Spektrum-Thema: - Mukoviszidose e.V.

12 Unser Verein
„Meinen Humor habe ich immer behalten…
… er gibt mir Kraft und Lebensmut“, sagt
Erna Strottner, eine der ersten Mukoviszidose­Aktivistinnen
Deutsch lands.
Seit über 30 Jahren ist die Pfälzerin für
Menschen mit Mukoviszidose aktiv. Sie
war 1980 Mitbegründerin der Elterngruppe
Saar-Pfalz, zu einem Zeitpunkt, als die
Erbkrankheit in Deutschland noch völlig
unbekannt war. „Wir wollten uns stark
machen für unsere Kinder“, erklärt die
Mutter eines mukoviszidosekranken
Sohnes. Zu dieser Zeit lernte sie auch
Christiane Herzog kennen. Gemeinsam
kämpften sie dafür, dass Mukoviszidosekranke
in Deutschland eine Stimme
bekamen.
Spendensammeln als Lebensauf
gabe
Schon bald ging ihr Engagement über die
Elterninitiative hinaus: „Wenn andere auf
Weihnachtsmärkten Geld verdienen, dann
können wir das auch.“ Da war sich die
ausgebildete Kauffrau sicher und organisierte
1987 den ersten Weihnachtsmarktstand
mit Selbstgebackenem. Den Erlös
spendete sie. Seitdem ist sie ununter-brochen
in Aktion und hat bis heute fast 150.000
Euro an Spenden gesammelt.
Ein Jahr nach der ersten Spendenaktion
dann der Schicksalsschlag: Ihr Sohn stirbt
im Alter von 17 Jahren. Doch Erna Strottner
gibt nicht auf, sie macht weiter, fängt
jetzt erst richtig an, ihre selbstgemachten
Produkte zu verkaufen. Sie macht es für all
die anderen Menschen, die mit Muko -
viszidose leben. Für dieses außer -
ge wöhn liche Enga gement
wird sie 1997 mit der „Adolf-
Win d orfer-Me daille“, der
höchs ten Aus zeichnung des
Muko vis zidose e.V., ge ehrt.
Im Winter Gebäck, im Sommer
Marmelade
Noch heute vergeht kein Tag, an dem die
resolute Frau nicht in ihrer Küche steht, im
Winter Gebäck und in den Sommermonaten
Marmelade produziert. Immer im Austausch
mit ihrer Tochter, die ihr mit Rat
und Tat zur Seite steht. Das Obst bekommt
Erna Strottner von Bauern aus der Region
geschenkt. Die Marmeladengläser sammeln
Freunde und Bekannte für sie. Fast der
ganze Ort macht mit, weil jeder ihr fleißiges
Engagement kennt und unterstützen
möchte. So wie Familie Feil, die in ihrem
Hofladen die Marmelade verkauft und die
Einnahmen ohne Abzüge spendet.
„Ich kann ja nicht forschen…“
„Die Spenden sollen der Forschung zu
Gute kommen“, betont Erna Strottner.
„Ich kann ja nicht forschen, aber ich kann
backen und Marmelade kochen und so
meinen kleinen Beitrag leisten.“ Auf die
Frage, was sie nach so vielen Jahren immer
noch motiviert weiterzumachen, antwortet
sie: „Mein Traum ist es, dass in der muko.
info eines Tages steht: ‚Durchbruch erzielt,
Mukoviszidose-Patienten können jetzt gut
Im Hofladen von Familie Feil wird die
selbstgemachte Marmelade zugunsten
des Mukoviszidose e.V. verkauft.
mit der Erbkrankheit leben.‘ “
Wir hoffen, dass Erna Strottner bis dahin
weitermacht. „Meine Kaufmannsseele
sagt mir, es könnte noch etwas mehr sein“,
bemerkt sie mit einem zwinkernden Auge.
Katja Sichtermann
Heute steht Kirschmarmelade auf dem
Programm: Erna Strottner kocht für den
guten Zweck.