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Guía para la publicidad de medicamentos de uso humano TERCERA EDICIÓN
Guía para la publicidad de medicamentos de uso humano Presentación de la tercera edición Desde el año 1994 en que se publicó el Real Decreto 1416/1994, por el que se regula la publicidad de medicamentos de uso humano, y se otorgó a las comunidades autónomas competencias de ejecución de la legislación de productos farmacéuticos, el control de la publicidad de medicamentos ha venido realizándose en Cataluña, en su ámbito territorial, con el apoyo de documentos consensuados con el sector para la mejor aplicación de la normativa vigente. Hasta la actualidad el Departamento de Salud ha realizado dos ediciones de la “Guía para la publicidad de medicamentos de uso humano”, los años 2003 y 2005. Este documento se ha convertido en una herramienta esencial para conseguir una homogeneidad en la interpretación de la normativa, facilitando su aplicación a los laboratorios ubicados en Cataluña. No obstante, el marco legal específico presenta cambios y las tendencias en la publicidad de medicamentos, tanto en relación a su contenido como a los recursos que se pueden utilizar, siguen su propia dinámica, lo que lleva al Departamento de Salud a plantear la revisión de la Guía para la publicidad de medicamentos de uso humano de manera continua buscando la mejora se su contenido. Por este motivo presentamos la tercera edición de la Guía para la publicidad de medicamentos de uso humano, esperando que siga resultando una herramienta que facilite la aplicación de la legislación sobre publicidad de medicamentos de uso humano en Cataluña y siga también contribuyendo a obtener una publicidad de calidad, de conformidad con los intereses de salud pública que concurren en esta materia. David Elvira Martínez Director General de Recursos Sanitarios
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