infekte, genetische Faktoren oder auch

eine beruflich bedingte Belastung durch Gase,

Stäube oder Dämpfe eine Rolle spielen.

Was sind die Symptome und welche Risikofaktoren

können das Entstehen einer COPD

begünstigen?

Leider sind die Symptome unspezifisch. Betroffene

leiden typischerweise an einer durch körperliche

Belastung ausgelösten Atemnot. Da die meisten

Patienten jenseits der 60 Jahre alt sind, wird

das oft als Alterserscheinung abgetan. Andere Betroffene

zeigen Symptome einer chronischen

Bronchitis mit Husten und Auswurf, aber das

betrifft nicht alle Patienten.

Bei etwa 80 Prozent der Betroffenen hier in Deutschland

ist das aktive Rauchen die Hauptursache. Bei

den verbleibenden 20 Prozent der Patienten, die

nicht rauchen, konnten wir den Entstehungsmechanismus

bisher noch nicht entschlüsseln. Wir vermuten,

dass zum Beispiel wiederholte Infekte im

frühen Kindesalter oder eine Frühgeburtlichkeit

eine Rolle spielen könnten, da diese die Lungenreifung

beeinträchtigen und ggf. das Entstehen

einer COPD im späteren Leben begünstigen können.

Bei Nicht-Rauchern spricht man auch von

einer genetisch bedingten COPD. Was hat es

mit dieser Definition auf sich und wie unterscheidet

sie sich von einer erworbenen COPD?

Die genetisch bedingte COPD trägt die Bezeichnung

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Ein bestimm-

ter Eiweißstoff, das Schutzeiweiß Alpha-1-Antitrypsin,

wird in der Leber Betroffener nicht zureichend

gebildet. Dieses Eiweiß hat u. A. die wichtige

Aufgabe, die Lungenbläschen zu schützen.

Fällt dieser Schutz weg, werden die Lungenbläschen

zunehmend geschädigt. Patienten mit einem

Alpha-1-Antitrypsin-Mangell sind typischerweise

jünger und werden im Mittel bereits im fünften

Lebensjahrzehnt symptomatisch. Die Symptomatik

unterscheidet sich nicht wesentlich von der

klassischen COPD. Bei der bildgebenden Diagnostik

(zum Beispiel. im CT) kann

es aber durchaus

Unterschiede

geben.

Je früher eine Therapie

begonnen wird, umso

größer ist die Chance,

in den natürlichen

Verlauf der Erkrankung

einzugreifen und

irreparable Schäden

an der Lunge hinauszuzögern

oder zu

verhindern.

Univ.- Prof. Dr. med. Claus Franz Vogelmeier

Direktor der Klinik für Pneumologie

des Universitätsklinikums Marburg

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