Números 9-10 - Consejo Superior de Investigaciones Científicas

CIENCIA
tchujina, r. - ni i . sor un triglui-ósido de la digitoxigcnina. TON y A. R. LYKCH, Anal. Atoe. Quirn. Arg., XL: 150
La fraroinii azucarada os una rsliofaiitotriosa idénlica al Buenos Aires, 1952.
azorar del esl rofnntó.sido k: por lanío el glucósido está
Estudian un aceite do fusel de alcohol de orujos de
formado por la digitoxigrnina unida a una molécula de
uva. I 4lf> Kg del aceito de fusel, destilados a la presión
rimaiosa I» quo so uno, a su voz, ron di» moléculas de glu­
atmosférira en alambique de cobro, producen I 102 Kg
cosa.
de aceites amílico, que pasaron entre 80 y 145°, lo que re­
El segunda glucósido io,H327'f I, resulta ser idéntico a presenta un 77,8
la tumultuó de Ailrnium simmh ntr, es dcrir una molécula
r
; del total y están prácticamente exentos
do ácidos y do esteres. Descontada el agua y la pe­
da digitoxigcnina unida i una sola molécula do rimaron. queña proporción do pérdidas, quedan 252 Kg (17,8%)
El tercer glucósido (0,0054% i, es nuevo y lo designan como do Verdadero aceile, al que llaman "residuo I", quo fué
abebiótúlo y estii fumado por una molécula de glucosa, sometido a una saponificación ron potasa alcohólica, dan­
otra de ciinarosa y olía de una genina nueva, abogenina.— do un 58,8% de áridos totales exentos de ¡n.«a|H>nificnblc.
(Dep. qulm. org., Univ. do Itasilea).—E. GIRAI.. Transformados en esteres etílicos y sometidos a varias
destilaciones fraccionarlas con redes! ilación rio diversas
Sobre venenos cardiacos vegetales. Com. XX. Gito- fracciones y hecho el cálculo correspondiente, arroja la
rina, nuevo glucósido de Digitalis lanata y sobre un mi- siguiente composición en ácidos, expresada en % del tocrométodo
de detciminación cuantitativa para aglucones tal do ácidos libres. Saturados: valeriánico, 0,65; caproí-
y azúcares en glucósidos del tipo de lactonas pentagonaco (caprónico) 3,47; caprílico, 17,55; cáprico (caprlnico),
les. TsciiKsciiK, II., G. GRIUUER y F. XEI WAU>, Ueber 37,81; láurico, 19,00; mirlstico, 5,65: rialmftieo 9,09; satu­
pflanzlirhc Herzgifte, XX Mitt.; Gitorin, ein neues Glyrados > Cu 1,43. No saturados: hoxerioico, 0,03; ootenoikr.sid
aus Digitalis lanata und ucher ein quantitatives co, 0,33; docenoico, 0,73; dodecenoico, 0,36; totradeeenoi-
Mikrobo8tiininungBVorfahren für Aglykone und Zucker in co, 0,60; hexadecenoico, 1,16; oetadeeadionoieo (linólico),
2,14.
Glykosiden von Typ der Fünfringlactone. Chcm. Ber.,
LXXXV:1103. Weinheim, Alen., 1952.
En las aguas madres acuosas de la fabricación del
"Pandigal", es decir, la fase acuosa que queda en los extractos
de Digitalit láñala, después de extraer con cloroformo
los conocidos digilanidos (lanatósidos), los autores
encuentran que queda todavía una fuerte toxicidad. Buscando
la causa de ella, por adsorción en carbón y elución
con acetona, seguido de otros métodos de purificación, aislan
un nueve glucósido amorfo, del que logran cristalizar
un acetato, glucósido al que denominan gitorina y ruya
estructura demuestran como monoglucósido en 3 de la
gitoxigenina.
Describen un método para la determinación cuantitativa
de aglucones (especialmente gitoxigenina), basado en
una distribución a contracorriente y en la medida do la
altura de los máximos de extinción debidos al anillo lactónico.
Desorillen también un método de valoración cuantitativa
de los azúcares hidrolizados, utilizando carbazol en
ác. sulfúrico cono.—(Inst. do Quiñi., Univ. do Ilamburgo
y Lab. do cus. c inv. do medienm., llamburgo).—
F. GIRAI..
GRASAS
Composición química en áridos grasos do un aceite de
fusel vínico. CATTANEO, 1'., A. [ACOBACCI, Q. K. D> SI"T.
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Resultan, pues, como componentes "mayores" o predominantes,
los ácidos caprílico, caprlnico y láurico. Solamente
fueron idenl ificados los ács. caprónico, caprílico,
caprlnico, láurico y linolénico; la presencia do los demás
os el resultado de ovidencia indirecta procedente del análisis
y el cálculo.—(Cát. de Bromat, y Anal. Industr.,
Fac. Cieno. Exact., Fls. y Nat., Univ. Nao. do Buenos
Aires).—F. GIRAI..
FITOQUIMICA
Colina en las hojas de Digitalis purpurea y de Digitalis
lanata. NKLWAI.D, F., Cholin in don Blattern von Digitalis
purpurea und Digitalis láñala. Arrhir il. Pharm.,
CCLXXXV: 469. Weinheim, Alem., 1952.
El autor encuentra que después de extraer con eloiofoimo
los glucósidos cardiotónicos, los exl ráelos acuosos
de hoja de digital muestran una acción hipotcnsora. Buscando
la causa de semejante efecto aisla colina, en forma
de rainockato y en cantidad de 0,1% con relación a la
hoja seca, le mismo en I). lanata que en I). purpurea.
Sin embargo, la cantidad de colina aislada no explica cuantitativamente
la toxicidad; probablemente parle de la colina
se encuentra en forma do aeotileolina que 80 hidroliza
durante la extracción. Calcula quo la relación aoctilcolina:
colina debe ser de 1:100.—(Lab. de cus, o inv. do medicam.,
Qrossflottbek, Hamburgo).—F. GIRAI..