Unsere Sinne

EINE UNABHÄNGIGE KAMPAGNE VON MEDIAPLANET
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NEUROLOGIE
Parkinson
Torsten Römer berichtet
von seinem Alltag mit der
Erkrankung
Seite 14
SEHEN
Retinitis Pigmentosa
Transkorneale elektrische
Stimulation als Therapieansatz
Seite 03
Altersbedingte
Augenerkrankungen
Anzeichen und Behandlungen der
häufigsten Augenerkrankungen
Seite 06 – 07
HÖREN
Hörverlust
Prof. Jan Löhler klärt zu
Schwerhörigkeit auf
Seite 10
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@Mediaplanet_germany
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VERANTWORTLICH FÜR DEN INHALT IN DIESER AUSGABE MÄRZ 2024
Natascha Wesiak
Etwa 80 % der Informationen
aus unserer
Umwelt nehmen wir
über unsere Augen
auf – ihr Schutz und
die Unterstützung von
Menschen mit Augenerkrankungen
muss erhöhte
Wichtigkeit beigemessen
werden.
Tilia Dahlke
Unser Hörsinn ist von
allen Sinnen der
differenzierteste.
Er lässt uns bis zu
400.000 Töne
unterscheiden und
uns sicher im Alltag
bewegen, aber auch
kleine Dinge wie Vogelgezwitscher
genießen.
Nora Hinz
Auch neurologische
Erkrankungen
können die Sinneswahrnehmungen
beeinträchtigen.
Lassen Sie uns
gemeinsam
genauer
hinsehen!
Project Manager: Natascha Wesiak, Project Manager: Tilia Dahlke,
Junior Business Development Manager: Nora Hinz, Business Development
Manager: Viktoria Rubinstein, Geschäftsführung: Richard Båge (CEO),
Henriette Schröder (Managing Director), Philipp Colaço (Director
Business Development), Lea Hartmann (Head of Design), Cover:
Collage L.Hartmann , Bildmaterial: Shutterstock (ID: 1822781564,
2124645437, 2186037163, 2198879557, 2280343723)
Mediaplanet-Kontakt: de.redaktion@mediaplanet.com
Alle Artikel, die mit “In Zusammenarbeit mit“ gekennzeichnet sind, sind
keine neutrale Redaktion der Mediaplanet Verlag Deutschland GmbH.
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung
der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet.
Alle Personenbezeichnungengelten gleichermaßen für alle Geschlechter.
UNSERE PARTNERINNEN IN DER AUSGABE
Ich finde es sehr gut, dass
mittlerweile mehr Bewusstsein
für die Zugänglichkeit und
Barrierefreiheit geschaffen wird.
CassMae
Singer-Songwriterin
Ich wünsche mir ein Leben
ohne Spaltung von
Menschen und
Ableismus.
Christine Eggert
Influencerin
Nicht ich muss mich nach
Kräften anpassen, sondern die
Umgebung ermöglicht es
mir, mitzumachen.
Katrin Böhnke
Chronische Migräne Betroffene
08 Themenbereich Sehen
CassMae spricht über das Aufwachsen mit
Blindheit und der Verwirklichung ihres
Traums, Sängerin zu werden
10 Themenbereich Hören
Influencerin und Mutter Christine Eggert
erzählt vom Alltag in ihrer
gehörlosen Familie
13 Themenbereich Neurologie
Kathrin Böhnke klärt über Herausforderungen
und Chancen am
Arbeitsplatz mit chronischer Migräne auf
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Transkorneale elektrische Stimulation der Augen kann die Abnahme des
Gesichtsfeldes bei Retinitis-Pigmentosa-Patienten verlangsamen.
1
Alfred Stett, Andreas Schatz, Florian Gekeler, Jeremy Franklin; Transcorneal Electrical Stimulation Dose-Dependently
Slows the Visual Field Loss in Retinitis Pigmentosa. Trans. Vis.Sci. Tech. 2023;12(2):
29. doi: https://doi.org/10.1167/tvst.12.2.29.
Ein Fortschreiten degenerativer Netzhauterkrankungen
wie Retinitis Pigmentosa (RP) kann heute bereits verlangsamt
werden: Die OkuStim®-Therapie wurde von
der Okuvision GmbH, dem führenden deutschen Unternehmen
für Elektrostimulation am Auge, in enger Zusammenarbeit
mit Augenärzten und Wissenschaftlern
entwickelt. Solange Gen- oder Stammzelltherapien noch
nicht für alle Formen der RP zur Verfügung stehen, ist
OkuStim® die einzige klinisch erprobte und für alle
Formen der RP in Europa zugelassene Behandlung. Zudem
ist OkuStim® das einzige CE-zertifizierte Medizinprodukt
zur Behandlung von RP und kann unabhängig von der
zugrundeliegenden Genmutation verwendet werden.
Deshalb ist auch denkbar, die OkuStim®-Therapie unterstützend
zu einer Gentherapie einzusetzen. Diese Option
wird zurzeit erforscht.
Die Behandlung – das passiert im Auge
Die OkuStim®-Therapie basiert auf der transkornealen
elektrischen Stimulation des Auges, abgekürzt TES.
Transkorneal bedeutet, dass elektrische Impulse durch
die Hornhaut hindurch in das Auge gelangen.
Die schwachen elektrischen Impulse haben eine soge-
nannte neuroprotektive Wirkung: Auf die Photorezeptoren
in der Netzhaut haben sie schützende Effekte.
Dabei spielen körpereigene biochemische Signalwege
eine Rolle, die elektrisch beeinflussbar sind. Nachweisbar
verbessert sich durch die TES der Sauerstoffverbrauch in
den Zellen im zentralen Bereich der Netzhaut, was auf
eine Erhöhung des Stoffwechsels hindeutet. Der molekunicht
restlos aufgeklärt und wird zurzeit weiter erforscht.
Die OkuStim®-Therapie verzichtet auf Eingriffe in das
Auge oder den restlichen Körper.
Die Anwendung ist eine rein äußerliche: Eine haarfeine
Faden-Elektrode wird dem unteren Augenlid aufgelegt
und kontaktiert die Augenoberfläche unterhalb der Hornhaut.
Das OkuStim®-System ist so konstruiert, dass
Patienten die Handhabung schnell erlernen und eigenständig
bei sich zuhause durchführen können.
Die Stimulationsstärke hängt dabei von der subjektiven
Toleranzschwelle der Patienten ab und wird vom behandelnden
Augenarzt eingestellt. Die Therapie wird regelmäßig
einmal wöchentlich angewendet, die Stimulationsdauer
beträgt eine halbe Stunde.
Studie zur Langzeitwirkung läuft
Klinische Studien zur TES bestätigen, dass sie den Erhalt
des Sehvermögens bei RP fördern kann – ohne ernsthafte
Nebenwirkungen. Häufig auftretende Symptome des
trockenen Auges können mit Augentropfen behandelt
werden. Vor kurzem veröffentlichte Daten zeigen, dass
die Abnahme des Gesichtsfelds in stimulierten Augen
nach einem Jahr TES-Behandlung in Abhängigkeit von
der Stimulationsstärke verlangsamt war – um bis zu 64
Prozent im Vergleich zu unbehandelten Augen. 1 Damit die
OkuStim®-Therapie zu einer Kassenleistung der gesetzlichen
Krankenkassen in Deutschland werden kann, sind
noch Daten zur Langzeitwirksamkeit erforderlich. Aktuell
werden diese in einer vom Gemeinsamen Bundesaus-
schuss (G-BA) beauftragten Erprobungsstudie an 17
deutschen Augenkliniken erhoben. Diese noch bis 2026
laufende klinische Prüfung wird von der Universitäts-
Augenklinik Tübingen organisiert und geleitet.
Das OkuStim®-System ist verschreibungspflichtig und
bereits als Selbstzahlerleistung verfügbar. Okuvision
arbeitet mit zahlreichen Augenkliniken zusammen, an
die sich betroffene Menschen wenden können.
“Wir sichern die Wirksamkeit und
Sicherheit unserer OkuStim®-Therapie
mit Studien ab. Unser Ziel ist es,
in allen Ländern eine volle
Kostenerstattung zu erreichen“
Dr. Alfred Stett, CEO Okuvision.
Die OkuStim®-Therapie zur Behandlung
für Patienten mit Retinitis pigmentosa -
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Woche 30 Minuten ganz einfach und sicher
zu Hause. Das kann den Verlauf der
Erkrankung verlangsamen. Und Ihr
Sehen erhalten. Setzen Sie neue
Impulse und informieren Sie
sich auf okuvision.de.

4
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BILD: SHUTTERSTOCK,2018 NEW AFRICA/
MESSETIPP
Eyebizz Conference 2024:
Ein exklusiver Einblick in
die Zukunft der Augenoptik
Themen: Augengesundheit, inkl. Screening und
Myopie-Management, Datum: 15.-16. Juni 2024
Uhrzeit: 15. Juni ab 13 Uhr, 16. Juni von 9 - 17 Uhr,
Ort: Dorint Kongresshotel Mannheim
In einem anspruchsvollen Rahmen lädt die
eyebizz Conference am 15. und 16. Juni 2024 im
eleganten Ambiente des Dorint Kongresshotels
Mannheim dazu ein, einen differenzierten und
umfassenden Einblick in die aktuellen Themen
der Augengesundheit zu erhalten, einschließlich
Screening und Myopie-Management. Durch
eine Vielzahl von Workshops, Vorträgen und
Diskussionsrunden werden die neuesten
Erkenntnisse und Studien präsentiert, während
hochkarätige Wissenschaftler, Experten der Branche
und Kollegen ausgiebige Networking-Möglichkeiten
bieten. Teilnehmer erwartet zudem ein umfassender
Überblick über die aktuellen
Lösungen und Systeme unserer Partner
sowie die Möglichkeit, sämtliche Fragen
rund um Myopie-Management, Augengesundheit
und Screening zu klären.
Weitere Informationen unter:
www.optics-conference.de
15. - 16.
JUNI 2024
MANNHEIM
Schlechtes Sehen:
Noch zu jung oder schon zu alt? Nein!
Augenuntersuchung bitte JETZT!
Egal in welchem Alter, die Augengesundheit sollte regelmäßig durch
einen Spezialisten untersucht werden. Oft tritt eine Veränderung
des Sehens schleichend ein. Durch eine adäquate Untersuchung
können Fehlsichtigkeiten und Erkrankungen, die mögliche Sehbeeinträchtigungen
zur Folge haben, frühzeitig erkannt werden.
Die Chancen auf eine erfolgreiche Behandlung stehen somit besser.
Text Stephanie Mühlberg & Esther Adam-Pennewitz
In Deutschland sind Augenärzte sowie Optometristen
ausgebildet, die Augengesundheit zu beurteilen. Optometristen
sind oft die ersten Ansprechpartner, wenn
es zu Sehproblemen kommt. Sie prüfen die individuellen
Sehanforderungen zur Bestimmung einer optimalen
Sehhilfe, wie Brille oder Kontaktlinsen, testen die Sehfunktionen
und sind berechtigt sowie befähigt Vorsorgeuntersuchungen,
wie z. B. eine Augeninnendruckmessung, durchzuführen.
Die allgemeine Augengesundheit begutachten
Optometristen zusätzlich durch Kontrolle des vorderen
und hinteren Augenabschnitts. Die Untersuchungsgeräte
verfügen heute über vielfältige teilweise KI-basierte Tools,
die eine zusätzliche Einschätzung des Befunds ermöglichen.
Bei Auffälligkeiten kann der Optometrist die
Dringlichkeit abschätzen und gezielt an einen Arzt verweisen.
Bei Erwachsenen ab einem Alter von 50 Jahren
können auch pathologische Vorgänge Grund für eine
Sehverschlechterung sein. Am häufigsten treten die
Altersbedingte Makuladegeneration (AMD), eine Katarakt
(Linsentrübung), ein Glaukom, das Trockene
Auge sowie die Diabethische Retinophatie als Ursache
auf. Diese von einer normalen Altersveränderung zu unterscheiden,
ist Aufgabe des Optometristen oder Augenarztes.
Der Grundstein für eine gute Augengesundheit wird in
der Kindheit gelegt. In Europa weisen ca. 6 % der eingeschulten
Kinder ein visuelles Defizit auf - hervorgerufen
vor allem durch Amblyopien (Schwachsichtigkeit) oder
Strabismus (Schielen) sowie durch unkorrigierte Hyperopien
(Weitsichtigkeit) oder Myopien (Kurzsichtigkeit).
Die Fehlsichtigkeiten fallen bei einem Sehscreening auf
und können, bei frühzeitigem Erkennen, erfolgreich
therapiert bzw. versorgt werden, um eine normale altersentsprechende
Entwicklung des Sehens zu ermöglichen.
Kinder erlangen rund 80 % ihrer Informationen über das
visuelle System. Kein anderer Sinn ist für die Entwicklung
des Kindes wichtiger als die visuelle Wahrnehmung.
Auffälligkeiten bereits im Kleinkindalter durch den regelmäßigen
Besuch eines Optometristen früh zu erkennen
und zu behandeln, ist daher ausschlaggebend. Bei
einer plötzlich auftretenden Sehverschlechterung oder
einem schnellen Sehverlust, Doppeltsehen und starken
Augenschmerzen sowie der Wahrnehmung von Lichtblitzen
oder Rußregen „vor“ den Augen sollte sofort ein
Augenarzt aufgesucht werden.
Weitere Informationen finden Sie unter: www.vdco.de
Vereinigung Deutscher Contactlinsen-Spezialisten und Optometristen e. V.
Apostel-Paulus-Str. 12 | 10825 Berlin
Fotos
© fotostudio_
charlottenburg
Stephanie Mühlberg
Angestellte der
VDCO Geschäftsstelle /
M.Sc. Augenoptik/Optometrie
Esther Adam-Pennewitz
Optometristin / M.Sc. Augenoptik/
Ansprechpartnerin für Rückfragen
Text Christine Thaler
Dieser Artikel ist in Zusammenarbeit mit der Augen Naturheilpraxis Zier entstanden.
