pdf (French) - Institut Fresnel
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40 2.7 Pièges multiples<br />
Cadre de ce travail : L’étude du piégeage de nanoparticules au<br />
voisinage d’un cristal photonique a été réalisé en collaboration avec<br />
A. Rahmani.<br />
2.7 Pièges multiples<br />
Une des branches des forces optiques prenant de l’importance ces dernières années est<br />
celle des pièges multiples : il s’agit de piéger plusieurs dizaines de particules en même<br />
temps. Les premiers à avoir abordé la notion de piège multiple sont Dholakia et al. 34<br />
mais les particules piégées sont de taille largement plus grande que la longueur d’onde. Il<br />
serait intéressant de piéger plusieurs milliers de petites particules métalliques.<br />
Pour ce faire, un projet financé par une ANR a vu le jour fin 2005. Il a pour but de<br />
développer de nouveaux outils nanostructurés pour l’imagerie cellulaire et la bioanalyse<br />
hautement parallèle. Notre démarche s’articule suivant le triptyque : nanofabrication /<br />
étude des propriétés nouvelles liées à la taille nanométrique / applications bioanalytiques.<br />
Dans un premier temps, l’objectif est de réaliser l’imagerie en champ proche optique en<br />
utilisant un microréseau constitué de 3000 nanosondes. 35 Etant donné la taille caractéristique<br />
des cellules biologiques visées, cette approche permettra de sonder simultanément<br />
deux échelles (composants sub-cellulaires et intercellulaires) et de corréler les informations<br />
spectroscopiques ainsi collectées. La participation d’un partenaire industriel reconnu permet<br />
d’allier des objectifs fondamentaux (études sur cellules isolées, sur modèles de peaux<br />
reconstruites) à des opportunités d’applications in vivo. Dans un second temps, nous proposons<br />
de réaliser un réseau de nano-cavités métalliques qui serviront comme nano-pinces<br />
optiques. Ces nano-pinces permettront ainsi de manipuler, de déplacer et d’immobiliser<br />
des populations différentes de particules modifiées par des systèmes de reconnaissance<br />
biotique (antigène-anticorps ou brins d’ADN). L’étape de détection aura lieu par voie<br />
optique ou par voie électrochimique dans l’environnement confiné de la nano-cavité ; ce<br />
confinement induisant une exaltation du signal. Les applications visées sont tournées vers<br />
l’immunodosage et les biopuces à ADN. ix L’intérêt de cette approche est de réaliser un<br />
nano-système analytique complètement intégré permettant l’immobilisation sélective et la<br />
détection hautement parallèle, à l’échelle nanométrique, de biomolécules.<br />
Mon travail sur ce projet consiste à étudier la possibilité de piéger des particules<br />
nanométriques avec une pointe sans ouverture (métallique) ou avec ouverture et surtout<br />
comment amener ces particules au voisinage de ces nano-pièges.<br />
Cadre de ce travail Ce projet fait donc l’objet d’un financement<br />
ANR ayant pour titre “NANO-IMAGERIE BIOANALYTIQUE”.<br />
Ce projet ANR lancé par N. Sojic (LACReM, Bordeaux) fait intervenir<br />
différents laboratoires tels que le LPCM (Talence), DRFMC-<br />
CEA (Grenoble), CRPP (Pessac), l’université de Southampton, le<br />
Max Planck <strong>Institut</strong>, ainsi qu’un partenaire industriel (l’Oreal x ).<br />
ix Une biopuce est un petit outil d’analyse et de diagnostic d’environ 1 cm 2 . Elle se présente sous la<br />
forme d’un support en verre ou en silicium sur lequel sont fixés des protéines ou des milliers de fragments<br />
d’ ADN ou d’ ARN. Une biopuce permet d’identifier en un temps record un grand nombre de gènes (puces<br />
à ADN ou à ARN) et de protéines (puces à protéines) ou d’en étudier le fonctionnement.<br />
x Parce que je le vaux bien!