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Revista Cubana de Hematología, Inmunología. 2009; 25(sup):265-301
Meliáns SM, Sánchez I, Amado L, Gonzalez W.
Hospital ¨Abel Santamaría Cuadrado¨. Pinar del Río. Cuba.
silvia@princesa.pri.sld.cu
La deficiencia selectiva de IgA es la deficiencia severa o ausencia total de la clase
IgA de inmunoglobulinas en el suero sanguíneo y secreciones, aparece en una de
cada quinientas personas con riesgo potencial de reacciones postransfusionales. Se
realizó la presentación clínica de dos neonatos ingresados en el servicio de
neonatología del hospital Abel Santamaría de Pinar del Río en el período entre mayo
2007 y febrero del 2008 con reacción transfusional inmunológica inmediata
anafiláctica por deficiencia de IgA, demostrado por la disminución en el suero
sanguíneo, el primero ingresó por anemia severa sin otra causa aparente y
posterior a la transfusión presentó la reacción transfusional, aún tratada
correctamente causó la muerte del neonato, el segundo, ingresó después de un
parto distócico con un cefalohematoma y en las primeras 24 horas detectan una
hemoglobina en 10.2 g/dL, indicando la transfusión sanguínea y rápidamente
apareció la reacción transfusional grave, sin síntomas ni signos de hemólisis
causando secuelas para el desarrollo psicomotor posterior, estos eventos ocurrieron
en un período menor de un año, por lo que la reacción transfusional por deficiencia
de IgA en noenatos, no es prevenible, es siempre grave y puede ser mortal.
Quimioterapia para el sarcoma de kaposi en pacientes con síndrome de
inmunodeficiencia adquirida en mozambique
Meliáns SM.
Hospital ¨Abel Santamaría Cuadrado¨. Pinar del Río. Cuba.
silvia@princesa.pri.sld.cu
IN-013
Por la alta incidencia y mortalidad del sarcoma de Kaposi epidémico avanzado
(SKE) en Mozambique, se realizó un estudio descriptivo prospectivo con el objetivo
de evaluar la efectividad de la quimioterapia sistémica asociada al tratamiento
antirretroviral (TARV) en 71 pacientes con diagnóstico de SKE avanzado en la
provincia de Nampula, entre febrero 2006 y agosto del 2007. Se administró un
régimen de quimioterapia de tres drogas: doxorrubicina/adriamicina, bleomicina y
vincristina (ABV), durante 9 ciclos de tratamiento con intervalo de 21 días. La
confirmación de la enfermad se hizo por biopsia de piel, órgano o tejidos. Se
estudiaron las variables: edad, sexo, localización de lesiones, enfermedades
asociadas, respuesta al tratamiento y efectos colaterales. Se obtuvo beneficio
clínico, con mejoría notable en un 100% de los pacientes con alivio del dolor en el
4to ciclo de tratamiento, un 92.4 % tuvo mejoría funcional y lo último en remitir
fue el tumor que necesitó nueve ciclos de quimioterapia para lograr el efecto
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