„Letztendlich sind alle Dinge miteinander verbunden, Jim.“

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Diplomarbeit Synthese von kinetisch stabilisierten, binären PN-Heterocyclen vorgelegt von cand. chem. Nico Weding Rostock 2008 ii
Die vorliegende Arbeit wurde im Zeitraum Oktober 2007 bis Juni 2008 am Institut für Anor- ganische Chemie der Universität Rostock in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Axel Schulz angefertigt. 1. Gutachter: Prof. Dr. Axel Schulz 2. Gutachter: Prof. Dr. Martin Köckerling iii
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Seite 7 und 8: 3.2.13 Thermolyse von N-Trimethylsi
Seite 9 und 10: 1.Einleitung 1.1 Allgemeiner Kenntn
Seite 11 und 12: Abbildung 3 Baukastenprinzip zur Da
Seite 13 und 14: Abbildung 4. Tolman-Kegelwinkel von
Seite 15 und 16: Tabelle 2 verwendete Abkürzungen.
Seite 17 und 18: Tabelle 4 Verwendete Ausgangsverbin
Seite 19 und 20: 2.3.5 Massenspektrometrie Auf einem
Seite 21 und 22: 3.1.2. Synthese von 1-Azido-2,6-bis
Seite 23 und 24: 3.1.3 Synthese von 2,6-Bis-(2,4,6-t
Seite 25 und 26: 249 (2), 197 (2). IR (ATR, 25 °C,
Seite 27 und 28: funden): C, 66.98 (67.23); H, 6.09
Seite 29 und 30: 2. Synthese Abbildung 11 vereinfach
Seite 31 und 32: 3.2.6 Synthese von 1-Azido-2,4-di-[
Seite 33 und 34: 3.2.8 Synthese von N-Trimethylsilyl
Seite 35 und 36: 1069 (w), 1030 (w), 927 (s), 872 (s
Seite 37 und 38: 131.20 (s, CH), 135.62 (d, J( 13 C-
Seite 39 und 40: 3.2.14 Synthese von 1-(2,6-Bis-(2,4
Seite 41 und 42: 4. Ergebnisse und Diskussion 4.1 N,
Seite 43 und 44: Die farblosen Kristalle schmelzen b
Seite 45 und 46: Experiment waren nach zwei Stunden
Seite 47 und 48: 4.3.2 Darstellung und Charakterisie
Seite 49 und 50: 4.3.4 Zusammenfassung Abschließend
Seite 51 und 52: eren Tagen stabil ist und als Dimer
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Abbildung 39 allgemeine Darstellung
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4.5 1-Chlor-2,4-di-[2,6-bis-(2,4,6-
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Abbildung 42 ORTEP-Darstellung der
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4.6 1-Azido-2,4-di-[2,6-bis-(2,4,6-
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Abbildung 46 vermuteter Reaktionsme
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nissen sollte untersucht werden, ob
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langsam erwärmt. Bevor jedoch die
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Abbildung 51 31 P-NMR von13. 320 30
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shell-Wechselwirkung. Die kurzen P-
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Durch den fehlenden para-Substituen
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6. Anhang 6.1 Kristallstrukturdaten
Seite 75 und 76:
C20 0.09226(13) 0.33152(11) 0.33152
Seite 77 und 78:
C10N1P 125.72(11) PN2Si1C1 171.60(1
Seite 79 und 80:
C31 0.1807(2) 0.42755(18) 0.08440(1
Seite 81 und 82:
H15 0.2397 0.1722 12.025 0.045 C16
Seite 83 und 84:
C7 0.16502(9) 1.0223(2) 0.31086(8)
Seite 85 und 86:
Cl1P1P2 110.48 (8) NiP2N 85.02 (13)
Seite 87 und 88:
6.6.2 Ausgewählte Bindungslängen
Seite 89 und 90:
H19C 0.1644 -0.0284 -0.0669 0.074 C
Seite 91 und 92:
6.7.2 Ausgewählte Bindungslängen
Seite 93 und 94:
6.8 Kristallstrukturdaten von 13 6.
Seite 95 und 96:
C20 0.2060(3) 0.50966(19) 0.56603(1
Seite 97 und 98:
[8] a) E. Niecke, D. Gudat, Angew.
Seite 99:
[36] a) E. Rivard, A. Lough, T. Chi
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