Cryptococcal Antigen Latex Agglutination System (CALAS®)

La aglutinación de ambos Látex de Control y Látex de Detección requiere titular la
muestra dos veces de forma seriada con ambos reactivos. Un título cuatro veces más
alto del Látex de Detección con respecto al Látex de Control, sugiere una
enfermedad cryptococal pero requiere un seguimiento con muestras recogidas más
tarde durante el curso de la enfermedad así como los resultados del cultivo. 10 Los
títulos con diferencias de menos de cuatro veces se consideran resultados equívocos
y se recomienda un seguimiento (ver INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS).
REACTIVOS/MATERIALES PROPORCIONADOS
1. Diluyente de Muestra - Solución salina tamponada con Glicina (pH 8,4 ± 0,1)
que contiene albúmina de suero bovino y con timerosal (0,01%) como
conservante.
2. Látex de Detección - Partículas de látex estandarizadas revestidas con una
dilución optima de globulina anticríptococal de conejo en solución salina
tamponada con Glicina (pH 8,4 ± 0,1) y que contiene menos que con timerosal
(0,01%) como conservante.
3. Látex de Control - Partículas de látex estandarizadas revestidas con una
dilución óptima de globulina normal de conejo en solución salina tamponada con
Glicina (pH 8,4 ± 0,1) y que contiene menos que con timerosal (0,01%) como
conservante.
4. Control de Anticuerpo - Suero anti-conejo de cabra liofilizado y que contiene
con timerosal (0,01%) como conservante.
5. Control Negativo - Suero humano normal liofilizado que contiene con De Azida
Sodica (0,10%) comoconservante. Cada unidad de donante utilizada en la
preparación de este reactivo ha sido hallada de ser no reactiva para el antígeno
de superficie de la Hepatitis B, anti-Hepatitis C y anticuerpos HIV-I/II por los
procedimientos aprobados por la FDA.
6. Control Positivo - Antígeno polisacárido de Cryptococcus neoformans
purificado y que contiene con timerosal (0,01%) como conservante.
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