Wichtig ist, positiv an eine Behandlung heranzugehen.
Im Interview erklärt Heilpraktiker Holger Zier das Konzept einer ganzheitlichen
Augenbehandlung durch Methoden der Naturheilkunde.
Fotos Oben: Unsplash Gabriel Silverio,
Unten: Shutterstock, 1289075566
Wie unterscheidet sich bei Augenerkrankungen
das naturheilkundliche
Behandlungskonzept von
konventionellen medizinischen
Methoden?
Die wesentlichen Unterschiede sind die Zeit, die man
sich für den einzelnen Patienten nimmt, und ein
individueller Therapieplan.
Bevor ich mit der Behandlung beginne, nehme ich mir
ausgiebig Zeit, um den Gesamtzustand des Patienten
zu erfassen, einschließlich vergangener Krankheitsverläufe
und anderer potenziell relevanter Faktoren. Diese
gründliche Anamnese ist entscheidend, um nicht nur
oberflächliche Informationen zu sammeln, sondern
ein umfassendes Bild des Gesundheitszustands und im
Speziellen der Einflüsse des Gewebes, in welchem die
Erkrankung besteht, zu erhalten.
Im Gegensatz zur konventionellen Medizin konzentriert
sich der naturheilkundliche Ansatz nicht auf
medikamentöse Maßnahmen oder Operationen,
sondern zielt darauf ab, das Umfeld des Patienten
im Großen und im Kleinen so zu verändern, dass der
Krankheitsverlauf positiv beeinflusst wird. Dabei
berücksichtigen wir Faktoren wie das soziale Umfeld,
die Ernährung, Lebensgewohnheiten und die individuelle
körperliche Verfassung und erstellen daraus
einen maßgeschneiderten Vorbereitungs- und Therapieplan,
welcher u. a. die Reduzierung von negativen Einflussfaktoren
in den eben genannten Aspekten berücksichtigt.
Diese ganzheitliche Herangehensweise ermöglicht
uns, die körperliche Verfassung wieder in eine
Balance zu bringen, damit eine Therapie und Regeneration
überhaupt wirkungsvoll stattfinden können.
Zu dem therapeutischen Ansatz bei
Augenerkrankungen zählen die Akupunktur
zur Stoffwechsel- und Durchblutungsförderung,
Mineralstofftherapie,
Vitaminversorgung, sowie
der Einsatz von Laserakupunktur.
Bei welcher Augenerkrankung
erweist sich die Naturheilkunde
bisher am erfolgreichsten?
Bei der Makuladegeneration hat sich
dieser Ansatz in Begleitung mit einer
Akupunkturvariante bewährt, welche
speziell bei der Behandlung von Augenerkrankungen
eingesetzt wird. In Deutschland
gibt es dazu keine wissenschaftliche Erhebung,
wobei in den USA bereits Vergleichsstudien existieren.
Diese bestätigen, dass Akupunktur bei einer Makuladegeneration
helfen kann. Auch beim Glaukom, Katarakt
oder bei trockenen Augen kann dieser Ansatz zur
Verbesserung der Augengesundheit führen.
Gibt es bestimmte Personengruppen, denen Sie
die Behandlungsmethode nicht empfehlen?
Es gibt Menschen, die nicht auf Akupunktur ansprechen.
Zudem spielen individuelle Vorerkrankungen eine entscheidende
Rolle bei der Auswahl der Behandlungsmethoden.
Daher ist die gründliche Anamnese mit speziellen
Tests für uns unerlässlich. Bei Patienten beispielsweise,
welche bereits eine Strahlentherapie erhalten haben, wird
eine andere Behandlung als bei Patienten ohne vorherige
Krebserkrankung durchgeführt. Im Allgemeinen gibt es
jedoch immer naturheilkundliche Behandlungsmöglichkeiten,
die man methodisch ausprobieren und so eine
passende Therapie für jeden Patienten finden kann.
Welche Rolle spielen
Nährstoffe bei der
Vorsorge und Erhaltung
der Augengesundheit?
Naturheilkundliche
Ansätze beginnen
oft schon bei der
Ernährung.
Moderne Labortechniken
ermöglichen
es, die genauen Nährstoffe
zu identifizieren, die für
die Gesundheit von Netzhaut
und Sehnerven wichtig sind.
Basierend darauf erstellen wir maßgeschneiderte
Ernährungspläne für unsere Patienten,
um frühzeitig Augenerkrankungen vorzubeugen. Unser
Ziel ist es, den Patienten auf natürliche Weise zu helfen
und sie dazu zu befähigen, ihre Augengesundheit aktiv
zu unterstützen. Die gezielte Einnahme von Pflanzenstoffen
und Nahrungsergänzungsmitteln wie Omega-3-
Ölen sowie Augenübungen können zur Vorbeugung
von Augenerkrankungen eingesetzt werden.
Augen Naturheilpraxis Zier
Therapiezentrum in Konstanz / Berlin
Tel.: 07531 363 05 74
E-Mail: info@augen-akupunktur.de
Weitere Informationen finden Sie auf der Website:
www.augenakupunktur-zier.com

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Kinderaugen –
Durchblick fürs Leben
Foto Shutterstock, 1098163091
Eine frühzeitige Diagnostik und entsprechende
Behandlung mit Brille, einer Okklusionstherapie mit
Augenpflastern, ggf. Operation oder eine visuelle
Frühförderung könnte die Lebensqualität dauerhaft
beachtlich erhöhen.
Der Berufsverband Orthoptik e. V. rät deshalb dringend,
alle kinderärztlichen Vorsorgeuntersuchungen
wahrzunehmen
und bei
Abweichungen der
Sehentwicklung,
Auffälligkeiten
und familiären
Vorbelastungen
unmittelbar eine
spezialisierte Kinder-
Augenarzt-Praxis
mit Orthoptist/in
aufzusuchen.
Foto
Fotostudio und Designbüro
"FotoAgenten" Heidelberg
Text Petra Kampmann
Bei gesunden Menschen werden 80 % aller Sinneswahrnehmungen
von den Augen aufgenommen
und im Gehirn verarbeitet. Dieses komplexe
Sehsystem reift ab der Geburt und entwickelt sich in
den ersten Lebensmonaten und -jahren rasant. Im Alter
von drei Monaten hat sich die Sehschärfe und Augenbeweglichkeit
gesteigert, so dass die Säuglinge Augenkontakt
aufnehmen und Objekten mit Blickbewegungen
folgen können.
Mit sechs Lebensmonaten können Kinder bereits
ferne Gegenstände erkennen und im Alter von ca. fünf
Lebensjahren entspricht das Sehvermögen annähernd
dem von Erwachsenen. Diverse „Störfaktoren“ in der
sensitiven Phase der Sehentwicklung können irreversible
Beeinträchtigungen des Sehens, der Allgemeinentwicklung
und dem persönlichen Werdegang zur
Folge haben.
Der Kinder- und Jugendreport der DAK-Gesundheit
aus dem Jahr 2020 führt Augenerkrankungen
als dritt-häufigste Erkrankung im Kindesalter BILDERGESCHICHTE
auf. Er belegt, dass die Kinder vorwiegend „MITEINANDER“
wegen Fehlsichtigkeit, Schielen, Schwachsichtigkeit
(Amblyopie) und/oder Bindehautentzündung
behandelt wurden; ferner
werden auch Farbsinnstörungen, Netzhauterkrankungen
(u. A. nach Frühgeburt),
Foto BOD e. V.
Augenzittern (Nystagmus) und Retinoblastom
..
(Augentumor im Kindesalter) aufgeführt. In der
.. BEITRÄGE IN
ÄLTEREN AUSGABEN
augenärztlichen Praxis mit Orthoptist/in können trotz
scheinbarer Unauffälligkeit „Störfaktoren“ für die Sehentwicklung
erkannt und behandelt werden. Eine einseitige
Fehlsichtigkeit, ein kleinwinkliges Schielen, ein
erhöhter Augeninnendruck, eine Linsentrübung oder
eine Netzhauterkrankung sind für die Betroffenen
und Angehörigen oft nicht erkennbar.
Eine frühzeitige Diagnostik und entsprechende
Behandlung mit Brille, einer Okklusionstherapie
mit Augenpflastern, ggf. Operation oder eine
visuelle Frühförderung könnte die Lebensqualität
dauerhaft beachtlich erhöhen.
Petra Kampmann
Orthoptistin, PR-Beauftragte des
Berufsverbandes Orthoptik
Deutschland e. V.
Adresse: BOD e.V.,
Gertrudenstr. 9, 50667 Köln
Die Liste aller orthoptischen
Einrichtungen in deutschen
Augenarztpraxen finden Sie unter
www.orthoptik.de.
Foto
istockphoto
Dieser Artikel ist in Zusammenarbeit mit der MPG&E Handel und Service GmbH entstanden.
Kurzsichtigkeit bei Kindern:
unterschätztes Risiko für schwere Augenerkrankungen
Übersteigt eine Kurzsichtigkeit (Myopie) -5,00 Dioptrien, spricht die Fachwelt von einer hohen Myopie.
Tritt diese vor dem 12. Lebensjahr auf, steigt das Risiko von schweren Augenerkrankungen wie
Netzhautablösung oder Makuladegeneration um das bis zu 127-fache. Eine Kurzsichtigkeit bei
Kindern sollten Sie deshalb nicht auf die leichte Schulter nehmen.
Text Anja Clages, Dipl.-Ingenieurin Augenoptik, MPG&E
Nicht jede Myopie führt zu immer höheren
Dioptriewerten. Doch weil es noch nie mehr
junge Kurzsichtige gab als heute, hat auch die
Anzahl hoher Myopien stark zugenommen. Forscher
sagen voraus, dass 2050 die Hälfte aller Menschen
myop sein wird. Wie risikoreich eine fortschreitende
Kurzsichtigkeit ist, zeigt der Zusammenhang zwischen
Myopiefortschritt und Krankheitsrisiken.
Grafik Krankheits-Risiken bei Fortschreiten einer Myopie ©MPG+E
Risikogruppen und -faktoren
Wenn beide oder auch nur ein Elternteil stark kurzsichtig
sind, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit, dass
auch die Kinder betroffen sind. Eine andere genetische
Disposition führt in Asien zu den weltweit höchsten Myopiezahlen
von etwa 80 Prozent bei 14- bis 42-Jährigen.
Bei asiatischer Abstammung sollte deshalb ganz besonders
auf den Myopie-Verlauf geachtet werden.
Aber auch der Lebensstil von Kindern ist ein wichtiger
Faktor: Lange tägliche Bildschirmzeiten im Nahsehmodus
begünstigen eine Myopieausbildung. Zusätzlich
gehen sie oft zu Lasten des Aufenthalts im Freien.
Dadurch bildet der Körper weniger Dopamin, das eine
natürliche Augenentwicklung fördert und der Myopieentwicklung
entgegenwirken kann.
Was Sie tun können
Ihr Kind sollte deshalb so oft wie möglich draußen sein.
Experten empfehlen mindestens zwei Stunden täglich.
Außerdem gibt es das sogenannte Myopie-Management
durch geschulte Augenoptiker und Augenärzte. Diese
erkennen verstärktes Augenlängenwachstum und sie
können gegensteuern, um den Myopie-Fortschritt zu
bremsen oder sogar zu stoppen. Mindestens einmal
pro Jahr sollten Sie die Augen Ihrer Kinder bei einem
solchen Experten untersuchen lassen – besonders
dann, wenn sie zu einer Risikogruppe gehören. Einen
Experten in Ihrer Nähe finden Sie auf www.my-m.info.
Myopie-Management über Nacht
Myopie-Management mit Kontaktlinsen zählt zu
den effektivsten und sichersten Verfahren, um eine
fortschreitende Kurzsichtigkeit zu begrenzen. Die
orthokeratologische Kontaktlinse DreamLens my M
ist in Expertenkreisen eines der am häufigsten angewandten
therapeutischen Produkte. Sie erzielt
ausgezeichnete Ergebnisse und ist für das Myopie-
Management zertifiziert. Darüber hinaus hat sie den
Vorteil, dass die Sehkorrektur im Schlaf passiert.
Nach dem Aufstehen nimmt Ihr Kind einfach die
Kontaktlinse ab und kann dann den ganzen Tag lang
– zum Beispiel in der Schule oder beim Spielen – ohne
Kontaktlinsen oder Brille scharf sehen.
Weitere Informationen finden Sie auf den Webseiten:
www.mpge.de, www.my-m.info, www.dreamlens.de

6
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MESSETIPP
73. Tagung der
Vereinigung
Norddeutscher
Augenärzte (VNDA)
Unter dem Motto „Adäquate Patientenversorgung
in schwierigen Zeiten“ beleuchten wir Neues in
der augenheilkundlichen Medizin, die uns immer
bessere Behandlungsmöglichkeiten für unsere
Patienten bringt, und diskutieren gleichzeitig
die Problematiken von Fachkräftemangel,
Ressourcen-Verknappung, Notfallversorgung
und Unterfinanzierung der Medizin. Neben
spannenden Vorträgen im wissenschaftlichen
Programm bringen uns hochkarätige Vortragende
in ihren Referaten auf den neuesten medizinischen
Stand, bereichern die berufspolitische Diskussion,
und fördern die Verbindung von Praxis und Klinik
gerade für die junge Generation.
Veranstalter: Vereinigung Norddeutscher
Augenärzte e.V. / Ausrichter: Prof. Dr. Carsten
Framme, FEBO, MBA/ Tagungsort: Hannover
Congress Centrum, www.hcc.de
Weitere Informationen finden Sie unter:
norddeutsche-augenaerzte.de
31.05. -
01.06. 2024
HANNOVER
Altersbedingte
Augenerkrankungen
Text PD Dr. Klaus Dieter Lemmen
Welche Augenerkrankungen sind im Alter
am meisten verbreitet?
