Recursos Asistenciales y de Investigación en Enfermedades ... - Inicio
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<strong>Recursos</strong> <strong>Asist<strong>en</strong>ciales</strong> y <strong>de</strong> Investigación <strong>en</strong> Enfermeda<strong>de</strong>s Raras<br />
Ubicados <strong>en</strong> la Comunidad <strong>de</strong> Madrid<br />
Anexo 3<br />
Lista <strong>de</strong> Enfermeda<strong>de</strong>s raras por hospitales <strong>de</strong> Madrid (cont)<br />
HOSPITAL DE LA PRINCESA<br />
Servicios/Unida<strong>de</strong>s Grupo Enfermeda<strong>de</strong>s Enfermedad Específica<br />
U. Hematología Clínica Gammaproteínas monoclonales atípicas Macroglobulinema <strong>de</strong> Wal<strong>de</strong>strom<br />
Amiloidosis Primaria AL<br />
Mieloma Atípicos: IgE e Ig D<br />
Síndromes linfoproliferativos atípicos<br />
Histiocitosis X<br />
Anemias raras<br />
Enfermedad <strong>de</strong> Fanconi <strong>de</strong>l adulto<br />
Tesaurismosis o <strong>en</strong>fermedad <strong>de</strong>l Enfermedad <strong>de</strong> Gaucher<br />
<strong>de</strong>pósito<br />
Hemogobinuria Paroxística Nocturna<br />
Síndromes <strong>de</strong> trombofilias atípicas<br />
G<strong>en</strong>ética clínica cáncer familiar melanoma familiar<br />
Neoplasia <strong>en</strong>docrino múltiple tipo<br />
I (MEN I)<br />
Neoplasia <strong>en</strong>docrino múltiple tipo<br />
II (MEN II) y Carcinoma Medular<br />
Tiroi<strong>de</strong>s Familiar<br />
Enfermedad <strong>de</strong> Von Hippel Lindau<br />
Feocromocitoma Familiar<br />
Poliposis colónica familiar<br />
Síndrome <strong>de</strong> Cou<strong>de</strong>n<br />
Li-Fraum<strong>en</strong>i<br />
Síndrome <strong>de</strong> mama/ovario<br />
Síndrome <strong>de</strong> Lynch<br />
Síndrome <strong>de</strong> Peutz Jegher<br />
Síndrome <strong>de</strong> Gorlin<br />
Carcinoma Gástrico Familiar<br />
Esclerosis Tuberosa<br />
Neurofibromatosis tipo I y Tipo II<br />
Anomalías congénitas<br />
retraso m<strong>en</strong>tal<br />
síndromes cromosómicos y no<br />
cromosómicos<br />
trastornos metabólicos<br />
trastornos congénitos y <strong>de</strong>l <strong>de</strong>sarrollo<br />
<strong>en</strong>fermeda<strong>de</strong>s hereditarias <strong>de</strong>l adulto Hemocromatosis hereditaria<br />
parejas con alteraciones <strong>en</strong> la<br />
reproducción<br />
Nefrología<br />
Síndrome <strong>de</strong> Alport<br />
Poliquistosis<br />
Vasculitis<br />
Algunas glomerulonefritis<br />
crioglobulinemias<br />
cistinurias<br />
antifosfolípido<br />
amiloidosis<br />
lipodistrofia<br />
100
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