NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP VẬT LIỆU CeO2/TiO2 NANO ỐNG VÀ HOẠT TÍNH XÚC TÁC PHÂN HỦY QUANG HÓA TRONG VÙNG KHẢ KIẾN

Cường độ
Cường độ
Cường độ
công bố [197], [198].
Phổ XPS của O 1s (Hình 3.12c) xuất hiện rộng và không đối xứng, chỉ ra
rằng có ít nhất hai loại cấu tử oxi tồn tại ở bề mặt vật liệu đƣợc ghi nhận bởi đƣ ng
cong XPS đã phân tích. Hai peak ở vị trí n ng lƣợng liên kết 528,8 and 530,0 eV
phù hợp với n ng lƣợng liên kết electron O 1s của oxi (O 2- ) trong tinh thể anatase
và/hoặc CeO 2 . Peak có n ng lƣợng 532,2 eV đƣợc gán với nhóm hydroxyl có mặt
trong vật liệu [74], [126], [225].
a)
Ce 3d
v o
v'
v''
v'''
u''
u o
u'
u'''
O 1s
c)
860 870 880 890 900 910 920 930
Năng lượng liên kết (eV)
536 534 532 530 528 526
Năng lượng liên kết (eV)
2p 3/2
Ti 2p
b)
2p 1/2
468
466
464
462
460
458
456
Năng lượng liên kết (eV)
Hình 3.12. Phổ XPS của Ce 3d, Ti 2p và O 1s trong CeO 2 /TiO 2 -NTs@0,1.
Tính chất bề mặt của vật liệu tổng hợp đƣợc đƣợc xác định bằng phƣơng
pháp hấp phụ - khử hấp phụ vật l N 2 của các mẫu TiO 2 -NTs, TiO 2 -NTs 550,
CeO 2 /TiO 2 -NTs@0,1 (Hình 3.13). Có thể quan sát đƣợc từ Hình 3.13 hình dạng
đƣ ng cong hấp phụ và giải hấp phụ của TiO 2 -NTs trƣớc và sau khi nung c ng nhƣ
sau khi pha tạp bởi CeO 2 đều thuộc dạng IV theo phân loại của IUPAC và có hiện
tƣợng trễ H3 đặc trƣng cho vật liệu mao quản trung bình, liên quan đến sự tồn tại
của các mao quản hình khe (slit-shaped pores). Ngoài ra, mẫu CeO 2 /TiO 2 -NTs@0,1
(66 m 2 /g) có diện tích bề mặt lớn hơn so với P25 (50 m 2 /g) và mẫu TiO 2 -NTs 550
(64 m 2 /g), tuy nhiên lại nh hơn rất nhiều so với mẫu TiO 2 -NTs chƣa qua xử l
63