Das Klonen von Tieren – eine ethische Auslegeordnung

2.3.1 Biomedizinische Forschung
In der biomedizinischen Forschung sieht man vor allem in den Bereichen Gene-Pharming
und Tiere als Krankheitsmodelle Potenzial für die Anwendung des SCNT.
Gene-Pharming
Beim Gene-Pharming werden Tiere genetisch so verändert, dass man aus ihren Körperflüssigkeiten
(Blut, Milch, Urin, Sperma) medikamentöse Substanzen gewinnen kann (vgl.
Ferrari 2008, 89). Auch Hühnereier sind eine mögliche Quelle zur Gewinnung menschlicher
Proteine (vgl. Ammann/Cimerman 2007, 29). Die durch Gene-Pharming generierten
pharmazeutischen Wirkstoffe wie Insulin oder verschiedene Impfstoffe wären eine Alternative
zu bisherigen Herstellungsmethoden (z. B. durch Bakterien). Tiere, die ein fremdes
Gen bzw. Genkonstrukt im Erbgut tragen, werden „transgene Tiere“ genannt. Unter anderen
werden Kuh, Schaf, Ziege, Schwein und Huhn im Gene-Pharming-Bereich als transgene
Nutztiere verwendet (vgl. Niemann/Kues/Carnwath 2005, 285ff.). Bei der Herstellung
transgener Tiere werden Gentechnik- und Klonverfahren kombiniert: Die zu klonenden
Tierzellen können vor dem Kerntransfer gezielt genetisch verändert (Gene Targeting)
und auf die gewollten Genveränderungen geprüft werden. Durch dieses Vorgehen sollten
die Veränderungen im Erbgut der transgenen Tiere auch in den nächsten, durch
konventionelle Züchtungsmethoden erzeugten Generationen erhalten bleiben. Ein Vorteil
der Erzeugung pharmazeutischer Stoffe in Milch oder Eiern ist, dass die für menschliche
Zwecke verwendeten Tiere im Idealfall weder getötet noch unnötig belastet werden
müssen. Offen bleiben die Fragen, wie hoch das Risiko für den Patienten ist, sich mit
tierischen Pathogenen anzustecken und wie sicher das Gene-Pharming für die
transgenen Tiere ist (vgl. Revermann/Hennen 2001, 65). Transgene Schafe, die eine
verstärkte Wollproduktion aufweisen, scheinen nicht häufiger an gesundheitlichen
Schäden als nicht transgene Schafe zu leiden. Auf der anderen Seite stellen sich gewisse
physische Störungen bei transgenen Schweinen ein, deren Erbgut so manipuliert wurde,
dass sie schneller wachsen (vgl. Ferrari 2008, 90).
Tiere als Krankheitsmodelle
Durch das Einschleusen spezifischer menschlicher Gene in tierisches Erbgut können dem
Menschen ähnliche Krankheitsbilder (oder zumindest einige Symptome) bei den Versuchstieren
erzeugt werden (u. a. Alzheimer, Parkinson, zystische Fibrose usw., vgl.
Ferrari 2008, 49). Das Tier wird dadurch zum Krankheitsmodell, an dem Krankheitsverläufe
beobachtet und verschiedene Therapieformen entwickelt werden können. Die
bisher vor allem durch Zufall gefundenen Tiere (Mutanten) können nun durch gezielt
genetisch veränderte Tiere ersetzt und reproduziert werden.
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