Spektrum-Thema: - Mukoviszidose e.V.
Spektrum-Thema: - Mukoviszidose e.V.
Spektrum-Thema: - Mukoviszidose e.V.
Erfolgreiche ePaper selbst erstellen
Machen Sie aus Ihren PDF Publikationen ein blätterbares Flipbook mit unserer einzigartigen Google optimierten e-Paper Software.
28 <strong>Spektrum</strong>-<strong>Thema</strong>: Was mir Hoffnung macht<br />
Susi Pfeiffer-Auler<br />
…hieß – ganz unabhängig von unserem<br />
<strong>Spektrum</strong><strong>Thema</strong> – das Motto des<br />
zweiten ökumenischen Kirchentags<br />
im Mai dieses Jahres in München.<br />
Auf vielen Veranstaltungen wurde<br />
gelesen, diskutiert, gestritten – es ging<br />
um die Zukunft von Kirche, um Lebensentwürfe<br />
und Sinnfragen. Wie so oft<br />
bei solchen Veranstaltungen ließ die<br />
Masse des Angebots kaum Platz für<br />
wirkliches Nachspüren der brennenden<br />
Fragen, und das Motto wurde vor allem<br />
im Kirchentagssong „Damit Ihr Hoffnung<br />
habt“ der Wise Guys besungen...<br />
Hoffnung zu haben, das heißt, bestimmte<br />
Erwartungen für die Zukunft zu haben.<br />
Hat also derjenige, der Hoffnung braucht,<br />
heute Sorgen, Probleme, Ängste und Nöte?<br />
Damit Ihr Hoffnung habt...<br />
Geht es ihm schlecht, sehnt er sich nach<br />
futuristischer Erlösung? Oder ist „Hoffnung<br />
haben“ eher eine Lebenseinstellung:<br />
positiv denken, allen Dingen etwas Gutes<br />
abgewinnen können, in jeder Krise einen<br />
Sinn sehen? Täglich Erlösung erfahren?<br />
Ich erinnere mich deutlich an die Zeit der<br />
Diagnose unseres CF-Kindes. Für mich<br />
war einer der ersten Gedanken: Kann ich<br />
sein junges Leben lebenswert machen, es<br />
positiv beeinflussen – trotz der drohenden<br />
Schwierigkeiten und des zu erwarteten<br />
Leids? Und ich wollte nicht hadern, nicht<br />
nach dem „Warum“ fragen, sondern mich<br />
reinstürzen in die unbekannte Aufgabe,<br />
das Leben mit CF anzunehmen.<br />
Viel Kraft hat mir damals die Zuwendung<br />
der Familie, der Freunde und Ärzte<br />
gegeben. Viel Kraft hat mir auch der<br />
schnell gewachsene neue Freundeskreis<br />
im <strong>Mukoviszidose</strong> e.V. gegeben: Der Austausch<br />
mit Betroffenen stärkt und macht<br />
Mut.<br />
Die Solidarität der anderen, ihr „Mit-<br />
Tragen“ des scheinbar Unerträglichen,<br />
nämlich des Gedankens, dass unser Kind<br />
vielleicht nicht lange zu leben hätte, hat mir<br />
sehr geholfen und mich gleichzeitig mit<br />
Hoffnung erfüllt: nicht nur Hoffnung auf<br />
eine bestimmte Entwicklung des Krankheitsverlaufs,<br />
sondern auch Hoffnung darauf,<br />
dass wir zurechtkommen würden.<br />
Und natürlich stellen sich mit der Diagnose<br />
CF erneut die Sinnfragen für unser eigenes<br />
Leben: Man sieht deutlicher als zuvor, wie<br />
begrenzt alle Lebenszeit ist, und sucht nach<br />
Antworten und Halt.<br />
Peter Wust, ein katholischer Philosoph,<br />
hat einmal gesagt: „Ein Mensch kann als<br />
Mensch niemals an dem gemessen werden,<br />
was er weiß. Er kann als Mensch nur<br />
danach bewertet werden, was er liebt und<br />
in welchem Maße er der reinsten Kraft der<br />
Liebe fähig ist.“<br />
Wenn man das nachvollzieht, sieht man: Es<br />
geht nicht um Wissen, es geht auch nicht<br />
um Lebenszeit, es geht um das Miteinander,<br />
um Solidarität, um Liebe. Hoffnung<br />
heißt für mich und – wie Sie lesen<br />
werden – für unsere Leserautoren, lebensbejahend<br />
in die Zukunft zu blicken, voll<br />
Vertrauen darauf, dass man nicht allein ist,<br />
sondern Menschen um sich weiß, die mit<br />
uns gehen, uns tragen – wenn nötig – und<br />
die mit uns das Leben erleben.<br />
Ihre<br />
Susi Pfeiffer-Auler