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LIST ALFABETICO DE ENFERMEDADES RARAS - D'Genes

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Listado alfabético Enfermedades Raras Página 188 de 198<br />

• Trisomía Xp3<br />

• Trisomía Xpter Xq13<br />

• Trisomía Xq<br />

• Trisomy 1<br />

• Trisomy 10<br />

• Trisomy 16<br />

• Trisomy 20<br />

• Trisomy 3<br />

• Trisomy 4<br />

• Trisomy 7q11<br />

• Trisomy, full<br />

• Tritanopía<br />

• Tritanopía congénita<br />

• Tróclea del húmero aplasia de<br />

• Trombastenia de Glanzmann<br />

• Tromboangitis obliterante<br />

• Trombocitemia esencial<br />

• Trombocitopatía asplenia miosis<br />

• Trombocitopenia amegacariocítica<br />

• Trombocitopenia anomalías congénitas múltiples<br />

• Trombocitopenia aplasia radial<br />

• Trombocitopenia con función plaquetaria anormal<br />

• Trombocitopenia en el embarazo<br />

• Trombocitopenia en el recién nacido<br />

• Trombocitopenia, genética<br />

• Trombocitopenia hipoplasia cerebelosa talla baja<br />

• Trombocitopenia inmune<br />

• Trombocitopenia Pierre Robin síndrome de<br />

• Trombocitopenia que puede presentarse en el feto o recién nacido, congénita,<br />

genética<br />

• Trombocitopenia roturas cromosómicas<br />

• Trombocitopenia sin una marcada trombocitopatía<br />

• Trombocitosis, autosómica dominante<br />

• Trombocitosis esencial<br />

• Trombocitosis, familiar<br />

• Trombocitosis hereditaria<br />

• Trombocitosis, ligada al X<br />

• Trombocitosis y trombocitemia esencial<br />

• Trombomodulina, anomalías genéticas de la<br />

• Trombopatía constitucional<br />

• Trombopenia de May-Hegglin<br />

• Trombopenia familiar ligada al X<br />

• Trombopenia inducida por heparina<br />

• Trombopenia materno-fetal y neonatal alo-inmune<br />

• Trombopenia Paris-Trousseau<br />

• Trombosis de la vena porta<br />

• Trombosis portal<br />

• Tronco arterial común<br />

• Tropical endomyocardial fibrosis<br />

• Trueb Burg Bottani, síndrome de<br />

Estrategia Regional en Enfermedades Raras<br />

Murcia 2009-2012

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