LIST ALFABETICO DE ENFERMEDADES RARAS - D'Genes

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Listado alfabético Enfermedades Raras Página 154 de 198 • Poliendocrinopatía • Poliendocrinopatía, adultos • Poliendocrinopatía autoinmune tipo 1 • Poliendocrinopatía pediátrica y tumores endocrinos pediátricos • Polimicrogiria • Polimicrogiria bilateral, frontoparietal • Polimicrogiria bilateral perisilviana • Polimicrogiria turricefalia hipogenitalismo • Polimicrogiria unilateral derecha • Polimiositis • Polimiositis, juvenil • Polineuropatía amiloide familiar • Polineuropatía amiloide, familiar • Polineuropatía amiloide familiar, de tipo 4 • Polineuropatía amiloide transtiretina • Polineuropatía camptodactilia • Polineuropatía hepatoesplenomegalia hiperpigmentación • Polineuropatía oligofrenia menopausia precoz • Poliodistrofia esclerótica progresiva de Alpers • Poliomielitis • Poliposis adenomatosa familiar • Poliposis colónica juvenil • Poliposis del estómago, juvenil • Poliposis de todo el tracto gastrointestinal, forma familiar • Poliposis gastrointestinal juvenil • Poliposis gastrointestinal juvenil (JIP) • Poliposis gastrointestinal juvenil, síndrome de (JIPS) • Poliposis hamartomatosa-fisura palatina • Poliposis hiperpigmentación alopecia onicodistrofia • Poliposis juvenil de la infancia • Poliquistosis hepática • Poliquistosis renal tipo recesivo • Poliradicoloneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (AIDP) • Polirradiculoneuritis desmielinizante inflamatoria aguda • Polirradiculoneuritis inflamatoria desmielinizante crónica • Polisindactilia cardiopatía • Polisindactilia cruzada • Polisindactilia microcefalia ptosis • Polisindactilia (PPD4) • Polisindactilia talla alta • Pollit, síndrome de • Polyploidy • Polyrhinia • POMC, deficiencia de • Pompe, enfermedad de • Pontocerebellar hypoplasia, type 3 • Pontocerebellar hypoplasia type 4 • Pontocerebellar hypoplasia type 5 • Pontocerebellar hypoplasia type 6 • Porencefalia familiar Estrategia Regional en Enfermedades Raras Murcia 2009-2012
Listado alfabético Enfermedades Raras Página 155 de 198 • Porencefalia hipoplasia cerebelosa malformaciones • Porencephaly, familial • Porfiria • Porfiria aguda intermitente • Porfiria cutánea tarda (PCT) • Porfiria de Doss • Porfiria hepatoeritropoyética (HEP) • Porfiria Variegata • Porokeratotic eccrine ostial and dermal duct nevus • Poroqueratosis • Poroqueratosis actínica superficial diseminada tipo I • Poroqueratosis de Mibelli • Poroqueratosis palmoplantar de Mantoux • Poroqueratosis palmoplantar y diseminada • Poroqueratosis punctata palmar plantar (PPPP) • Porphyria, acute hepatic • Porphyria, chronic hepatic • Porphyria, congenital erythropoietic • Postencephalitic parkinsonism • Post-poliomielítico, síndrome • Post-transplant lymphoproliferative disease • Potocki-Shaffer, síndrome de • Potter puro, síndrome de • Potter, síndrome clásico de • Powell Chandra Saal, síndrome de • Powell Venencie Gordon, síndrome de • PPHS • PPoma • Prader-Willi, síndrome de • Prata Liberal Goncalves, síndrome de • Preaxial déficit polidactilia postaxial hipospadias • Precalicreína, déficit congénito de • Predisposición genética a infecciones causadas por el bacilo BCG y micobacterias atípicas • Predisposición mendeliana a infecciones por micobacterias atípicas • Preeyasombat Viravithya, síndrome de • Pregnancy, childbirth and puerperium, rare disorders related with • Prieto Badia Mulas, síndrome de • Primary cardiomyopathy • Primary immunodeficiency with skin granulomas • Primary malignant peritoneal tumor • Primary peritoneal carcinoma • Primary peritoneal tumor • Primary progressive freezing gait • Primary torsion dystonia • Primrose, síndrome de • Problemas de crecimiento - braquidactilia - dismorfismo • Proboscis lateralis • Proconvertina, déficit constitucional de • Proctocolitis hemorrágica Estrategia Regional en Enfermedades Raras Murcia 2009-2012
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