tratamiento quirúrgico de la onicocriptosis - Universidad de Sevilla

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Hospitalaria Virgen Macarena de Sevilla, que tras su estudio y análisis han considerado viable el mismo y ajustado a las normativas vigentes en España y en la Unión Europea (Anexos 7 y 8). > Principio de No Maleficencia: Se asegura la protección, seguridad y bienestar de los participantes, realizándose el estudio por profesionales competentes, científicamente cualificados y experimentados y en centros adecuados, que en este caso será el Área Clínica de Podología de la Universidad de Sevilla y el Hospital San Lázaro de Sevilla. Del mismo modo, a fin de preservar la confidencialidad de los datos de los pacientes incluidos en la investigación, la identidad de los pacientes en los formularios del estudio aparece codificada en forma numérica y únicamente puede identificar detalles personales el investigador. El investigador mantiene un registro confidencial por separado que relacione los códigos numéricos de identificación con los datos de la historia clínica del paciente (Ley de Bases Protección de Datos). [86] material y método
5.8 Análisis estadístico 5.8.1 Predeterminación del tamaño muestral El cálculo del tamaño de la muestra se ha realizado mediante el programa CTM-1.1 (® GLA- XO WELLCOME SA, Madrid, España) (Figura 31). Mediante revisión de la bibliografía recopilada se han obtenido los datos de cicatrización media por días tras la aplicación de las dos técnicas del estudio. Siendo el tiempo de cicatrización media de la técnica A (técnica fenol – alcohol CON legrado del tejido cauterizado por el fenol) de 9 días, y de la técnica B (técnica fenol – alcohol SIN legrado del tejido cauterizado) de 20 días, con una desviación típica de las diferencias de 11, y asumiendo un error alfa de 0,05, y un error beta de 0,15, la dimensión del tamaño muestral mínimo por grupo sería de 19 sujetos. Figura 31: Cálculo tamaño muestral. material y método [87]
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