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Franja Visual 129

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por las mujeres y padecida por los<br />

hombres, no es frecuente pero es<br />

la más grave, por su rápida evolución.<br />

En general, la severidad y<br />

las lesiones en el fondo de ojo son<br />

simétricas. 1<br />

• Esporádico: sin antecedentes<br />

familiares o consanguinidad.<br />

Es la forma más frecuente, siendo<br />

casi 50% de los casos.<br />

Cuando se diagnostica es importante<br />

determinar si se trata<br />

de una degeneración exclusivamente<br />

ocular o si forma parte de<br />

un trastorno sistémico porque algunas<br />

formas son un síntoma frecuente<br />

de distintos errores metabólicos<br />

congénitos, de los ácidos<br />

grasos o de la cadena respiratoria<br />

mitocondrial.<br />

• Retinosis no pigmentosa: pertenece<br />

al grupo de las distrofias<br />

retinianas pigmentarias atípicas. 2<br />

Para muchos autores representa<br />

el inicio de la típica retinosis<br />

pigmentaria. El cuadro clínico es<br />

igual, pero en la retina no hay alteraciones<br />

pigmentarias.<br />

SÍNTOMAS<br />

El primer síntoma es generalmente<br />

la visión nocturna disminuida,<br />

que se agrava con la luz tenue o<br />

en lugares oscuros.<br />

Se va perdiendo lentamente<br />

la visión periférica y el paciente<br />

puede tener visión de túnel antes<br />

de quedar totalmente ciego,<br />

pero la mayoría de pacientes<br />

conserva algo de visión aún en la<br />

vejez. 2<br />

Se pueden ver los primeros signos<br />

de RP en niños menores de 10<br />

años. Los síntomas comienzan en<br />

la adolescencia y empeoran lentamente<br />

toda la vida. 2<br />

TRATAMIENTO<br />

Se desconocen tratamientos para<br />

la RP. Algunas investigaciones sugieren<br />

que altas dosis de vitamina<br />

A (15.000 IU/día) podrían disminuir<br />

un poco la degeneración en algunas<br />

personas, aunque los resultados<br />

no son tan evidentes.<br />

Sin embargo, se debe seguir<br />

investigando antes de aprobar<br />

CASO CLÍNICO<br />

completamente esta forma de<br />

tratamiento. Si el paciente quiere<br />

intentar la terapia de la vitamina<br />

A, debe hablar primero con el<br />

médico para saber sobre la seguridad<br />

y el beneficio a futuro de<br />

este tratamiento. 2<br />

PRONÓSTICO<br />

La retinosis pigmentaria no se cura<br />

y la pérdida de visión es progresiva<br />

y permanente. Como el volumen<br />

y velocidad de la degeneración<br />

varía según la persona, no se<br />

puede predecir la magnitud de la<br />

pérdida visual. 2<br />

REFERENCIAS<br />

1. www.retinosispigmentaria.org/es/retinosis1.html2.www.acapulcoenlinea.com.mx/portal/index.php/salud/salud-general/21904retinitis-pigmentaria.html?tmpl=component<br />

&print=1&page=<br />

3.http://salud.discapnet.es/<br />

Castellano/Salud/Enfermedades/<br />

nfermedadesDiscapacitantes/R/Retinosis%20Pigmentaria/Paginas/cover%20retinosis.aspx#desc<br />

Mauricio LaTorre Cucalón<br />

Instituto Nacional<br />

de Oftalmología<br />

Calle 127 A No. 7-53 Cons. 6001<br />

Tel: (571) 805 0835<br />

Celular: (57) 310 211 0693<br />

www.mauriciolatorrec.com<br />

Bogotá - Colombia

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