Die drei häufigsten Alters-Augenerkrankungen
sind die altersabhängige Makuladegeneration
(AMD), das Glaukom (Grüner Star) und die diabetische
Netzhauterkrankung / Retinopathie.
Die altersabhängige Makuladegeneration (AMD)
Verbreitung
Die chronische AMD ist die häufigste Erblindungsursache
in Deutschland. Sie tritt fast immer zeitlich
versetzt an beiden Augen auf. Betroffen ist die Makula,
die Stelle des schärfsten Sehens im Zentrum der Netzhaut
des Auges. In Deutschland sind ca. 7 Millionen
Menschen von einer Frühform der AMD zunächst
ohne wesentliche Beschwerden und ca. 500.000
von einer Spätform mit Verlust des scharfen Sehens
(z. B. Lesen, Erkennen von Gesichtern) betroffen.
können einreißen (Folge: Blutung), weshalb man von
später „feuchter“ oder, präziser, von neovaskulärer AMD
spricht. Hauptrisikofaktoren sind Alter, erbliche Vorbelastung,
Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems,
Rauchen sowie ungesunde Ernährung.
Anzeichen
Meist ist zuerst beim Lesen das Schriftbild durch verschwommene
Flecken und graue Schatten überlagert.
Gerade Linien erscheinen verzerrt. Dies ist besonders gut
mit dem karoförmigen Amslergitter zu testen. Bei einer
späten AMD können die Betroffenen in Nähe und Ferne
nicht scharf sehen, behalten jedoch die Orientierung.
Ursache
Bei der Stoffwechselversorgung der Makula entstehen
Abbauprodukte, die mit zunehmendem Alter schlechter
abtransportiert werden und sich unter der Netzhaut als
sogenannte Drusen ablagern (frühe AMD). Sie schädigen
das Gewebe und lassen es vernarben (späte, sogenannte
„trockene“ AMD). Bei 10 % der Betroffenen sprießen als
Versuch einer Wundheilung von der Aderhaut aus neu
gebildete Blutgefäße (Neovaskularisationen) in die
geschädigten Bereiche unter die Netzhaut ein. Sie haben
sehr poröse Wände (Folge: Gewebeschwellung) und
Bild 1 Abbildung einer gesunden Netzhaut © AMD-Netz
Bild 2 Abbildung verzerrte Linien beim Selbsttest mit dem Amslergitter
oder bei Fliesen © AMD-Netz
Dieser Artikel ist in Zusammenarbeit mit Praxis Hancke (Heilpraktiker-Praxis) entstanden.
Hilfe bei altersbedingter
Makuladegeneration (AMD)
Text Annika Hancke
Makuladegeneration ist eine der häufigsten
Erblindungsursachen der westlichen Industrieländer.
Meistens sind Frauen und Männer
ab dem 65. Lebensjahr betroffen. Etwa 85 % der
Erkrankten leiden an der trockenen und ungefähr 15 %
an der feuchten Makuladegeneration.
Bei der trockenen Makuladegeneration kommt es zu
einer fortschreitenden Degeneration der Sehzellen im
Bereich der Makula, der schärfsten Stelle des Sehens
im Bereich der Netzhaut. Dies geschieht durch Ablagerungen
in der Netzhaut (Drusen) oder Schwund
der Sehzellen (geographische Atrophie).
Die feuchte Makuladegeneration entsteht oftmals
aus der trockenen AMD. Der Körper reagiert auf die
schlechte Versorgungssituation der Netzhaut und bildet
neue Gefäße. Diese neuen Gefäße sind oft sehr porös,
sodass es infolgedessen zu Blutungen, Schwellungen,
Netzhautabhebungen und später auch zu Vernarbungen
kommen kann. Meist schreitet sie schneller fort als die
trockene AMD. Allerdings führen beide Erkrankungen
über kurz oder lang zu einem Zustand, in dem der Betroffene
sein zentrales Sehen verliert und bezüglich der
Anforderungen des Alltags deutlich eingeschränkt ist.
In der Regel wird die feuchte AMD mit einer Injektionstherapie
behandelt. In Abständen von vier bis sechs
Wochen werden sogenannte VEGF-Hemmer ins Auge
injiziert, die das Gefäßwachstum hemmen sollen.
Im Gegensatz zur feuchten AMD kann die trockene
AMD aktuell von schulmedizinischer Seite nicht
therapiert werden.
Meist empfehlen Augenärzte eine halbjährliche
Kontrolle sowie ggf. die Einnahme von speziellen
Nahrungsergänzungsmitteln. Für beide Formen
der AMD gibt es aber auch alternativmedizinische
Behandlungsmöglichkeiten.
Wir, die Praxis Hancke, sind seit über 25 Jahren auf
die Behandlung aller Formen der Makuladegeneration
spezialisiert und behandeln unsere Patienten mit der
Makula-Netzhaut-Therapie-nach-Hancke (MNTH).
Diese besteht aus einer eigenen, speziell für Netzhauterkrankungen
entwickelten Akupunktur, einer dazu
angepassten Therapiebrille und individuellen Verhaltensempfehlungen.
Unserer Meinung nach liegt die
Ursache der AMD nicht nur im Auge selbst, sondern
auch in einer nicht mehr ausreichenden Leistungsfähigkeit
des Gehirns in Bezug auf die Gesunderhaltung
der Augen. Ziel der MNTH ist es, durch Akupunktur
die Ursache der Erkrankung zu behandeln
und die Leistungsfähigkeit des visuellen Systems
wieder zu verbessern. Gleichzeitig sollen Maßnahmen
wie die Therapiebrille und Verhaltensempfehlungen
das visuelle System entlasten.
Für die von der Schulmedizin noch nicht behandelbare
trockene AMD bietet die alternative Therapie oftmals
eine Möglichkeit, den Krankheitsverlauf positiv zu beeinflussen.
Die Injektionstherapie für die feuchte
Makuladegeneration ist in Akutfällen oft sehr hilfreich
und kann durch eine alternative Therapie, wie
die MNTH, gut unterstützt werden. In unsere Praxis
kommen allerdings auch Patienten, die austherapiert
sind oder die Injektionstherapie ablehnen.
Annika Hancke,
Heilpraktikerin und Inhaberin der Praxis Hancke in Köln
Hansaring 55 | 50670 Köln | Tel. 0221-9207820
Mail: info@praxis-hancke.de
Unabhängig davon, welcher Behandlungsweg bevorzugt
wird, ist eine regelmäßige Kontrolluntersuchung
durch den Augenarzt besonders im fortgeschrittenen
Alter wichtig. Je früher die AMD
diagnostiziert und daraufhin
behandelt wird, desto
besser die Prognose.
Für weitere Informationen zu
Makuladegeneration und der
MNTH können Sie gerne
unsere kostenlose
Informationsbroschüre
bestellen. Oder besuchen
Sie unsere Webseite unter:
www.praxis-hancke.de
Foto Lichtliebe
Melissa Richard
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Bild 3
Abbildung eines
Auges im Querschnitt
© AMD-Netz
Glaukom – grüner Star
Verbreitung
Das chronische Glaukom (Grüner Star) ist die
zweithäufigste Erblindungsursache des Alters. In
Deutschland sind davon ca. 930.000 Menschen betroffen.
Hier können beide Augen zeitgleich oder
zeitversetzt betroffen sein.
Ursache
Die zwei wichtigsten Risikofaktoren sind ein dauerhaft
erhöhter Augeninnendruck und eine allmähliche
Verschlechterung der Durchblutung des Sehnervs.
Dies kann durch niedrigen Blutdruck und periphere
Durchblutungsstörungen begünstigt werden. Weitere
Risikofaktoren sind Alter, genetische Belastung sowie
höhere Kurzsichtigkeit (Myopie).
Anzeichen
Im Laufe der Erkrankung wird der Sehnerv geschädigt.
Gesichtsfelddefekte entstehen peripher und breiten
sich langsam zentral aus. Dadurch werden sie meist
längere Zeit nicht bemerkt. Begünstigt wird dies dadurch,
dass die Erkrankung keine Schmerzen verursacht.
Erst wenn die Gesichtsfelddefekte das Zentrum
erreichen, bemerken die Betroffenen eine Verschlechterung
des Sehvermögens, die irreversibel ist.
Diabetische Netzhauterkrankung / Retinopathie
Verbreitung
Die dritthäufigste Erblindungsursache im Alter ist die
diabetische Retinopathie, die bei Menschen mit Diabetes
mellitus in 24-27 % (Typ 1) bzw. 9-16 % (Typ 2) der Fälle
vorliegt.
Ursache
Risikofaktoren sind Dauer des Diabetes mellitus, schlechte
Blutzuckereinstellung (gemessen am HbA1c), erhöhter
Blutdruck und Vorhandensein einer diabetischen Nierenschädigung.
Erhöhte Blutzuckerwerte führen zu einer
zunehmenden Schädigung der Gefäßwände mit erhöhter
Permeabilität (Folge: Netzhautödem und -blutungen),
der nichtproliferativen diabetischen Retinopathie. Das
Sehen wird bedroht durch die proliferative diabetische
Retinopathie. Hier ist die Makula befallen, es entsteht
das diabetische Makulaödem. Im weiteren Verlauf tre ten
Gefäßverschlüsse auf, die zu Sauerstoffmangel und reaktiven
Gefäßneubildungen (Gefäßproliferationen) führen.
Anzeichen
Bei nichtproliferativer diabetischer Retinopathie bestehen
keine Beschwerden. Erst beim Makulaödem sehen Menschen
mit Diabetes verschwommen. Bei proliferativer
diabetischer Retinopathie können massive Blutungen
und Netzhautablösung auftreten, die zu einem Sehen von
„Rußregen“ und Schatten bis zur Erblindung führen.
Welche Vorsorgeuntersuchungen sind unerlässlich
für die Aufrechterhaltung der Augengesundheit?
Menschen mit Diabetes sollten ihre Augen regelmäßig
kontrollieren lassen:
• Bei Nicht-Vorliegen einer Retinopathie alle 12 oder
24 Monate, abhängig vom HbA1c-Wert und dem
Blutdruck
• Bei bestehender Retinopathie nach augenärztlicher
Empfehlung häufiger
Für das Glaukom und die AMD gibt es bisher in Deutschland
keine von den gesetzlichen Krankenkassen übernommenen
Vorsorgeprogramme. Es gilt:
• Ab dem 40.- 60. Lebensjahr sollte bei Personen ohne
vorliegende Risikofaktoren im Abstand von fünf
Jahren eine Glaukomfrüherkennung und Untersuchung
der Netzhaut bei erweiterter Pupille
erfolgen
• Ab dem 60. Lebensjahr sollten diese Untersuchungen
alle zwei bis drei Jahre erfolgen
Generell gilt: Je früher die Erkrankungen erkannt
werden, desto besser sind die Erfolgsaussichten für
die Behandlung. Denn alle drei Augenerkrankungen
können je nach Ausprägung medizinisch behandelt
werden.
In vielen Fällen können die Erkrankungen aufgehalten
oder zumindest verlangsamt werden. Zerstörte Sehzellen
können jedoch nicht repariert werden. Achten
Sie auf Ihre Augen und nehmen
Sie Kontrolltermine bei
Ihrem Augenarzt wahr.
Bei plötzlich auftretenden
Veränderungen
(verschwommenes
oder verzerrtes
Sehen) suchen
Sie bitte sofort
einen Augenarzt
auf.
PD Dr. Klaus Dieter Lemmen
Augenarzt und Vorstandsmitglied AMD-Netz
AMD-Netz e. V.
Hohenzollernring 60
48145 Münster
+49 251 935 – 5940 / info@amd-netz.de
Weitere Informationen: www.amd-netz.de
Foto Privat
Dieser Artikel ist in Zusammenarbeit mit der OmniVision GmbH entstanden.
Länger besser sehen –
Text Kamilla Brenz
Was hilft, um die Sehkraft zu erhalten?
Unsere Augen sind für die Wahrnehmung von
über 80 % aller Eindrücke aus unserer Umwelt
verantwortlich. Damit sind sie das wichtigste
Sinnesorgan des menschlichen Körpers. Im Laufe des
Lebens lässt bei vielen Menschen die Sehkraft jedoch
allmählich nach. Viele Menschen bemerken ab dem 45.
Lebensjahr, dass sich ihre Sicht verschlechtert. Dies kann
verschiedene Ursachen haben.
Für die Sehkraft: Regelmäßige Kontrollen
beim Augenarzt
Ab dem 40. Lebensjahr sind regelmäßige Untersuchungen
durch einen Augenarzt für den Erhalt
der Sehkraft wichtig. Durch moderne Diagnose- und
Therapiemöglichkeiten werden viele Erkrankungen
heute schneller erkannt und sind dadurch besser
behandelbar als früher.
Schleichender Verlauf von Augenerkrankungen
Augenkrankheiten verlaufen oft schleichend. Auch bei
der altersbedingten Makuladegeneration (AMD) handelt
es sich um eine über die Zeit meist schleichend verlaufende
Erkrankung im Zentrum unserer Netzhaut,
dem gelben Fleck (Makula). Die AMD zählt zu den
häufigsten Ursachen für eine starke Verminderung
unseres Sehvermögens.
Altersbedingte Makuladegeneration (AMD)
Es gibt zwei Formen der AMD, die trockene und die
feuchte (neovaskuläre). Bei der feuchten AMD kommen
sogenannte VEGF-Hemmer zum Einsatz. Für die trockene
AMD gibt es bisher keine medikamentöse Therapie.
Studien haben jedoch gezeigt, dass die Einnahme einer
speziellen Kombination aus Mikronährstoffen und
Vitaminen – u. a. mit den zwei Antioxidantien Lutein
und Zeaxanthin - das Risiko für das weitere Voranschreiten
der trockenen AMD vermindern kann.
