Spektrum-Thema: - Mukoviszidose e.V.

46 Spektrum-Thema: Was mir Hoffnung macht
Das Internet hat geholfen
Ich bin Matthias, 31, aufgewachsen
im luftreinen Harz, der sehr gut zu
mir war. Als ich 15 war, beschloss
meine Mutter, ins beschauliche, aber
auch gesundheitlich etwas gefährlichere
Rheinland zu ziehen. Das wurde uns
jedoch erst viele Jahre später bewusst.
Ich habe bis etwa zu meinem 23. Ge -
burtstag kaum Probleme mit meiner
Lunge gehabt und auch nie besondere
Therapiemaßnahmen ergriffen, weil es
einfach nicht nötig war. Ich hatte nie
großartig mit Infekten zu tun. Im
Sommer 2001 passierte es dann und
zog sich Monate hin, schließlich war
ich nie in der Situation, mit Problemen
der Lunge kämpfen zu müssen. Man
ist plötzlich Patient, auch mental
eine völlig neue Lebens situation, die
www
Zeit braucht, sich im Kopf auch durchzu -
setzen. Vom Zeitpunkt des Erstinfekts, der
alles ins Rollen brachte, bis zum Einsetzen
der Realität bei einem selbst, dass es
nie wieder so sein würde wie vorher,
brauchte es Zeit. Viel Zeit.
Etwa zweieinhalb Jahre und einige
Kranken hausaufenthalte später war ich
wohl so weit. Rund 25 Kilo später muss
wohl erst das Klicken im Kopf eingesetzt
haben. Was war aber nun entscheidend
für die Wandlung, für die innere
Akzeptanz der Situation? Ich hatte mich
schon immer zu rückge zogen bei
Problemen, dieses Ein igeln in Si tua-
ti onen, in denen man nicht gerne
ist. So nun auch hierbei. Das
Internet half bei der Aufrechter-
haltung der Kommuni kation mit
Freunden, selbst wenn sie nur 10 km
weit weg wohnten. Aber es bildeten
sich auch sehr gute neue Freund -
schaften. Leute, die auf an deren
Kontinenten lebten, sprachen mit
mir, machten mir Mut. Per spek -
tiven ergaben sich auch im persönlichen
und beruflichen Be reich.
Anreize waren plötzlich da. Ich will nicht
so klingen, als wäre das Internet ein All -
heilmittel gegen Einsamkeit, De pres sion
oder Hilflosigkeit. Aber das kann es sein.
2004: Die Fussball-EM in Portugal erleben.
Ein Anreiz, auch wenn es dann
letztendlich am fehlenden Geld scheiterte.
Aber so ging es weiter. Das Leben kehrte
auch mit etwas verbesserter körperlicher
Verfassung in mich zurück. Ich begann
eine sehr lange und liebevolle Be zie -
hung in dem Jahr. Ich denke, all
diese Dinge, die Kombi nation aus Hoff -
nung, Anreiz, Willen, Unterstützung, die
innere Akzeptanz der Situation sowie die
Annahme des Kampfes dagegen waren
und sind der Grund dafür, dass es mich
immer noch gibt.
Die kleinen Dinge sind wichtig...
Ich habe in meinen 22 Jahren schon viele
Freunde und Bekannte wegen CF verloren.
Gleichzeitig habe ich aber auch so viele
tolle, einzigartige Menschen kennen
gelernt. Jeder hat seine eigene Art, mit
seine Krankheit umzugehen. Mukoviszidose
ist ein A...! So viel steht fest.
Doch zeitgleich ist es auch ein Charakterzug,
der jeden individuell formt und
stärkt.
Mit 16 ausgezogen
Mit 16 Jahren bin ich ausgezogen, habe
eine Kosmetikausbildung gemacht und
Matthias
Wir schreiben nun das Jahr 2010. Ich
bin mittlerweile verheiratet, zwar mit
einer anderen Person, aber trotzdem ist
der Denkhorizont meiner Lebens spanne
um ein Vielfaches erweitert. Ich lebe
nicht mehr nur für mich selbst. Ja, ich
werde vermisst werden, sollte ich ab -
treten. Keine depressiven Phasen, kein
verschwendeter Gedanke, keine verschwen
dete Zeit. Das Leben ist trotz
allem toll.
Alles Gute und ein „Kopf hoch“ an alle,
Matthias
abgeschlossen, musste jedoch schnell
feststellen, dass ich aufgrund der CF
nur Chancen hätte, wenn ich mich selbständig
machen würde. Wofür mir
jedoch das Geld und die körperliche Zeit
(Therapie) fehlten. Im Oktober 2007 bin
ich zu meinem jetzigen Mann gezogen.