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Revista Cubana de Hematología, Inmunología. 2009; 25(sup):265-301
variantes de estos como los péptidos APL (del inglés altered peptide ligand),
representa una de las tendencias más novedosas para el tratamiento de la AR. El
presente trabajo tiene como objetivo la evaluación de 3 péptidos tipo APL en un
modelo animal de artritis inducida por adyuvante (AIA) a través de la medición de
los signos clínicos, por análisis histopatológico y por la medición del perfil de
citocinas. La AIA fue inducida en ratas Lewis isogénicas con la administración
subcutánea de 1mg de Mycobacterium tuberculosis en adyuvante incompleto de
Freund. Los péptidos fueron administrados por vía intranasal e intradérmica a una
concentración de 400mg por rata. Los días 15, 21, 28 y 35 posterior a la inducción
de la enfermedad se sacrificaron 3 ratas por grupo, a las que se les extrajo el bazo
y se les tomó muestra de las articulaciones para el análisis histopatológico. Se
comprobó que los péptidos protegen eficientemente a los animales del desarrollo de
la artritis, obteniéndose mejores resultados por la vía intradérmica para los
péptidos F19-6 y F19-7 según la medición de los signos clínicos e histopatológicos.
Se evaluó la respuesta celular de los animales tratados con los péptidos obteniendo
como resultado un incremento en los niveles de IL-10 y una disminución evidente
de los de TNFá que disminuyen el proceso inflamatorio en estos animales, siendo
superior en estas condiciones el F19-7.
IN-059
Selección de pacientes portadores de artritis reumatoide para
evaluación ex vivo de un nuevo fármaco para el tratamiento
de la artritis reumatoide
Hernández MV, Torres AM, Hernández I, Gil A, Dominguez MC.
Centro Nacional de Reumatología. La Habana. Cuba.
mvh@infomed.sld.cu
El avance en el conocimiento de la fisiopatología de la artritis reumatoide (AR) y la
biotecnología ha permitido el surgimiento de tratamientos conocidos como terapias
biológicas, (fármacos anti-TNFá; Infliximab y Etanercept). Aunque esta terapéutica
ha creado expectativas sobre su efecto en pacientes con AR, un número
considerable no responden, además numerosos pacientes presentan una alta
susceptibilidad a infecciones, otras enfermedades autoinmunes, neoplasias, etc. El
desafío terapéutico principal en las enfermedades autoinmunes radica en
desarrollar terapéuticas que puedan delecionar células T patogénicas específicas sin
afectar a otras células T no relacionadas. La tolerancia antigénica, permite silenciar
por diversos mecanismos las células T específicas para un autoantígeno
determinado e inducir células T reguladoras. Nuestro trabajo responde a esta
tendencia; obtener péptidos autoantigénicos inmunomoduladores de la AR. Para
evaluar estos fármacos es imprescindible realizar ensayos ex vivo usando células
mononucleares de sangre periférica o líquido sinovial. El objetivo fundamental de
este trabajo es la selección, caracterización y toma de muestra de pacientes
portadores de AR para realizar ensayos ex vivo. Se seleccionaron 67 pacientes con
diagnóstico de AR pertenecientes al Servicio Nacional de Reumatología. Los
pacientes fueron divididos en tres grupos: de debut reciente, con diagnóstico entre
5 y 10 años y con más de 10 años de diagnóstico. Fueron sometidos a una
http://scielo.sld.cu 299