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Die OmniVision® GmbH – Marktführer im Bereich der
Augenvitamine – bietet mit der Marke CentroVision®
eine breite Palette an unterschiedlichen Vitaminen und
Mikronährstoffen für die Augen an. Besonderes Augenmerk
wird auf Lutein und Zeaxanthin gelegt, die in hoher
Konzentration in der Makula vorkommen und auch als
„natürliche Sonnenbrille“ bezeichnet werden. Weitere für
die Augen wichtige Inhaltsstoffe sind u. a. Vitamin C, E
und B2, Zink und Kupfer– zur Erhaltung der normalen
Sehkraft und zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress.
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BILD:
DBSV FRIESE
Christiane Möller
Justiziarin und stellvertretende
Geschäftsführerin
“Gesungen habe ich schon immer,
wann und wo es möglich war“ –
Meine Leidenschaft für indische Klänge
Text Christine Thaler
Foto Luca Sankowski
Digitalisierung und Inklusion
Digitalisierung prägt unseren Alltag und macht
vieles möglich – von der Arbeit im Homeoffice über
den Online-Einkauf bis zur Filmpremiere auf der
Streaming-Plattform. Für blinde und sehbehinderte
Menschen bietet die Digitalisierung grundsätzlich
erst einmal eine riesige Chance auf mehr Selbstbestimmung
und Teilhabe. Spezielle Hilfsmittel und
Apps können Informationen vorlesen oder für Vergrößerung
sorgen und die KI bietet weitere Potenziale,
z. B. durch Bilderkennung.
Damit Digitalisierung jedoch wirklich zur Inklusion
beiträgt, brauchen Menschen mit Seheinschränkungen
Zugang zu den benötigten Endgeräten und Hilfsmitteln
sowie vor allem spezielle Schulungen. Die
zweite und entscheidende Voraussetzung ist, dass
Webseiten, Apps, Software und Hardware barrierefrei
gestaltet sind. Denn wenn das Zahlungsterminal
im Taxi nur per Touchscreen funktioniert, können
blinde Menschen nicht bezahlen. Texte eines Online-
Shops in grauer Schrift auf rosa Hintergrund sind
wiederum für sehbehinderte Menschen zu kontrastarm
und damit nicht lesbar. An Standards und
technischen Spezifikationen für digitale Barrierefreiheit
mangelt es nicht. Spezielle Nutzertests können
zudem helfen, die Nutzbarkeit zu verbessern.
Aber während öffentliche Stellen bereits gesetzlich
zur Barrierefreiheit verpflichtet sind, muss die Privatwirtschaft
erst ab dem 29.06.2025 bestimmte
Produkte und digitale Services barrierefrei gestalten,
darunter Online-Shops, E-Books, Bankdienstleistungen,
Zahlungsterminals und Smart TVs. Anders sieht
es bei beruflich genutzter Software oder bei Haushaltsgeräten
aus: Hier setzt Deutschland in puncto
Barrierefreiheit weiter auf Freiwilligkeit. Das führt
erfahrungsgemäß immer wieder dazu, dass behinderte
Menschen vom Zugang zum Arbeitsmarkt und
bei der Gestaltung des Alltags ausgeschlossen werden.
Der Deutsche Blinden- und Sehbehindertenverband
(DBSV) setzt sich daher auf allen Ebenen für
mehr und verbindlich vereinbarte Barrierefreiheit ein.
Weitere Informationen unter:
www.dbsv.org/digitalisierung
Rat und Hilfe für Betroffene und Angehörige:
www.blickpunkt-auge.de
Wie war es für dich, mit einer Erblindung aufzuwachsen
und wie hat sie dich
beeinflusst?
Ich habe meine Blindheit lange nicht hinterfragt: Natürlich
wurde mir gesagt, dass ich blind bin, aber außer, dass
Sehende manche Dinge einfach schneller machen konnten
als ich – nach meinem Empfinden – habe ich mich selbst nie
in dem Punkt anders gesehen als andere. Ich bin inklusiv beschult
worden und war sehr froh, dass ich alles zum größten
Teil mitmachen konnte, was andere auch gemacht haben.
Natürlich waren die Mobilität, die technischen Geräte und
die Barrierefreiheit nicht immer einfach, aber eine Lösung
gab es immer.
Wie hast du es geschafft, mit deiner Erblindung
deinen Weg als Singer-Songwriterin zu gehen und was
sind für dich die größten Hürden im Alltag?
Ich wurde glücklicherweise schon früh mit Musik konfrontiert
und habe als kleines Kind vieles über CDs mitbekommen.
Gesungen habe ich schon immer, wann und wo es
möglich war, und Noten habe ich über mein Gehör und später
auch durch die Braillenotenschrift kennengelernt. Aber
eigentlich übt man den Gesang wie Sehende, zusätzlich
habe ich aber viele Instrumente wie zum Beispiel Klavier,
Djembe und später auch Tabla lernen dürfen. Ich nehme
Gesangsunterricht, weil es natürlich für die Stimme wichtig
ist und weil man dort viel über die Anatomie der Stimme
in seinem eigenen Körper erfährt. Für Instrumente und
Gesang gilt, dass die Übungen für blinde Menschen auch
sehr gut durch Ertasten und Hören demonstrierbar sind. Am
wichtigsten ist aber natürlich immer, dass man Motivation
und Spaß an der Musik mitbringt. Die Musik ist für mich
auch immer etwas, was mich alles um mich herum vergessen
lässt und meinen Alltag leichter macht. Auch, wenn
meine Mobilität eingeschränkter ist, werden mir durch die
Musik so viele wertvolle Erfahrungen und Begegnungen
mit anderen Musiker:innen gegeben und ich hatte Auftritte
in unterschiedlichsten nationalen und internationalen
Regionen.
Du bist ja ein großer Fan von Indien und machst
indische Musik – warst du schon einmal dort?
Seit sechs Jahren liebe ich die indische Musik und Kultur,
war aber selbst noch nie in Indien. Da ich dort mittlerweile
viele Fans habe, würde dass ein spannendes Erlebnis
werden, einfach vor Ort zu sein und sie zu treffen. Ich denke,
solange ich in Begleitung da bin, wird alles gut gehen,
aber es wird mit Sicherheit eine ganz neue Infrastruktur
für mich sein.
CassMae
Singer-Songwriterin
INSTAGRAM
Welche Hilfsmittel benutzt du und cassmaeofficial
welche sollten deiner Meinung nach
erfunden werden?
Ich benutze eine Braillezeile, die ich an mein Handy per
Bluetooth koppeln kann und mit der ich alles auf meinem
Handy lesen und schreiben kann. Es gibt viele Apps, die
im Alltag helfen und beispielsweise Dokumente, die es
nicht in Braille gibt, oder Produktbeschriftungen erkennen
und lesbar machen können. Es gibt auch einige Navigationsapps
für blinde Menschen, an die ich mich noch
herantaste. Aber die Barrierefreiheit könnte meiner
Meinung nach noch um einiges ausgebaut werden, da
Farberkennungen nicht exakt sind, Routen manchmal
nicht eindeutig zum Ziel führen und viele Webseiten
leider kaum oder gar nicht für uns zugänglich sind.
Bahnhöfe haben oft keine einheitlichen Leitliniensysteme
und es gibt leider auch kaum Aufklärung darüber,
dass die Leitlinien eben nur für Menschen mit Sehbeeinträchtigungen
zur Orientierung gedacht sind. Leider
war und ist die Bereitstellung von Assistent:innen
während meiner Schul- und Musikhochschulzeit nicht
zuverlässig durchgehend gewährleistet. Durch Personalmangel
habe ich oft Unterrichtseinheiten verpasst,
da das Gymnasium mich ohne Begleitung nicht beschult
hat. Ich finde es sehr gut, dass mittlerweile mehr
Bewusstsein für die Zugänglichkeit geschaffen wird,
aber da müsste noch viel getan werden, um eindeutige
und vor allem einheitlichere Lösungen zu finden.
Was würdest du dir von anderen Menschen im
Umgang mit Menschen mit einer Sehbeeinträchtigung
wünschen?
Ich mag es immer, wenn Leute Fragen stellen, um
Unsicherheiten im Umgang mit dem Thema zu klären.
Fragt auch lieber vorher nach, ob ihr helfen könnt,
wenn wir euch nicht ohnehin schon ansprechen. In
erster Linie versuchen wir immer erst einmal allein
Lösungen zu finden, aber wir sind für jede Hilfe, die
uns einiges erleichtert dankbar. Ganz allgemein würde
ich mir wünschen, dass Menschen sich respektieren
und einander zuhören können, weil ich denke, dass
Konflikte so besser lösbar wären.
Hört doch mal rein!
CassMae's Musik gibt es auch bei Spotify
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MESSETIPP
SIGHTCITY 2024
Die SightCity ist Europas größte Fachmesse für
Sehbehinderten- und Blindenhilfsmittel. Seit ihrer
Gründung hat sich die Messe als zentraler Treffpunkt
für Betroffene, Fachleute und Interessierte etabliert.
Sie bietet eine einzigartige Gelegenheit, die neuesten
technologischen Entwicklungen und Dienstleistungen
kennenzulernen, die das Leben sehbehinderter und
blinder Menschen maßgeblich verbessern können.
Darüber hinaus bietet die Messe mit dem hybriden
SightCity Forum und den Online-Ausstellervorträgen
viele Vortragsveranstaltungen und fördert den Austausch
zwischen Herstellern, Fachbesuchern und Anwendern
zur Weiterentwicklung und Verbesserung
von Hilfsmitteln.
15. - 17.
MAI 2024
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EUROPA FRANKFURT
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finden Sie unter:
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Kommen Sie mit auf eine Tour der Sinne!
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blinde und sehende Gäste anbietet. Dabei unterstützen sehende Gäste
die blinden Reisenden dadurch, dass sie diese führen und ihnen die Umgebung
schildern. Als Besonderheit werden bei den Reisen alle Sinne angesprochen,
vor allem das Riechen, Tasten, Hören und Schmecken. Dadurch
können die Reiseländer auf eine ganz neue, nicht-visuelle Art erfahren werden.
Insgesamt profitieren somit alle von dieser Art des Reisens. Sehende
Gäste werden durch einen Leitfaden und eine Einführung zu Beginn der
Reise von uns vorbereitet und erhalten einen ermäßigten Reisepreis. Neben
Reisen in Deutschland und Europa, stehen auch abenteuerliche Fernreisen
wie nach Kirgisistan oder Nepal auf dem Programm. Wenn Sie mehr über
unsere Reisen wissen möchten, besuchen Sie uns auf www.tourdesens.de.
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Bulgarien: Naturschönheiten auf dem Balkan
und die Kulturhauptstadt Plovdiv (27.09.2024
bis 05.10.2024)
Weinparadies Franken: Winzerhöfe, herbstliche
Weinlandschaften und die Residenzstadt
Würzburg (11.10.2024 bis 15.10.2024)
Nepal: Im Angesicht der Berge auf den Spuren
der Himalaya-Völker (17.10. bis 01.11.2024)
Exotisches Südindien: Küsten, alte Handelsstädte
und das Wassernetz der Backwaters
(02.11.2024 bis 16.11.2024)

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Dieser Artikel ist in Zusammenarbeit mit dem Deutschen Katholischen Blindenwerk e. V. entstanden.
Nichts sehen und nichts hören
– und das gleichzeitig? Nicht wirklich vorstellbar!
Foto Shutterstock, 2172460247
Taubblindheit ist eine seltene und komplexe Behinderung, bei der eine Person sowohl einen erheblichen Hörverlust als auch
einen erheblichen Sehverlust aufweist – verursacht durch genetische Vorbelastungen, diverse Erkrankungen oder Unfälle.
Seit dem 30. Dezember 2016 ist sie in Deutschland als Behinderung eigener Art anerkannt.
Text Margrita Appelhans
Die Betroffenen stehen vor einzigartigen
Herausforderungen, selbst wenn noch ein
geringes Hör- oder Sehvermögen verblieben
ist. Da beide Sinne, in der Hierarchie der Sinne
meist als die wichtigsten eingestuft, eingeschränkt sind
oder ganz entfallen, ist für das
Interagieren mit der Umwelt
der Tastsinn
entscheidend.
Sie nutzen das Lormen,
ein Alphabet, das über
spezifische Berührungen
auf der Hand
abgebildet wird; alternativ
die taktile Punktschrift,
die Louis Braille 1825
erfand, oder das Schreiben mit
kräftigem Stift. Gehörlose, die erblinden, nutzen meist
die taktile Gebärde. Sie kennen die Gebärdensprache
als „Muttersprache“. Die große Gebärde vor Gesicht und
Körper wird „verkleinert“, und der Taubblinde legt seine
Hände auf die des Gebärdenden, um sie "abzulesen".
Viel wird das Internet genutzt; mithilfe von Braillezeile
und Sprachausgabe, Vergrößerungssoftware oder
Hörverstärker wird der Bildschirm ausgelesen. E-Mails
dienen der Kontaktaufnahme und -pflege. Und da kein
Zugang zu TV oder Radio besteht, sind Meldungen
in Textform wichtig – eine individuelle Schulung im
Umgang mit diesen Medien immer vorausgesetzt.
Alltagshelfer
Menschen mit einer Hörseheinschränkung leben in
der Familie, in Angeboten des betreuten Wohnens, in
speziellen Einrichtungen. Praktische Helfer unterstützen
im Alltag: Uhren mit sehr großem Display, einer
Sprachausgabe bzw. taktilen Punkten als Ziffern dienen
der Zeitkontrolle. Flache Wecker unter dem Kopfkissen
arbeiten mit Vibration. Ein Pullover, eine Jeans, ein
Kleid sind per se leicht zu unterscheiden. Ein fester
Platz im Schrank hilft bei der Orientierung. Material,
Kennzeichen wie Applikationen
oder eigens angebrachte
Merkmale erleichtern
die Wiedererkennung.
Teilhabe dank
individueller Assistenz
Shoppen gehen, sich mit
Freunden treffen, ein Arztbesuch,
der Wocheneinkauf.
