PDF Número - Revista Española Endocrinología Pediátrica

Introducción:
La composición química de los diferentes análogos
rápidos, les confiere peculiaridades farmacocinéticas-dinámicas.
Destaca la ausencia de zinc de glulisine,
otorgándole una menor cristalización, posible
ventaja en dispositivos con catéter. No existen estudios
previos sobre esta peculiaridad en pacientes
pediátricos con ISCI. De Octubre a Diciembre de
2011 existe un evento farmacéutico inesperado que
interrumpe la distribución de glulisine a nivel mundial.
Todos los pacientes usuarios durante este tiempo
deben de pasar a otro análogo de insulina rápida.
Objetivo:
Evaluar el impacto de este evento, y por lo tanto el
cambio de insulinas en el control metabólico y calidad
de vida de los niños con ISCI
Métodos:
Niños DM tipo 1a, con al menos 36 meses de evolución
desde su début y con 12 meses de uso de
ISCI con insulina glulisine hasta Oct.2011. Estudio
variables HbA1c (DCA), glucemias preprandiales
(GPre), postprandiales(Gpos), necesidades insulina
(NI), días uso catéter (DC) y encuesta satisfacción
global (1-10) (Enc). Cambio obligado a aspart/
humalog y reevaluación en Enero 2012. Estudio
comparativo. SPSS 17.0., muestras pareadas no
paramétrico n