Cryptococcal Antigen Latex Agglutination System (CALAS®)

7. Incuber la solution sérum/pronase à 56 C pendant 15 minutes.
8. Bouillir immédiatement la solution sérum/pronase pendant 5 minutes
complètes pour achever la digestion enzymatique.
9. Laisser refroidir la solution sérum/pronase jusqu’à température ambiante.
10. L’échantillon est prêt à être testé (cf. PROCEDURE).
REMARQUE: La dilution de l’échantillon de sérum est donc de 1:2.
C. Contrôle négatif - Avant chaque utilisation, inactiver par la chaleur le contrôle
négatif à 56 C pendant 30 minutes.
VERIFICATION DE L’ACTIVITE DE LA PRONASE
Chaque sérum traité par la solution de pronase sert de contrôle pour déterminer si la
pronase a perdu de son activité. Si il se produit une gélatinisation ou une coagulation
de la solution sérum pronase, la pronase a subi une perte significative de son activité
et ne devra pas être utilisée. Toutefois si un trouble apparaît vraisemblablement
pendant l’ébullition, ce n’est pas un signe de la dégradation du réactif pronase.
CONTROLES
On obtiendra des résultats fiables seulement si les contrôles sont testés le jour du
dosage des échantillons de patients.
PROCEDURE
Ce test doit être réalisé par un personnel qualifié, en fonction des exigences des
réglementations locales.
1. Prélever le nombre de cartes jetables nécessaires pour tester les contrôles (1
fois par jour) et les échantillons de patients. Remarque : Il n’est pas nécessaire
de tester les contrôles sur chaque carte, en même temps que chaque
échantillon. Voir CONTROLES ci-dessus.
2. Se reporter au schéma de procédure de l’étiquette de la boîte pour répartir et
étiqueter les contrôles et les échantillons de manière adéquate.
3. En tenant le flacon de Contrôle Positif verticalement, faire tomber une goutte de
réactif sur chacun des deux cercles marqués.
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