Alltägliche Dinge - für eine
hör- und seheingeschränkte
Person nicht! Sie benötigt hierbei
Assistenz!
Ein Beispiel: ein taubblinder Mann ist mit einem
Bekannten im Café verabredet. Er kann sich vielleicht
auf vertrautem Gebiet noch mit dem Blindenstock
orientieren, auf dem Weg zum Café kann er den
Straßenverkehr, die Ankunft eines Busses sowie das
akustische Signal einer Ampel jedoch nicht wahrnehmen
und das richtige Verkehrsmittel nicht finden. Im
Café kann er mit seinem Bekannten kommunizieren,
sofern beide das Lormen oder die taktile Gebärdensprache
beherrschen. Die Speisekarte muss er sich
vorlesen lassen. Mobilität, Kommunikation und Lesen
sind hier Probleme, die sich beliebig übertragen lassen
auf Einkauf, Behördengang, Familienfeier.
Eine Taubblindenassistenz (TBA) ist dann eine große
Hilfe. Sie hat das Lormen, die Gebärdensprache und
die Brailleschrift gelernt und fungiert als Dolmetscher
zwischen der taubblinden Person und dem Gegenüber.
Sie weiß, wie man eine Person führt und welche
Unterstützung diese aktuell benötigt. Sie hilft, die
individuellen Möglichkeiten der Mobilität zu erweitern,
und vermittelt Lebenspraktische Fertigkeiten; sie kennt
Hilfsmittel und schult den Umgang mit ihnen. Zu ihrer
Ausbildung gehören Grundkenntnisse in Psychologie,
Medizin und Recht.
Beim Cafébesuch würde eine TBA die betroffene
Person auf dem Weg begleiten, während des Treffens
dolmetschen und die Speisekarte „vorlesen“. TBA ist also
notwendig für die Teilhabe am
alltäglichen Leben. Die Aufwandsentschädigung
muss
oft vom Betroffenen selbst
geleistet werden und variiert
je nach Bundesland.
Kursangebote und
Begegnungswochen
Die Selbsthilfe organisiert
inzwischen eine Reihe von
Angeboten, die von Sport und
Reha-Maßnahmen über iPhone-
Schulungen bis zu nationalen und internationalen
Seminaren für politische Bildung reichen.
Auch das Deutsche Katholische Blindenwerk e. V.
(DKBW), die katholische Blindenselbsthilfeorganisation,
leistet durch regelmäßig stattfindende Kurse einen Beitrag,
diesen Personenkreis am kulturellen und religiösen
Leben teilhaben zu lassen und das persönliche Potenzial
zur Entfaltung zu bringen. So findet z. B. jährlich eine
Begegnungswoche statt, abwechselnd in Deutschland,
Österreich und Südtirol – organisiert von der Arbeitsgemeinschaft
der katholischen Blindenvereinigungen im
deutschen Sprachraum.
Unerlässlich ist dabei die Berücksichtigung individueller
Bedürfnisse und Möglichkeiten der Teilnehmenden
sowie eine 1:1 Betreuung durch TBA. Ihre Aufgabe ist
neben der Begleitung die Weitergabe von gesprochener
Sprache und die Vermittlung von aktuellen Geschehnissen.
Für Sehrestler stehen Gebärdendolmetscher
zur Verfügung, für Hörrestler Hörverstärker, oder die
Begleitung spricht die Information direkt ins Ohr.
Alle müssen auf je eigene Weise herangeführt und
einbezogen werden.
Bildungsarbeit
steht im Mittelpunkt
dieser Kurse
Fotos unten
– das Kennenlernen
Deutsches
Katholisches
historisch und kulturell
Blindenwerk e. V.
interessanter Orte, der
Besonderheiten einer Region
oder eines Handwerks; so backen die
Teilnehmer selber Brot und freuen sich am
eigenen Tun.
Beim Besuch eines allgemeinen Gottesdienstes braucht
es einige Vorbereitung: Kontakt mit den Verantwortlichen,
Vorweginformationen für die TBA zur Planung
der benötigten Inhaltsvermittlung. Beim Besuch einer
Kirche dagegen geht es, wie anderen Orts, um die
Erfahrung eines Raumes (Abmessungen, Alter, Besonderheiten);
alles taktil Erreichbare ist wertvoll! Durch
die Berührung von Exponaten oder Nachbildungen
werden neue Wissensgebiete erschlossen. Manchmal
trägt auch die Orgel ihren Teil bei; die einen spüren die
Schwingungen, die anderen können noch Töne hören.
Es gilt, Informationen mit allen verbliebenen Sinnen zu
erfassen.
Neben themenbezogener Arbeit, Ausflügen und
dem Einüben des Umgangs mit Hilfsmitteln ist der
persönliche Kontakt sehr wichtig. Er besteht über die
Veranstaltungen hinaus per Fax, Mail oder in Braille.
Verabredungen werden getroffen, Informationen ausgetauscht.
Augenblicke der Inklusionserfahrung
Für taubblinde Menschen ist die helfende Hand unabdingbar
für ein möglichst selbstbestimmtes Leben.
Dazu braucht es außer Geld Menschen, die ihre Zeit zur
Verfügung stellen, sich qualifizieren als TBA oder das
Lormen lernen, um in der Nachbarschaftshilfe für Frau
X einzukaufen, einen Spaziergang anzubieten usw.
Der Weg zur Inklusion ist gerade für taubblinde
Menschen noch weit. In unseren Veranstaltungen
kann man davon etwas ahnen. Und wir können dazu
beitragen, mehr Verständnis für taubblinde Menschen
zu wecken. Bewegen wir uns in der Öffentlichkeit, sensibilisieren
wir sie gleichzeitig für diese Behinderung.
Beim Erkunden kultureller Stätten, bei Stadtführungen
und Lokalbesuchen machen wir die Gastgeber darauf
aufmerksam, was mithilfe von TBA möglich ist.
Zur Autorin: Margrita Appelhans
Seelsorgerin für blinde und sehbehinderte Menschen im
Bistum Hildesheim, ehrenamtliches Vorstandsmitglied im
Deutschen Katholischen Blindenwerk e. V. und Referentin
für Öffentlichkeitsarbeit
Deutsches Katholisches Blindenwerk e. V.
Graurheindorfer Str. 151a/ 53117 Bonn
+49 (0)228 / 5 59 49 – 10 / info@dkbw.de
Weitere Informationen: www.blindenwerk.de

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MESSETIPP
Ein gutes Gehör für mehr Lebensqualität
Professor Löhler ist in eigener HNO-Praxis im schleswig-holsteinischen
Bad Bramstedt tätig. Seit November 2022 ist er Präsident des
Deutschen Berufsverbandes der Hals-Nasen-Ohrenärzte e. V. 2023
wurde ihm von der Universität zu Lübeck der Titel eines „außerplanmäßigen
Professors“ verliehen aufgrund seiner intensiven
Forschungstätigkeit auf dem Gebiet der Audiologie und
Neurootologie.
Foto Lopata/axentis.de
Schwerhörigkeit entsteht meist schleichend. Viele
Menschen gewöhnen sich an den langsam voranschreitenden
Hörverlust oder bemerken ihn erst,
wenn sie von anderen Personen darauf angesprochen
werden. Dies hat zur Folge, dass viel zu viele Menschen
mit unerkannter und unbehandelter Schwerhörigkeit
leben. Dabei ist gutes Hören wichtig, auch um verschiedenen
Folgeerkrankungen vorzubeugen.
Ein Fernseher, der immer auf voller Lautstärke läuft,
häufiges Nachfragen in Gesprächen und der Rückzug
aus Unterhaltungen in größeren Gruppen – all das sind
Warnzeichen, die auf eine verminderte Hörleistung
hindeuten. Rund 20 Prozent der gesamten erwachsenen
Bevölkerung leiden an einer relevanten Schwerhörigkeit.
Das größte Risiko ist das Alter. Bereits ab 50 Jahren kann
das Gehör nachlassen, sodass wir als Berufsverband der
HNO-Ärzte allen Menschen ab der Lebensmitte zu einem
Hörscreening raten. Dieses sollte unbedingt bei einem
HNO-Arzt oder einer HNO-Ärztin durchgeführt werden,
da sie die Experten für Ohrenerkrankungen und gutes
Hören sind. Als Ärzte können sie weitere Risikofaktoren
wie Bluthochdruck oder Diabetes erkennen, mitbehandeln
oder an andere fachärztliche Kollegen überweisen.
Neben dem Alter gehört chronische Lärmeinwirkung zu
den häufigsten Gründen für Schwerhörigkeit. Personen,
die ohne Gehörschutz in lauter Umgebung arbeiten,
sind ebenso betroffen wie Menschen, die permanent zu
laute Musik über Kopfhörer hören. Auch unbehandelte,
Text Prof. Dr. med. habil. Jan Löhler
teils symptomlose Entzündungen und Tumoren an den
Hörnerven können das Hören beeinträchtigen.
Eine aktuelle Studie (EuroTrak) zeigt, dass mehr als neun
Millionen Menschen (elf Prozent) in Deutschland nach
eigener Einschätzung mit einer Hörminderung leben.
Davon lassen 19 Prozent ihre Hörminderung nicht ärztlich
abklären und 29 Prozent lassen sich trotz ärztlicher
Empfehlung nicht mit Hörgeräten versorgen –
mit fatalen Folgen wie Tinnitus, Stress und Schlafstörungen
sowie einem steigenden Risiko für Depressionen
oder die Entwicklung einer Demenz.
Forschungsdaten zufolge ist Schwerhörigkeit vermutlich
einer der größten beeinflussbaren Risikofaktoren
für den Verlauf einer Demenzerkrankung. Auch soziale
Probleme wie Selbstisolation und Ausgrenzung der
Betroffenen sind nicht selten. Aufgrund komplexer
Veränderungen im Bereich des Gehirns kommt es
wahrscheinlich zudem zu einer Störung auf kognitiver
Ebene. Die intellektuelle Leistungsfähigkeit sinkt,
während das Risiko für eine Depression steigt. Zudem
kann auch der Gleichgewichtssinn betroffen sein,
sodass das Sturzrisiko zunimmt.
Mittlerweile gibt es eine riesige Auswahl an modernen
Hörgeräten in verschiedenen Preisklassen, die optisch
kaum noch auffallen. Sie verfügen über zahlreiche
Funktionen, die an die jeweiligen Bedürfnisse
angepasst werden können.
Die Ursache des Hörverlustes
muss zunächst immer medizinisch
abgeklärt werden.
Prof. Dr. med. habil. Jan Löhler
Präsident des Deutschen Berufsverbandes
der Hals-Nasen-Ohrenärzte e. V.
Für gesetzlich Versicherte gibt es auch aufzahlungsfreie
Hörgeräte, mit denen sich ein Hörverlust gut ausgleichen
lässt. Wichtig ist, dass die Hörgeräte rechtzeitig
und gut angepasst werden, damit sie am Ende
auch im Ohr und nicht in der Schublade landen.
Wer mit Hörgeräten versorgt ist, gewinnt nicht nur sein
gutes Gehör, sondern auch Lebensqualität zurück. Für
die erstmalige Versorgung mit einem Hörgerät ist für
gesetzlich Versicherte die Untersuchung und Verordnung
durch einen HNO-Arzt oder eine
HNO-Ärztin zwingend erforderlich.
Die Ursache des Hörverlustes muss
zunächst immer medizinisch abgeklärt
werden. Auch bei einer
Wiederversorgung sollten Patienten
eine HNO-ärztliche Untersuchung
vornehmen lassen, um
mögliche Veränderungen des Gehörs
zu identifizieren.
INSTAGRAM
@HNO_BERUFSVERBAND
„Es ist schade, dass viele Menschen
kein Wissen über Gehörlosigkeit
und Gebärdensprache haben.“
Christine Eggert ist zweifache Mutter und erfolgreiche Influencerin – und sie ist wie
auch ihr Mann und ihre Kinder gehörlos. Sie erzählt uns, wie ihr Alltag als gehörlose
Person aussieht und wie sie das Thema Gehörlosigkeit in die Mitte der Gesellschaft
bringen möchte.
Text Lilian Steiner
Christine, du bist seit deiner Geburt gehörlos,
und auch deine beiden Kinder wurden
gehörlos geboren. Welche Herausforderungen
birgt euer Alltag, sowohl für dich
als Mutter als auch für deine Kinder?
Ja, ich bin seit meiner Geburt taub und meine Kinder
auch. In meiner Familie sind alle hörend, außer mein
Bruder und ich. In unserem Alltag nutzen wir Gebärdensprache,
es ist unsere Muttersprache. Auch meine Kinder
identifizieren sich voll damit, dass wir taub sind. Barrieren
und Herausforderungen gibt es für uns einige. Zum
Beispiel ist es schwierig, aufgrund des Dolmetschermangels,
kurzfristig Termine mit Übersetzer*innen zu bekommen.
Auch in einem Notfall ist es Glückssache schnell
einen Dolmetscher*in zu bekommen. Es ist schade, dass
viele Menschen kein Wissen über Gehörlosigkeit und
Gebärdensprache haben. Selbst die Basics unserer Sprache
könnte uns z. B. im Krankenhaus bei einem Notfall helfen.
Kompliziert wird es zum Beispiel auch in einem Aufzug.
Wenn dieser stecken bleibt, gibt es nur ein Telefon, mit
dem man Hilfe rufen kann – für uns taube Menschen nicht
möglich.
Wie alt warst du, als du Gebärdensprache gelernt hast
und hättest du es gern früher gelernt?
Leider habe ich erst spät die Gebärdensprache erlernt und
mich in meiner Identität, als taube Person, gefunden. Meine
Eltern sind hörend und haben mit mir nicht in Gebärdensprache
kommuniziert. Erst in einem Kindergarten
für hörgeschädigte Kinder, also mit ca. fünf Jahren, habe
ich begonnen die Gebärdensprache zu erlernen. Im Nachhinein
hätte ich besser ab Geburt die Sprache erlernt.
