Spektrum-Thema: - Mukoviszidose e.V.

48 Spektrum-Thema: Was mir Hoffnung macht
Fußball, Mutter und meine Freundin
Mein Name ist Sarah, ich bin 17 Jahre alt,
gehe noch in die 11. Stufe eines Gymnasiums
und habe CF. Wie die meisten
Betroffenen, habe ich schon „Aufs“ und
„Abs“ der Erkrankung erfahren. Das sind
dann genau „die Zeiten, in denen einem
alles über den Kopf wächst“ und man
einfach nur seine Ruhe haben will.
Sarah, 17 Jahre
Liebe und Respekt
In diesen Zeiten möchte ich am liebsten
die Flucht ergreifen, mich jedoch trotzdem
all meinen Problemen stellen – aber beides
geht nun mal nicht. Besonders auf meine
Krankheit bezogen, möchte ich alles
allein machen. Die Sorgen meiner
Mutter, meiner Freundin und Freunde
sind dann genau das Falsche für mich.
Die Worte meiner Mutter „Wir bekommen
das schon hin – wir sind ein Team“
klingen häufig so, als würde sie es nur
sagen, um mich zu beruhigen – um
mir einfach Sicherheit zu geben. Doch
Sicherheit gibt es nun einmal nicht bei
CF. Was ich in solchen Zeiten brauche,
ist eine herzliche Umarmung von den
Menschen, die ich liebe und von denen
ich mich geliebt fühle. Keine großen
Worte, aber dafür viele Zeichen des
Zusammenhaltens.
Ich bin ein Mensch, der es hasst, bemitleidet
zu werden. Ich denke mal, da
spreche ich für all diejenigen, die krank
sind, wenn ich sage, dass Mitleid mit das
Schlimmste für einen kranken Menschen
ist. Genauso mag ich es auch nicht, wenn
sich jemand Sorgen macht, denn all das
erinnert mich doch nur daran, dass ich
krank bin. Viel lieber mag ich es zu wissen,
dass mich meine Freunde so akzeptieren
und respektieren, wie ich bin. Sie bevorzugen
mich nicht, sondern behandeln
mich, wie ich bin.
Oft geben sie mir aber auch zu verstehen,
dass sie sich Sorgen um mich machen. Geht
es mir mal nicht so gut, rede ich mit fast
niemandem über mich und meine Krankheit.
Hoffnung während des Tiefs mache
ich mir selbst, indem ich an mein, trotz
der Krankheit, friedliches Leben denke.
Meine Kraftquellen
Hoffnung macht mir mein Leistungssport.
Der Fußball, den ich seit elf Jahren betreibe.
Dann denke ich daran, wie ich
viele Spiele über 90 Minuten auf dem
Platz stand und einfach das Gefühl hatte,
gesund zu sein. Mich macht es stolz, mit
solch einer Krankheit Fußball zu spielen.
Hoffnung macht mir auch der Glaube an
meine eigene Gesundheit. Ich habe eine
recht positive Einstellung zur CF und weiß
durch sie mein Leben mehr zu schätzen.
Deshalb denke ich in schweren Zeiten
lieber an die tollen Momente im Leben
und freue mich darauf, weitere zu
erleben – immer mit dem Ge danken
im Kopf „Die wirst du auch noch oft
erleben!“.
Mut macht mir aber auch vor allem mein
Arzt, der in den letzten Jahren zu einem
Freund für mich wurde. Seine Worte
lassen mich positiv denken, und oft auch
sagen sie mir, dass ich mehr gesund als
krank bin. Das gibt mir unheimlich
viel Kraft und Stärke. Auch wenn ich
durch meine Mutter nicht allzu viel
Hoffnung schöpfe, gibt sie mir jedoch
sehr viel Kraft und zeigt mir jeden Tag,
dass sie für mich da ist, wenn ich sie
brauche. Kraft finde ich insbesondere auch
bei meiner Freundin, die mir stets zur
Seite steht und immer ein offenes Ohr für
mich hat. Bei ihr habe ich fast immer das
Gefühl, dass sie mich versteht und sich gut
in meine Lage hineinversetzen kann.
Dieses Gefühl stärkt mich und bedeutet
mir sehr viel.
Kämpfen für alle, die mir viel bedeuten
Am Ende jenes kleinen Kampfes stehe ich
als Sieger gegen die Krankheit da. Auch
wenn sie oft der größte Feind für mich ist
und ich sie hasse, ist sie manchmal sogar
ein Freund von mir, der mir nach schweren
Zeiten zeigt, dass es weiter geht und
dass man alle Hindernisse aus dem Weg
räumen kann, solange man die richtige
Einstellung hat und solange man es will!
Steht dann der nächste kleine oder große
Kampf an, bestreite ich auch diesen und
werde für mich und ein Leben mit CF, für
weitere tolle Momente im Leben, für meine
Mama und für meine Freundin, für all
die Menschen, die mir sehr viel bedeuten,
kämpfen und schließlich auch gewinnen,
um ihnen Dank für ihr Tun und Sein zu
schenken!
Denn ich wäre nicht da, wo ich heute
gesundheitlich bin, wenn es sie nicht geben
würde. Danke! Denn durch euch hoffe ich
nicht nur, sondern ich lebe.
Sarah