PDF Número - Revista Española Endocrinología Pediátrica

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P1d2d3-128 ¿QUÉ HAY DETRÁS DE UNA SOSPECHA CLÍNICA DE GH BIOLÓGICAMENTE INACTIVA? A.Eguireun Rodriguez (1) , G.Grau (1) , A. Vela (1) , A. Rodriguez (2) , I. Rica (1) (1) (2) Hospital Universitario de Cruces, Hospital de Mendaro. Bizkaia La GH biológicamente inactiva (GHBI) es la última indicación de tratamiento con GH incluida en nuestra comunidad, en base a estos criterios: Talla
tratamiento de la esteatosis recibe metformina y suplementos de vitamina E. En resumen se trata de una adolescente con un déficit de GH de 14 años de evolución no sustituido, que ha desarrollado una cirrosis hepática con muy mala respuesta a las medidas farmacológicas y de estilo de vida instauradas (dieta, ejercicio, metformina, vitamina E). Creemos que en la patogenia de dicha hepatopatía ha influido de forma muy significativa el déficit de GH (y consecuentemente de IGF-1 y BP3) de más de una década de duración. Actualmente, se ha iniciado tratamiento con GH mediante uso compasivo, dado que existen casos descritos en la literatura de mejoría de la esteatosis hepática en pacientes con déficit de GH tras la sustitución de dicha hormona. P1d2d3-130 CONTROL EVOLUTIVO EN C.I.R. TRATADOS CON rHGH EN LOS ÚLTIMOS 5 AÑOS. M.C. Ontoria Betancort, M. López García, J.L. Castellano Pérez, M.I. García Camiñas, J.P. González Díaz Complejo Hospitalario Universitario de Canarias Introducción: El objetivo del tratamiento con rHGH en los niños con talla baja, nacidos PEG y sin recuperación del crecimiento, es restaurar el mismo lo más próximo a la población de referencia o lo más cercano a la zona diana (parental). Material y métodos: Estudio descriptivo retrospectivo de pacientes en tratamiento con rHGH diagnosticados de C.I.R. sin recuperación de la talla a los 4 años de edad, en los últimos 5 años. El análisis estadístico se realizó con el programa SPSS 17.0. Resultados: Desde octubre de 2007 a enero de 2012 se siguió evolutivamente 33 pacientes, que representa el 42% del total de pacientes tratados con rHGH en nuestro Servicio durante dicho período. El 71,9 % eran mujeres y el 28,1 % varones. Edad gestacional: 31-41 semanas. Peso al nacimiento: -2,3 ± 1 DE. Longitud al nacimiento: -2,7 ± 0,8 DE. I. Al inicio del tratamiento: Edad: 6,2 ± 2,2 años. Talla: -3,15 ± 0,6 DE. Edad ósea: 1,3 ± 1 año inferior a la edad cronológica. Diferencia talla diana – talla inicial: 2 ± 0,8 DE. Talla media parental: 160,7 ± 7,5 cm. II. Evolución (tiempo de tratamiento: 6 meses - 4 años): talla evolutiva -2,01 ± 1,16 DE. Incremento de talla (talla evolutiva – talla inicial) 1 ± 0,6 DE (p< 0,001). Aproximación de la talla evolutiva a la talla diana 0,7 ± 1,4 DE (p P 3). 2. Optimizar la dosis de tratamiento (30-50 mcgr/Kg/día). 3. No efectos adversos clínico-analíticos. P1d2d3-131 EL TRATAMIENTO CON HORMONA DE CRECI- MIENTO (GH) DURANTE TRES AÑOS EN NIÑOS NACIDOS PEQUEÑOS PARA SU EDAD GESTA- CIONAL (PEG) MEJORA LOS COCIENTES DE RIESGO ATEROGÉNICO. M. Güemes Hidalgo (1) , N. Fernández de Larrea Baz (2) (1) (1) , C. Villalba Castaño , M. T. Muñoz Calvo , J. Argente Oliver (1) (1) Unidad de Crecimiento y Metabolismo, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid. (2) Agencia Laín Entralgo, Consejería de Salud de La Comunidad de Madrid Introducción: Diversos estudios han demostrado la asociación entre niños PEG y disminución de la sensibilidad a la insulina, e incluso el desarrollo de DM tipo 2, dislipemia y otros factores de riesgo cardiovascular en la edad adulta. Objetivo: Analizar la seguridad del tratamiento con GH durante 3 años en niños PEG seguidos a lo largo del período comprendido entre 2003 y 2011, determinando su influencia sobre la maduración ósea, el metabolismo de los carbohidratos, los lípidos, el perfil tiroideo y la tensión arterial. Metodología: Se estudiaron retrospectivamente los datos analíticos de 52 pacientes PEG (29 niñas y 23 niños) tratados con GH (dosis media: 0,035 mg/Kg/día, vía subcutánea), evaluándose los siguientes parámetros: edad ósea (Greulich & Pyle), glucemia, insulinemia, índice HOMA, hemoglobina glicosilada (HbA1c), perfil lipídico, T4L y tensión arterial. Resultados: La edad media de la cohorte estudiada fue de 5,9±2 años, con unos parámetros analíticos y tensionales pretratamiento dentro de la normalidad. El tratamiento con GH determinó un incremento significativo de la velocidad de crecimiento (p
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Análisis molecular del eje GH/IGF-
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Hiperplasia suprarrenal congénita
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