Wie unterscheidet sich deiner Meinung nach euer
Familienalltag von dem einer „hörenden“ Familie?
Habt ihr bestimmte Rituale?
Unser Familienalltag ist wie bei allen, es gibt keine
Unterschiede. Wir nutzen die Gebärdensprache, kommunizieren
viel mit Mimik und Gestik. Für unsere Kommunikation
benötigen wir Augenkontakt. Auch bei
alltäglichen Dingen, wie Bücher vorlesen, gebärde ich
die Geschichten, manchmal spreche ich auch. Anders
als bei hörenden Familien sind unsere Hilfsmittel für
den Alltag, zum Beispiel unsere Blitzanlage für die Hausklingel.
Du und deine beiden Kinder haben das Cochlear-
Implantat. Wie hat sich dein Leben damals durch das
Implantat verändert?
Mit Hilfe des Cochlear Implantats hören wir Geräusche
und Stimmen. Wir können unsere eigene Stimme besser
nutzen. Ohne CI hören wir garnichts. Es ist für uns persönlich
ein großer Unterschied.
Was war ausschlaggebend für ein Implantat bei
deinen Kindern?
Ausschlaggebend für das Implantieren dieser Hörhilfe
war das Hören an sich.
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@_chocosecret_
Ich wünsche mir Solidarität und
das Interesse, Gebärdensprache zu
erlernen. Außerdem Neugier und
Offenheit gegenüber der Kultur von
gehörlosen Menschen.
Christine Eggert, Influencerin
Mit dem Implantat können meine Kinder Geräusche
und Stimmen hören. Dennoch hat die Gebärdensprache
für uns weiterhin Priorität. Auch wenn meine Kinder
und ich mit dem CI hören können, ist unsere Identität
klar: Wir sind taube Menschen.
Was wünschst du dir von deinen hörenden Mitmenschen
im Umgang mit gehörlosen Menschen?
Ich wünsche mir Solidarität und das Interesse Gebärdensprache
zu erlernen. Außerdem Neugier und
Offenheit gegenüber der Kultur von gehörlosen Menschen.
Barrieren sollen verringert werden und eine
Selbstverständlichkeit gegenüber unserer Hörschädigung
und unser Leben. Überhaupt, ein Leben ohne
Spaltung von Menschen und Ableismus. So meine Vorstellung
von einem perfekten Miteinander.
BILD: PRIVAT

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Dieser Artikel ist in Zusammenarbeit mit der MED-EL Elektromedizinische Geräte Deutschland GmbH entstanden.
„Endlich wieder hören zu können, ist ein unbeschreibliches Gefühl“
Carola Kasten ist erst 50 Jahre alt, als bei ihr ein Hörverlust festgestellt wird. Plötzlich nicht mehr hören zu können, schnitt sie
von allem ab, was sie liebte. Erst ein Hörimplantat brachte Carola zurück – zurück in die Welt der Hörenden und zu sich selbst.
Text Anna Greiner
Gefangen in Isolation, Einsamkeit
und unerträglicher Stille
Es war ein schleichender Prozess, den Carola Kasten
anfänglich gar nicht bemerkte. Erst als sie das Miauen
ihrer Katze nicht mehr hören konnte, wusste sie, dass
mit ihrem Gehör etwas nicht in Ordnung war. Ihr
eigener Verdacht wurde bei einem Besuch des Hals-
Nasen-Ohren-Arztes bestätigt, der Carola daraufhin mit
Hörgeräten versorgte. „Diese halfen auch zunächst sehr
gut, sodass ich mich mit meiner Erkrankung nicht weiter
beschäftigte“, erzählt die gelernte Sekretärin. Doch mit
der Zeit verschlechterte sich Carolas Hörvermögen so
stark, dass die konventionellen Hörhilfen nicht mehr
ausreichten. Die hörende Welt entglitt Carola Stück für
Stück – bis sie am Ende, rund 20 Jahre später, praktisch
taub war.
Obwohl sie relativ früh über die Möglichkeit einer
Behandlung von Hörverlust mit einem Hörimplantat
erfuhr, war diese lange Zeit keine Option für die heute
73-jährige. Damals überwog die Angst: Die Angst vor
einem Eingriff am Kopf, Angst davor, dass etwas schiefgehen
könnte. Und so schob Carola diese Möglichkeit
immer wieder beiseite. Doch Carolas Gehör sollte sich
zusehends verschlechtern. „Das Telefonieren wurde
mir unmöglich, bei Zusammenkünften mit Familie
und Freunden verstand ich nichts mehr und auch das
Musikhören, meine geliebten Kino- und Theaterbesuche
waren aufgrund meines hochgradigen Hörverlusts kein
Vergnügen mehr“, berichtet Carola traurig. Hinzu kam
die Ungeduld ihres Umfeldes, wenn sie nicht alles auf
Anhieb verstand, und die Angst, irgendwann einmal gar
nichts mehr zu hören.
Der Weg zurück in die hörende Welt
Als beim Hörakustiker ihre an Taubheit grenzende
Schwerhörigkeit diagnostiziert wurde, musste sich
Carola eingestehen, dass ihr Hörgerät auf der linken
Seite ausgedient hatte. „Nun setzte ich mich erstmals
ernsthaft mit dem Thema Hörimplantate auseinander“,
erzählt die aktive Seniorin. Carola informierte sich
in Foren, erfuhr von einem Hörimplantat namens
Cochlea-Implantat, kurz CI, das für sie passend war.
Sie beriet sich mit CI-Ingenieuren, ihrer HNO-Ärztin
und ihrer Akustikerin.
Sie alle ermutigten Carola, sich zu einer Operation
zu entschließen. Doch die treibende Kraft war
schlussendlich ihr Ehemann: „Er motivierte mich
dazu, den Schritt zu wagen, da er – besser noch als ich
selbst – erkannte, wie viel Selbstständigkeit ich durch
meine Erkrankung verlor. Die Entscheidung für ein
Cochlea-Implantat traf ich dann im Sommer 2017“,
erinnert sich die Carola Kasten lächelnd zurück.
Am 19. Oktober 2017 war es dann endlich so weit –
Carola wurde an der Uniklinik Rostock auf dem
linken Ohr ein Cochlea-Implantat eingesetzt. „Ich
hatte eine sehr gute Oberärztin, bei der ich mich
bereits bei den Voruntersuchungen sehr gut aufgehoben
gefühlt hatte. Die Operation selbst lief dann
auch ganz problemlos“, berichtet die heutige CI-
Nutzerin zufrieden und fügt glücklich hinzu: „Alle
meine Ängste waren absolut unbegründet. Hätte ich
geahnt, dass alles so reibungslos laufen würde, wäre
ich mutiger an meine Entscheidung herangetreten.
Heute kann ich nur jedem Betroffenen und jeder Betroffenen
raten, lasst Euch nicht von möglichen
Sorgen oder Bedenken abhalten. Ich habe das getan
und damit einige Jahre in der hörenden Welt
verpasst.“
Viele Geräusche, die der Seniorin von früher
bekannt waren, klangen zunächst ganz anders,
doch durch regelmäßige Hörtrainings hat sich dies
in jüngster Zeit deutlich verbessert. „Heute höre ich
wieder die Vögel zwitschern, Menschen flüstern oder
das Rascheln einer Zeitungsseite, wenn man diese
umblättert. All diese kleinen Geräusche lösen ein
riesengroßes Glücksgefühl in mir aus. Niemals hätte
ich gedacht, dass es einmal so sein könnte“, beschreibt
Carola ihre neugewonnene Lebensqualität
glücklich. Auch Theater- und Kinobesuche sind für
die unternehmungslustige Frau nun wieder eine
echte Freude. „Zwar verstehe ich hier nicht immer
alles, und auch Musik erlebe ich noch nicht ganz so
wie früher, doch ich bin zuversichtlich, dass sich das
mit der Rehabilitation weiter bessert“, so Carola
voller Optimismus. Denn endlich ist sie wieder dort,
wo sie schon immer hingehörte – in der Welt der
Hörenden.
Hörpaten und Hörpatinnen berichten
aus erster Hand
Gerade ältere Menschen möchte Carola dazu motivieren,
sich auch im fortgeschritteneren Alter nicht
aus Angst mit Hörverlust abzufinden. Aus diesem
Grund engagiert sich Carola heute als eine von fast
40 Hörpatinnen und Hörpaten auf der gleichnamigen
und kostenlosen Plattform www.hörpaten.de.
Die Plattform dient als Anlaufstelle für Menschen
mit Hörverlust sowie deren Angehörige, die sich über
Behandlungsalternativen jenseits des klassischen
Hörgeräts informieren möchten. „Die Angst vor der
Operation soll Betroffene nicht von einer Implantation
abhalten. Ich hätte den Schritt schon viel früher
machen sollen. Durch diese unbegründete Angst habe
ich einige Jahre in der hörenden Welt versäumt“,
beschreibt die Ehrenamtliche die Motivation, die
hinter ihrer Tätigkeit als Hörpatin steht. Wie Carola
sind alle Hörpaten und Hörpatinnen selbst Hörimplantat-Nutzer*innen.
So können sie ehrlich ihre
Erfahrungen an Interessierte weitergeben und aus
erster Hand berichten, welche Veränderungen ein Hörimplantat
für das eigene Leben bedeuten kann.
Weitere Informationen unter: www.hörpaten.de
Weitere informationen
finden Sie unter:
www.medel.de
Foto Rolf Schulten
MED-EL
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Wir vertrauen MED-EL!
MED-EL Hörimplantate: kleine Geräte – große Wunder
Tina mit ihrer Tochter Emilia.
Die 7-Jährige hört beidseitig mit Hörimplantaten.
Familienleben, Sport und
Schule meistert sie mit Leichtigkeit.
Dank der Hörimplantate von MED-EL können taub
geborene Babys und hochgradig schwerhörige
Menschen hören, auch wenn das stärkste Hörgerät
nicht mehr hilft. Auf dem Weg zum neuen Hören
sind Sie nicht allein: Die MED-EL Hörbegleiter
beraten Sie individuell und unverbindlich.
Ein Hörimplantat kann auch Ihr Leben verändern!
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Endlich wieder alle
Dialoge verstehen:
Text Mirco Bornemann
Dieser Artikel ist in Zusammenarbeit
mit faller audio entstanden.
TV-Sprachverstärker OSKAR sorgt für
entspannte Fernsehabende auch bei
nachlassendem Hörvermögen
So manch gemütlicher Fernsehabend wird
durch den Ärger über die Tonqualität der Sendung
getrübt – dieses Phänomen kennen bereits jüngere
Menschen, deren Gehör noch vollkommen intakt ist.
Die Musik oder Soundeffekte im Film oder der
Lieblingsserie sind zu laut, während die Dialoge schwer
zu verstehen sind. Lässt mit zunehmendem Alter das
Hörvermögen nach, wird dies zum echten Problem:
Um den Dialogen folgen zu können, wird das TV-Gerät
immer lauter gestellt, was für den Partner oder die Partnerin,
Familienmitglieder oder auch die Nachbarschaft
unerträglich werden und zu Konflikten führen kann.
Mehr Lebensqualität für Menschen mit Hörverlust
Hier kann ein kleines tragbares Gerät leicht Abhilfe
schaffen: Der TV-Sprachverstärker OSKAR wurde
eigens entwickelt, damit Menschen mit Hörverlust
wieder entspannt fernsehen können. Dank einer
innovativen Technologie zur Stimmoptimierung bringt
OSKAR den Ton direkt zum Sitzplatz, beispielsweise auf
die Couch. Auf Knopfdruck werden Stimmen und für
Sprache wichtige Frequenzbänder aktiv hervorgehoben,
während störende Nebengeräusche dynamisch herausgefiltert
und minimiert werden. So können Menschen
mit nachlassendem Hörvermögen wieder alle Dialoge
klar verstehen, ohne das Fernsehgerät übermäßig lautstellen
zu müssen. Im Gegensatz zu Kopfhörern,
die den Träger akustisch isolieren, sind mit OSKAR
sogar Gespräche beim gemeinsamen TV-Schauen
problemlos möglich.
Intelligente Technik, einfache Bedienbarkeit
Trotz seiner intelligenten Technik lässt sich OSKAR
ganz einfach über zwei Knöpfe bedienen: Ein An/
Aus-Drehregler, der ebenfalls die Lautstärke einstellt
und eine „Sprachfilter“-Taste, mit welcher auf Wunsch
die Stimmen in drei Stufen optimiert und störende
Nebengeräusche reduziert werden. Außerdem funktioniert
OSKAR mit allen gängigen Fernsehgeräten und
wird mit wenigen Handgriffen über die Basisstation an
den Fernseher angeschlossen.
Die Motivation hinter OSKAR
Es war die persönliche Erfahrung, die den Anstoß zur
Entwicklung von OSKAR gab: Marcell Faller, Gründer
und Geschäftsführer der sonoro audio GmbH, suchte
eine Lösung für seinen Vater. Dieser hörte zunehmend
schlechter und musste sich immer mehr anstrengen,
den Fernsehton und vor allem die Dialoge zu verstehen.
Dass er deswegen die Lautstärke immer weiter
erhöhte, sorgte zuhause stetig für Spannungen. Aus
diesem Grund entwickelte Marcell Faller gemeinsam
mit HNO-Ärzten und Hörakustikern den tragbaren
TV-Sprachverstärker, der seit seinem Launch im
Sommer 2022 bereits rund 45.000 Menschen zu mehr
Lebensqualität verholfen hat. OSKAR ist bereits mit
mehreren Awards ausgezeichnet worden, darunter mit
dem diesjährigen Red Dot Award für Produktdesign.
Der Sprachverstärker ist für 269 Euro (UVP) auf
www.faller-audio.com
sowie im ausgewählten
TV- und Audio-Fachhandel
und bei Hörakustikern
erhältlich.
