09.08.2015 Views

capitolato speciale di appalto del servizio di nutrizione ... - ASL CN1

capitolato speciale di appalto del servizio di nutrizione ... - ASL CN1

capitolato speciale di appalto del servizio di nutrizione ... - ASL CN1

SHOW MORE
SHOW LESS
  • No tags were found...

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Sacche ternarie centraliSacche ternarie centraliSacche ternarie centralisenza elettrolitiCompreso tra1200- 1600Compreso tra1800- 2100Compreso tra1800- 2000Comprese tra1200- 1600Comprese tra1800- 2100Comprese tra2000- 2300Compresi tra 45 - 55Compresi tra 65 - 75Compresi tra 95 - 110conservabili a temperatura ambiente e stabili 24 mesi.Al momento <strong>del</strong>la consegna, i prodotti devono avere una vali<strong>di</strong>tà pari almeno ai due terzi <strong>del</strong>lavali<strong>di</strong>tà <strong>del</strong> prodotto.A richiesta dovranno essere forniti prodotti aggiuntivi, soluzioni fisiologiche e <strong>di</strong> elettroliti, vitaminee oligoelementi iniettabili tutti provvisti <strong>di</strong> regolare autorizzazione all'immissione in commercio inquanto me<strong>di</strong>cinali.Le <strong>di</strong>tte devono fornire schemi <strong>di</strong> stabilità <strong>del</strong>le miscele considerando l'eventuale aggiunta <strong>di</strong> alcunicomponenti come, elettroliti, vitamine e oligoelementi, in<strong>di</strong>cando in ogni caso le quote limite ai fini<strong>di</strong> una sicura stabilità finale <strong>del</strong>la miscela e rendersi <strong>di</strong>sponibili a valutare la compatibilità con altriprodotti (es. farmaci).1b Pompa volumetrica/peristaltica.La pompa volumetrica non è usualmente utilizzata nella NPD/Onc; deve essere fornita solo in caso<strong>di</strong> richiesta specifica <strong>del</strong>la SODNC (stimata nella percentuale <strong>del</strong> 1%).Caratteristiche tecniche in caso <strong>di</strong> utilizzazione: con marchio CE; <strong>di</strong> <strong>di</strong>mensioni contenute;con funzionamento elettrico e con batteria ricaricabile, a 220 Volt, e autonomia <strong>del</strong>labatteria <strong>di</strong> almeno 4 ore; dotata <strong>di</strong> allarmi acustici e visivi per occlusione, presenza <strong>di</strong> arianel sistema, contenitore vuoto, batteria in esaurimento; regolazione <strong>di</strong> flusso da 10 a 300mL/ora; semplice modalità d’uso con fornitura <strong>di</strong> libretto d’istruzioni in italiano; silenziosa;precisione <strong>di</strong> somministrazione con variabilita’ < 5%. Al domicilio <strong>del</strong> paziente devonoessere sempre <strong>di</strong>sponibili almeno due pompe, perché sia possibile sostituireimme<strong>di</strong>atamente l’eventuale pompa non funzionante.1c PiantanaAsta in metallo fornita <strong>di</strong> almeno 5 rotelle per la mobilizzazione <strong>del</strong> paziente, regolabile in altezza,con idoneo aggancio per pompa, sacca o reggiflacone. Stabile in caso <strong>di</strong> deambulazione.1d Regolatore <strong>di</strong> flussoRegolatore <strong>di</strong> flusso a orologio, compensato, tale da consentire l’infusione controllata in unintervallo compreso tra 25 e 250 ml/ora, idoneo alla somministrazione <strong>di</strong> miscele con o senza lipi<strong>di</strong>.1e Set per somministrazione o infusioneIn materiale plastico chimicamente stabile e resistente alla trazione, <strong>di</strong> lunghezza idonea, sterile eapirogeno (compatibile con la pompa fornita). Non deve cedere sostanze al liquido che scorre nellume. Deve essere provvisto <strong>di</strong> gocciolatore con collegamento alla sacca tipo baionetta universale eal catetere <strong>di</strong> tipo luer-lock, dotato <strong>di</strong> clamp <strong>di</strong> sicurezza automatica contro il flusso libero,provvisto <strong>di</strong> marcatura CE per <strong>di</strong>spositivi me<strong>di</strong>ci e idoneo alla somministrazione <strong>di</strong> soluzioni con osenza lipi<strong>di</strong>.Il deflussore deve essere essere provvisto <strong>di</strong> regolatore <strong>di</strong> flusso per consentire l’infusionecontrollata per la somministrazione per gravità <strong>di</strong> miscele con e senza lipi<strong>di</strong>.In caso <strong>di</strong> utilizzo <strong>del</strong>lapompa deve essere compatibile con la stessa.Devono essere tutti provvisti <strong>di</strong> marcatura CE .1f kit <strong>di</strong> me<strong>di</strong>cazioneI kits devono contenere il materiale necessario per la corretta gestione <strong>del</strong>l’accesso venoso. Ilmateriale dovrà essere in confezione sterile e monouso, preassemblato e con etichettatura ben6

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!