Weitere Informationen:
www.faller-audio.com
FOTOS: SONORO AUDIO
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MESSETIPPS
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WILLKOMMEN BEIM 5. MEDICINAL CANNABIS CONGRESS
IN UND AUS BERLIN! Erleben Sie vom 23. bis 24. Mai 2024 in Berlin eine
einzigartige Plattform für das neueste Wissen und den Austausch über
Cannabis in der Medizin.
Als etablierte Veranstaltung in diesem Bereich begehen wir mit Freude unser
5-jähriges Jubiläum als führende Plattform für die Vermittlung von Kenntnissen
über die Anwendung von medizinischem Cannabis.Unser Fokus liegt in unserem
Jubiläumsjahr auf der wissenschaftlichen Untersuchung der Wirkung und
medizinischen Anwendungen von Cannabinoiden, mit besonderer Vertiefung
in den Bereichen Geriatrie und onkologische Palliativmedizin. Außerdem legen
wir besonderen Wert auf eine kritische wissenschaftliche Diskussion über
den verantwortungsvollen Einsatz von Cannabishaltigen Arzneimitteln (CAM),
insbesondere vor dem Hintergrund der bevorstehenden Legalisierung von
Cannabis.Treten Sie ein in eine Welt des Wissensaustauschs mit hochkarätigen
nationalen und internationalen Expertinnen und Experten, die Ihnen die neuesten
Erkenntnisse präsentieren. Als CME zertifizierte Veranstaltung setzen wir einen
hohen wissenschaftlichen und akademischen Standard.
Mehr zur Teilnahme und den
Sonderkonditionen für
Mitglieder der DMCG finden
Sie hier!
23. - 24.
MAI 2024
BERLIN
Was an Anpassungen
im Job möglich ist -
Zufrieden arbeiten
trotz Migräne
Text Katrin Böhnke
Katrin Böhnke ist 41 Jahre alt und leidet
unter chronischer Migräne. Nach
mehreren Jobwechseln hat sie eine
Arbeitsstelle gefunden, die an ihre
Bedürfnisse angepasst ist, und nicht – wie
frühere Jobs – Migräne-Attacken triggert.
FOTO:
JULIA BÖHNKE
Meine Rahmenbedingungen
sind nur ein klein wenig anders
als bei Gesunden, und das
verstehe ich unter Inklusion.
EIN TAG FÜR ALLE KÄMPFERHERZEN
Am 22. Juni 2024 findet zum dritten Mal das „Kämpferherzen-Treffen“
im Kongress Palais Kassel statt. Die Veranstaltung für Menschen mit
Behinderungen und / oder chronischen Erkrankungen bietet einen vielfältigen
Tag mit Workshops, Vorträgen, Infoständen sowie einer Abendveranstaltung.
Wie meistert man das alltägliche Leben mit einer chronischen Erkrankung und/oder
Behinderung? Und wie wird ein Grad der Behinderung beantragt? Diese und weitere
Fragen werden am 22. Juni 2024 von 10 bis 21 Uhr beim dritten „Kämpferherzen-
Treffen“ im Kongress Palais Kassel beantwortet. Das von Kevin Hoffmann mit
Unterstützung von Sabrina Lorenz und einem dreißigköpfigen Team
organisierte Treffen für Menschen mit einer chronischen Erkrankung und
10-21 UHR / oder Behinderung fand bereits in den letzten beiden Jahren statt. Auch
22. JUNI 2024 in diesem Jahr will das „Kämpferherzen-Treffen“ wieder Betroffene
KASSEL zusammenbringen und informieren. Die Besucher*innen erwartet ein
buntes Programm. Durch verschiedene Selbsthilfegruppen werden wieder
Betroffene diverser chronischer Erkrankungen wie beispielsweise Multiple
Sklerose oder Rheuma auf dem Event vertreten sein. Der eindrucksvolle Tag
mündet genauso wie in den letzten Jahren in einer Abendveranstaltung mit Reden,
Performances und musikalischem Programm. Der Einlass für die Veranstaltung ist um
10 Uhr. Die Abendveranstaltung beginnt um 18.15 Uhr und endet um 21 Uhr. Tickets
sind über die Website: www.kaempferherzen.de zu erwerben.
Deutscher Kongress für Parkinson und Bewegungsstörungen
25. BIS 27. APRIL 2024 IN ROSTOCK
Die Parkinson-Krankheit ist nach der Alzheimer-Demenz die zweithäufigste
neurodegenerative Erkrankung. Neben der motorischen Beeinträchtigung treten
bei den Betroffenen auch eine Vielzahl nicht-motorischer Symptome auf, die
die Lebensqualität maßgeblich beeinflussen und zur Komplexität der Krankheit
beitragen. In den letzten Jahren wurden zahlreiche neue technologische Verfahren
entwickelt, welche die Früherkennung, Differentialdiagnose und Therapie von
Bewegungsstörungen in der Zukunft erleichtern sollen. Darüber möchten
wir gemeinsam mit Ihnen im Rahmen des Themenschwerpunkts
„Technologie-gestützte Behandlungsstrategien – aktuelle Praxis und zukünftige
Perspektiven“ diskutieren. Registrieren Sie sich jetzt und nutzen
sie die Gelegenheit, um sich über den jüngsten Stand der Forschung, Diagnostik
und Therapie von Bewegungsstörungen zu informieren. Wir freuen uns auf
ein vielfältiges Programm, interessante Fortbildungsveranstaltungen und Ihren
Kongressbesuch an der Ostsee! Weitere Informationen zum Deutschen Kongress
für Parkinson und Bewegungsstörungen 2024 finden Sie auf:
www.dpg-akbont-kongress.de
25. - 27.
APRIL 2024
ROSTOCK
Meine Migräne begann mitten im Studium. Ich
musste Diplom-Prüfungen verschieben, da es mit
solchen Attacken unmöglich war, sie abzulegen.
Hätte ich früher von meiner Krankheit und ihren
Auswirkungen gewusst, hätte ich mich schon
damals informiert, welcher Bereich migränefreundliche
Arbeitsbedingungen aufweist – aber dass es
diese Möglichkeiten gibt, habe ich erst im Laufe
der Jahre gelernt. Mein Berufsleben begann an
Hochschulen und Universitäten. Die Arbeit ließ mir
viel Freiheit, ich hatte ein Einzelbüro und meine
Migräne war relativ ruhig. Dann wechselte ich den
Job, weil ich mich weiterentwickeln wollte. Ich
hatte ein höheres Arbeitspensum, Publikumsverkehr,
viele Dienstreisen und Termindruck. Meine
Migräne wurde so schlimm, dass ich mehrmals in
einer Schmerzklinik war. Dort diagnostizierte man
chronische Migräne, die eine Änderung der Arbeitsumgebung
nötig machte: Dienstreisen nur selten
und an meine Tagesroutine angepasst, weniger Termindruck
und vor allem Vertretungs-Regelungen.
Der Klinik-Aufenthalt brachte die Wende
Mit dem Wissen aus den hilfreichen Vorträgen
in der Schmerzklinik suchte ich das
Gespräch mit meinem Vorgesetzten – und
stieß auf Granit. Kompromisse, alternative
Lösungen oder Tauschideen schlug er aus.
Er hatte Sorge, meine Arbeit würde liegenbleiben.
Ein Tag Homeoffice pro Woche war das Höchste der
Gefühle. Ich stand mit dem Rücken an der Wand.
Geknickt suchte ich mir einen neuen Job; meine
Gesundheit war wichtiger. Und ich wusste nun, auf
was ich achten musste, damit meine Migräne mich
nicht in die Berufsunfähigkeit treibt.
Katrin Böhnke, Chronische Migräne Betroffene
Nicht ich muss mich nach Kräften anpassen,
sondern die Umgebung ermöglicht mir, mitzumachen.
Möglich machen dies meine empathische
Vorgesetzte, eine Bildschirmbrille und ein höhenverstellbarer
Schreibtisch. Dazu habe ich bis zu
hundert Prozent Homeoffice, Dienstreisen plane ich
eigenverantwortlich und es gibt Vertretungsregelungen.
Meine Balance zwischen Leistungsfähigkeit
und Selbstfürsorge ist ein Prozess, aber er ist es wert
und ich komme immer näher dran.
MIGRÄNE AM ARBEITSPLATZ
Migräne ist die häufigste neurologische Erkrankung
in Deutschland. Sie betrifft etwa 18
Millionen Menschen, die meisten im erwerbsfähigen
Alter. Damit hat Migräne massive
Auswirkungen auf die Volkswirtschaft. So fallen
jedes Jahr rund 547 Millionen Stunden bezahlter
Arbeit durch die Krankheit aus. Was können
Betroffene und Arbeitgebende tun, um den
Arbeitsplatz migränefreundlich zu gestalten?
Welche Hilfen können Betroffene rund um das
Thema Krankschreibung, Behinderung und
Rente in Anspruch nehmen? Darüber informiert
die Selbsthilfe-Organisation MigräneLiga e. V.
Deutschland auf ihrer neuen Webseite
www.migraene-am-arbeitsplatz.de.
Außerdem bietet sie Betroffenen in Selbsthilfegruppen,
mit Infomaterial und Veranstaltungen
praktische Hilfe.
Dieser Artikel ist in Zusammenarbeit mit der Cansativa GmbH entstanden.
Wie Therapien mit medizinischem
Cannabis individuell helfen
Am 10. März 2017 trat das Gesetz „Cannabis als Medizin“
in Kraft. Damit hat die damalige Bundesregierung
den therapeutischen Nutzen von Medizinalcannabis
für chronisch kranke und als austherapiert geltende Patienten
anerkannt und ihnen eine sichere Versorgung
mit Medizinalcannabisprodukten über die Apotheke
ermöglicht. Die vergangenen sieben Jahre sind eine Erfolgsgeschichte
für den Einsatz von Medizinalcannabis
in Deutschland geworden: von anfänglich 70.000 Patienten
im Jahr 2017 stieg die Versorgung auf 300.000
Patienten am Ende des Jahres 2023 an. Medizinisches
Cannabis wird am häufigsten im Rahmen von Schmerztherapien
eingesetzt, wozu unter anderem die Linderung
von Migränebeschwerden zählt. Auch Patienten mit
Multiple Sklerose, ADHS, chronischen Entzündungen,
Tumorleiden, Spastik, Depressionen und Epilepsie können
ärztlich begleitet mit Medizinalcannabis versorgt
werden.
Medizinalcannabis kann von jedem Arzt, mit Ausnahme
von Zahn- und Tierärzten, verschrieben werden. Die
Therapie wird individuell konzipiert und von dem
betreuenden Arzt eng begleitet. Die Versorgung mit
Cannabisblüten, Vollspektrumextrakten oder Reinsubstanzen
erfolgt über die Apotheke. Der marktführende
Großhändler für Medizinalcannabis in Deutschland ist
die 2017 gegründete Cansativa Group. Sie ist seit 2020
exklusiver Partner des Bundesinstituts für Arzneimittel
und Medizinprodukte (BfArM) für die Auslieferung von
medizinischem Cannabis aus deutschem Anbau.
Die Plattform von Cansativa fungiert als Vermittler
für Apotheken, um medizinisches Cannabis, sowohl
inländische als auch importierte Produkte, zu beziehen.
Diese Produkte durchlaufen während der gesamten
Lieferkette mehrere pharmazeutische Kontrollen,
um eine gleichbleibende Qualität sicherzustellen.
Der Arzt
oder die Ärztin
kann unterschiedliche Arten von Cannabis-Produkten
verordnen, die dann wiederum ausschließlich bei den
Apotheken hergestellt bzw. bestellt werden müssen, um
den individuellen Bedürfnissen eines jeden Patienten
und jeder Patientin gerecht zu werden.
Weitere Informationen:
www.cansativa-group.de/de/knowledge-hub
FOTO:
UNSPLASH, BUDDING

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BILD:
AGENTUR-ADVERB
Prof. Dr. Frank Erbguth
Präsident der Deutschen Hirnstiftung
Mein Leben
mit Parkinson.
Von der Diagnose bis zur richtigen Therapie und Unterstützung.
Der Parkinson-Betroffene Torsten Römer
erzählt uns seine Geschichte im Interview.
Text Hanna Sinnecker
BILD: PRIVAT
Gemeinsam für die
Hirngesundheit!
Dafür steht die Deutsche
Hirnstiftung
Mit dem Welt-Parkinson-Tag am
11. April dieses Jahres wird die öffentliche
Wahrnehmung auf die sogenannten neurodegenerativen
Erkrankungen gelenkt. Dazu
zählen Krankheiten, die zum Abbau von
Nervenzellen führen, am bekanntesten und
häufigsten sind Parkinson und Alzheimer.
Beide lassen sich durch einen gesunden
Lebensstil vorbeugen.
Derzeit leben in Deutschland etwa 1,8 Mio. Menschen
mit einer Demenz-Erkrankung, bei Parkinson sind
es schätzungsweise 300.000 bis 400.000. Weltweit
steigt die Zahl der Betroffenen weiter an, die
Ursachen dafür sind vielfältig. Die Genetik spielt in
einigen Fällen eine Rolle, einen viel größeren und
oft unterschätzten Einfluss hat der Lebensstil.
Allein 40 Prozent der Demenzfälle sind auf Risikofaktoren
zurückzuführen, die mit der Lebensführung
zu tun haben. Da die Krankheitsprozesse
vieler Demenz-Erkrankungen bereits 15 bis 30
Jahre vor dem Auftreten erster klinischer Symptome
beginnen, kommt der Prävention im Verlauf
des mittleren Erwachsenenlebens eine besondere
Bedeutung zu. So spielen Risikofaktoren der Herzund
Gefäßgesundheit im mittleren Lebensalter für
eine spätere Demenz-Entwicklung eine große Rolle
und sollten behandelt werden (z. B. Bluthochdruck,
Diabetes mellitus, Adipositas). Außerdem wird
eine ausgewogene Ernährung (z. B. mediterrane
Kost) zur allgemeinen Risikoreduktion empfohlen.
Ein aktiver Lebensstil mit körperlicher Bewegung,
sportlicher, sozialer und geistiger Aktivität und
gutes Hörvermögen gilt als „Demenzschutz“. Auch
geistig fordernde Hobbies, wie das Erlernen einer
Fremdsprache oder eines Musikinstruments, und
ein aktives Sozialleben zahlen sich langfristig aus!
Darüber hinaus sollten Schädel-Hirn-Traumata vermieden
werden, zu empfehlen ist das Tragen von
Helmen bei risikoreichen Sportarten, auch beim
Radfahren.
Für die Prävention von Parkinson ist ein gesunder
Lebensstil ebenfalls bedeutsam, allem voran
viel Bewegung, eine gesunde Ernährung und ausreichend
Schlaf. Bei der Parkinson-Entwicklung
spielen außerdem neueren Erkenntnissen zufolge
Umweltgifte eine Rolle.
Insgesamt lässt sich durch einen gesunden Lebensstil
viel erreichen. Selbst Betroffene mit einer
Parkinson- oder Demenzdiagnose können dadurch
das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamen.
Diese Botschaft, dass sich ein gesunder Lebensstil
auszahlt, und zwar gerade auch fürs „Köpfchen“,
möchte die Deutsche Hirnstiftung in die Breite tragen.
Sie informiert, klärt auf und steht Patientinnen
und Patienten mit Rat zur Seite.
Mehr erfahren Sie auf
www.hirnstiftung.org
Herr Römer, Sie haben Parkinson. Wann
sind die ersten Beschwerden aufgetreten
und wie sahen diese aus?
Die ersten Beschwerden traten ca. 2 Jahre vor meiner
Diagnose auf. Dies waren insbesondere Schulterund
Nackenschmerzen und ich versuchte mir selbst das
mit meinem Job als Bauleiter und einer Überarbeitung
zu erklären. Geändert habe ich aber nichts. Auch nicht
als sich Gleichgewichts- und Koordinierungsschwierigkeiten
einstellten, ich ein Bein hinterher zog und mir
das Schreiben immer schwieriger fiel. Sozial und familiär
zog ich mich immer mehr zurück und versuchte
nur noch meinen Job zu erledigen. Ich dachte weiter
an Überarbeitung aber doch nicht an Parkinson.
Sie sind dann sicher zum Arzt gegangen: Wie sah
Ihr Weg bis zur gesicherten Diagnose aus und was
waren die größten Herausforderungen für Sie?
Erstmal nicht. Als junger Mann mit Anfang 40 braucht
man doch keinen Arzt. Die treibenden Kräfte waren
meine Frau und meine Mutter, die damals sagten:
„Junge mit dir stimmt was nicht, such dir einen Arzt“.
Und spätestens auf Mutti hört man! Ich suchte mir
einen Hausarzt, der alles in die Wege leitete, so auch der
Kontakt zu einem Neurologen. Dieser löste bei der Erstuntersuchung
so ein Tremor bei mir aus, dass er mich
sofort in die Notaufnahme vom Ernst von Bergmann
Klinikum in Potsdam überwies. Und da wurde ich über
verschiedene Ausschlussverfahren auf den Kopf gestellt,
bis ein sogenannter L-Dopa Test positiv anschlug.
Nach positiven Wiederholungen und einem Dat-Scan
stand meine Diagnose recht schnell fest.
Da ich zum Anfang medikamentös gut eingestellt war,
verdrängte ich die Diagnose recht schnell und konnte
meiner „Berufung“ als Bauleiter wieder voll nachgehen.
Die Herausforderungen stellten sich später ein. Defizite,
die durch das Fortschreiten der Erkrankungen auftraten,
versuchte ich mit anderen und mehr Medikamenten
auszugleichen, was rückblickend ein Fehler
war. Bei mir stellten sich Wirkungsschwankungen,
starke Überbewegungen und eine Impulskontollstörung
heraus.
Diese hatten, fünf Jahre nach meiner Diagnose zur
Folge, dass ich einen anderen Therapieweg gehen musste.
Ich entschloss mich für die Tiefe Hirnstimulation
und konnte dadurch meine Medikamente und deren
Nebenwirkungen stark reduzieren.
Was wichtig für mich ist,
ist das aktive Bewegen. Egal
ob Fahrradtour, Tischtennis,
Rehasport oder Physiotherapie.
Wie beeinflusst die Parkinson-Krankheit konkret
Ihren Alltag und Ihre Lebensqualität und wie
werden Sie derzeit therapeutisch betreut?
Jeder von dieser Krankheit Betroffene hat seinen
„eigenen Parkinson“. Ich bin eher von einer Muskelsteifigkeit
und der Verlangsamung von Bewegungsabläufen
betroffen. Besonders bemerkbar macht sich
das in den Morgenstunden aber auch tagsüber ist dies
immer präsent. Wofür ich früher 30 Minuten gebraucht
habe, brauche ich heute die 3 bis 4-fache Zeit.
Bei Stresssituationen kommt leider auch das Zittern
wieder durch. Um im Alltag damit klarzukommen,
versuche ich Stressmomente zu minimieren und was
ganz wichtig für mich ist, ist das aktive Bewegen. Egal
ob Fahrradtour, Tischtennis, Drums Alive, Rehasportgruppe
oder Physiotherapie. Bei den Einstellungen der
Medikamente, als auch bei der Tiefen Hirnstimulation,
werde ich ambulant als auch stationär betreut.
Welche konkrete Unterstützung bietet der Verein
„Deutsche Parkinson Hilfe“ Betroffenen und ihren
Angehörigen?
Die Deutsche Parkinson Hilfe unterstützt viele Betroffene
und Angehörige, z. B. wenn Krankenkassen Kostenübernahmen
verweigern. Dies können Fahrkosten sein,
aber auch therapeutische Maßnahmen. Ich erhielt
selber Unterstützung von der DPH bei Durchführung
meiner „BIG-Therapie“. Dies ist eine langanhaltende
und hoch wirksame Therapiemethode. Wovon viele
Betroffene profitieren, ist die Outdoor-Sportanlage im
Parkinsonzentrum in Beelitz-Heilstätten. Hier wurde
durch die Deutsche Parkinson Hilfe ein Parkour
geschaffen, der an Interesse nicht verloren hat.
Aber auch Selbsthilfegruppen finden in der DPH
einen Unterstützer. Egal ob finanziell wie bei den
Projekten therapeutisches Tanzen, Drums Alive,
Teltowkanal Halbmarathon oder einfach nur als
Ratgeber bei Gruppentreffen.
DEUTSCHE
PARKINSON
HILFE
Die gemeinnützige Deutsche Parkinson Hilfe
unterstützt Menschen, die unheilbar an Morbus
Parkinson erkrankt sind. Der Verein klärt auf
und fördert die Entwicklung ergänzender und
alternativer Behandlungsmethoden. Auch werden
unter anderem Therapieplätze für Menschen, die
Hilfe brauchen, finanziert. Ein weiteres zentrales
Anliegen der Deutschen Parkinson Hilfe ist die
Öffentlichkeits- und Informationsarbeit, um den
Wissensstand rund um das Krankheitsbild in der
Gesellschaft zu verbessern. In einer immer älter
werdenden Bevölkerung stellen Krankheiten wie
Parkinson die Gesellschaft vor große Herausforderungen.
Aufgrund der immer größer werdenden
Anzahl von jungen Erkrankten und damit
einhergehenden langen Krankheitsverläufen
werden wesentlich größere Unterstützungsleistungen
auch für pflegende Familien erforderlich.
Um dafür Aufmerksamkeit
herzustellen und Unterstützung
aus Politik und Wirtschaft
für Forschungsprojekte
undBehandlungsmethoden
zu erhalten,
setzt sich die Deutsche
Parkinson Hilfe mit ihrem
Netzwerk aus Persönlichkeiten
und Firmen ein.
WEITERE
INFORMATIONEN
www.deutscheparkinson-hilfe.de

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Dieser Artikel ist in Zusammenarbeit mit der STADAPHARM GmbH entstanden.
Die Lebensqualität der Betroffenen steht im Mittelpunkt
Text Hanna Sinnecker
Wie sieht der typische Weg von den ersten Symptomen
bis zur gesicherten Diagnose bei Parkinson Patienten
aus?
Erste Symptome einer Parkinson-Krankheit können bereits
Jahre vor der endgültigen Diagnosestellung auftreten und
werden dieser Krankheit oft gar nicht zugeordnet. Wir nennen
diese unspezifischen Vorboten auch das Prodromalstadium,
die Diagnose Parkinson-Krankheit wird aber erst
gestellt, wenn Verlangsamung (Akinese), Steifigkeit (Rigor)
und ein Zittern (Tremor) auftreten. Die Hausärzte erkennen
meist frühzeitig, dass es sich um ein neurologisches
Problem handelt und verweisen weiter an die Neurologen.
Dort kann dann anhand der Symptome, der Vorgeschichte
und mehreren technischen Untersuchungen die Diagnose
gestellt werden.
Was ist das Wichtigste bei Therapieentscheidungen zu
Parkinson?
Die Entscheidung, eine Behandlung mit Medikamenten zu
beginnen, sollten der Neurologe oder die Neurologin gemeinsam
mit dem Patienten oder der Patientin treffen und
dabei berücksichtigen, wie stark eine Beeinträchtigung im
Alltag vorhanden ist. Der Therapiebeginn sollte individuell
erfolgen und nicht zu spät einsetzen, um die Lebensqualität
zu erhalten und zu verbessern. Sowohl zu Beginn der
Behandlung als auch im weiteren Verlauf sollten die einzelnen
Substanzen und die Dosis dem Fortschreiten der
Erkrankung angepasst werden. Deshalb sollte auch eine
regelmäßige Vorstellung beim Neurologen oder der Neurologin
erfolgen. Die Auswahl der Medikamente sollte sich
nach den erst kürzlich von der Deutschen Gesellschaft für
Neurologie (DGN) neu zusammengestellten Behandlungsleitlinien
richten. Grundsätzlich wird man das Dopaminsystem,
das bei der Parkinson-Krankheit beeinträchtigt ist,
durch direkten oder indirekten Ersatz von Dopamin, einem
Nervenüberträgerstoff, ergänzen. Dies erfolgt zu Beginn
der Krankheit durch Tabletten.
Nach welchen Regeln wird bei der Parkinson-Krankheit
behandelt?
Man sollte immer darauf achten, dass die Lebensqualität
der Betroffenen im Mittelpunkt steht. Dies kann lange
Zeit durch eine Veränderung der Tablettendosis, eine
andere Verteilung über den Tag oder eine Kombination
mit neuen Substanzen erfolgen. Das Dopaminsystem
wird aber im Laufe der Jahre immer empfindlicher und
Schwankungen im Bereich der zugeführten dopaminhaltigen
Medikamente werden weniger gut toleriert.
Wie sieht eine therapeutische Patienten Journey
typischerweise aus?
Man wird immer mit einer medikamentösen Therapie
in Tablettenform beginnen. Erst wenn es zu deutlichen
Schwankungen der Beweglichkeit kommt, sollte man
überlegen, ob die Tabletteneinnahme durch eine andere
Therapieform, zum Beispiel eine Medikamentenpumpe,
ergänzt werden kann.
Bei den Medikamentenpumpen wird ein dopaminhaltiges
Medikament aus einer kleinen Pumpe über ein Schläuchlein
kontinuierlich unter die Haut oder direkt in den
Dünndarm gespritzt. Diese Methode ist etwas aufwendiger
als die ausschließliche Tabletteneinnahme, aber kann die
Probleme der Schwankungen der Medikamentenwirkung
gut ausgleichen. Eine andere Möglichkeit ist das Einsetzen
eines Hirnschrittmachers. Wann welche Methode
angewandt werden sollte, ist ebenfalls nach den Behandlungs-Leitlinien
individuell auszuwählen.
Gibt es eine Beratung für diese Therapien, und wer
führt dies durch?
Der Beginn einer Behandlung mit einer Medikamentenpumpe
oder das Einsetzen eines Hirnschrittmachers ist
bestimmten Experten-Zentren vorbehalten. Dort berät
man die Patienten auch über die Wirkungen und Verträglichkeit
der einzelnen Systeme.
Prof. Dr. med.
Claudia Trenkwalder
Fachärztin für Neurologie
Wichtig ist jedoch, dass der behandelnde Neurologe oder
die Neurologin die Möglichkeiten kennt und die Patienten
frühzeitig über diese Methoden informiert.
Es kamen und kommen in den letzten Monaten neue
gerätegestützte Therapien auf den Markt: Wie schätzen
Sie die derzeitige Situation bei diesen Therapien
ein?
Das sehe ich als einen großen Vorteil für die Patienten. Es
gibt große Unterschiede in der individuellen Verträglichkeit
und der Wirksamkeit einzelner Substanzen. Da ist es
ein Gewinn, wenn wir jetzt eine etwas größere Auswahl
an Systemen haben, die bei den Patienten mit Wirkungsschwankungen,
also dem oft sehr schnellen Wechsel von
Phasen mit Unbeweglichkeit zu Phasen mit guter oder
sogar Überbeweglichkeit (Dyskinesien), eine „Glättung“
der Beweglichkeit erreichen.
Bei länger auf dem Markt befindlichen Substanzen wie
dem Apomorphin, das ebenso unter die Haut gespritzt
wird, sind die langfristigen Vor- und Nachteile gut bekannt,
da es das erste Präparat war, das über eine Pumpentherapie
verfügbar war. Für die Patienten ist auch wichtig, wie
einfach oder kompliziert eine Pumpe in der Handhabung
ist. Mittlerweile gibt es fachlich gut geschulte Patientenservice-Kräfte,
die eine Betreuung zu Hause übernehmen
können bzw. Angehörige oder einen Pflegedienst anleiten
können. Das Entscheidende ist immer, wie wohl sich der
Patient oder die Patientin mit der Methode fühlt.
Weitere Informationen: www.stadapharm.de
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